Informazioni sugli SNP rs3135506

Ricerca e pubblicazioni:

  12417524   Due aplotipi indipendenti dell’apolipoproteina A5 influenzano i livelli di trigliceridi nel plasma umano.

  12417525   Contributo relativo delle variazioni all'interno del cluster genetico APOC3/A4/A5 alla determinazione dei trigliceridi plasmatici.

  17357083   Sequenziamento medico agli estremi della massa corporea umana.

  17903299   Uno studio di associazione su tutto il genoma per i fenotipi dei lipidi nel sangue nel Framingham Heart Study.

  18441017   Un gene SNP dell'apolipoproteina AV è associato a marcata ipertrigliceridemia tra i pazienti asiatico-americani.

  18596051   Determinanti poligenici dell’ipertrigliceridemia grave.

  18660489   Molteplici varianti genetiche lungo i percorsi candidati influenzano le concentrazioni plasmatiche di colesterolo lipoproteico ad alta densità.

  18789138   L'allele APOA5 Trp19 è associato alla sindrome metabolica attraverso la sua associazione con i trigliceridi plasmatici.

  18801202   Studi genetici sul cluster di geni APOA1-C3-A5 negli indiani asiatici con malattia coronarica prematura.

  18974842   Differenze di genere nei profili di rischio genetico per le malattie cardiovascolari.

  19018513   Associazione di varianti genetiche comuni nei geni APOA5, LPL e GCK con cambiamenti longitudinali nei tratti metabolici e cardiovascolari.

  19041386   Evidenza genetico-epidemiologica sui geni associati ai livelli di colesterolo HDL: una revisione sistematica approfondita.

  19056598   Associazione tra i polimorfismi del gene della proteina regolatrice della glucochinasi (GCKR) e dell'apolipoproteina A5 (APOA5) e le concentrazioni di triacilglicerolo negli stati di digiuno, postprandiali e trattati con fenofibrato.

  19057464   Associazione farmacogenetica del cluster di geni APOA1/C3/A4/A5 e risposte lipidiche al fenofibrato: la genetica dei farmaci ipolipemizzanti e lo studio della rete dietetica.

  19148283   Differenze genetiche tra i determinanti dei fenotipi del profilo lipidico negli americani africani ed europei: il Jackson Heart Study.

  19435741   Comuni varianti genetiche che alterano i lipidi sono associate a soglie di intervento terapeutico dei livelli lipidici nelle persone anziane.

  19629056   L'apolipoproteina A5 e la lipoproteina lipasi interagiscono per modulare le misure antropometriche nei latini di origine caraibica.

  19787382   Introduzione al database DISRUPT postprandiale: argomenti, studi e metodologie.

  19802338   Loci genetici associati alle concentrazioni plasmatiche di colesterolo lipoproteico a bassa densità, colesterolo lipoproteico ad alta densità, trigliceridi, apolipoproteina A1 e apolipoproteina B tra 6.382 donne bianche in un'analisi dell'intero

  19878569   Analisi genetica del candidato dei livelli plasmatici di colesterolo lipoproteico ad alta densità e gravità dell'aterosclerosi coronarica.

  19910639   Analisi di associazione genetica e interazione di USF1 e APOA5 sui livelli lipidici e aterosclerosi.

  20031591   Associazione dei lipidi nel sangue con varianti comuni della sequenza del DNA in 19 loci genetici nel multietnico National Health and Nutrition Examination Survey III degli Stati Uniti.

  20054229   Interazione gene-gene tra APOA5 e USF1: due geni candidati per la sindrome metabolica.

  20395964   Candidate gene association resource (CARe): design, methods, and proof of concept.

  20400780   Risorsa di associazione del gene candidato (CARe): progettazione, metodi e prova di concetto.

  20406163   Fenofibrato e sindrome metabolica.

  20429872   Effetti additivi delle combinazioni delle varianti LPL, APOA5 e APOE sui livelli di trigliceridi e sull'ipertrigliceridemia: risultati del sottostudio genetico ICARIA.

  20674306   Il cluster APOA1/C3/A4/A5 e i marcatori del carico allostatico nel Boston Puerto Rican Health Study.

  20831840   Tre periodi di un decennio e mezzo di ricerca genetica sulla suscettibilità all’ictus ischemico: lezioni che abbiamo imparato.

  20876667   Associazioni%20%20significative%20a livello del genoma%20per%20varianti%20con%20minori%20allele%20frequenza%20di%205%%20o%20meno--una%20panoramica:%20A%20HuGE%20recensione.

  21206424   Nuovi polimorfismi associati alle concentrazioni minime di tacrolimus: risultati di un consorzio multicentrico di trapianti di rene.

  21282362   Gli studi di randomizzazione mendeliana non supportano un ruolo dell’aumento dei livelli di trigliceridi circolanti nell’influenzare il diabete di tipo 2, i livelli di glucosio o la resistenza all’insulina.

  21288825   Associazione di marcatori farmacogenetici con interruzione prematura della terapia anti-HIV di prima linea: uno studio osservazionale di coorte

  21463987   L'aterosclerosi cerebrovascolare nell'iperlipidemia di tipo III è modulata dalla variazione del gene dell'apolipoproteina A5.

  21466885   Valutazione delle interazioni gene-età nei livelli di colesterolo HDL, colesterolo LDL e trigliceridi: l'impatto del polimorfismo SORT1 sui livelli di colesterolo LDL dipende dall'età.

  21548985   Associazione delle varianti del gene APOA5, PPARγ e HL con cambiamenti consistenti nell'indice di massa corporea nei bambini e fattori di rischio per la malattia coronarica in giovane età.

  21671989   Equazione di dosaggio per tacrolimus utilizzando varianti genetiche e fattori clinici.

  21738485   Implications of discoveries from genome-wide association studies in current cardiovascular practice.

  21773006   Studi su varianti genetiche correlate a infiammazione, stress ossidativo, dislipidemia e obesità: implicazioni per un approccio nutrigenetico.

  21860704   Implicazioni delle scoperte provenienti da studi di associazione sull'intero genoma nell'attuale pratica cardiovascolare.

  22239554   Mutazioni in LPL, APOC2, APOA5, GPIHBP1 e LMF1 in pazienti con ipertrigliceridemia grave.

  22303299   Una grande sfida per la nutrigenomica.

  22425169   Effetti dipendenti dalla vitamina D dei polimorfismi APOA5 sul colesterolo HDL.

  22460246   Impatto delle varianti genetiche dei geni dell'apolipoproteina A5 e C3 su lipidi, lipoproteine ​​e sua associazione con la malattia coronarica negli indiani.

  22833659   I polimorfismi di genere e a singolo nucleotide in MTHFR, BHMT, SPTLC1, CRBP2, CETP e SCARB1 sono predittori significativi dell'omocisteina plasmatica normalizzata dal folato dei globuli rossi negli adulti sani.

  23065249   Polimorfismi dell'apolipoproteina A5 in una popolazione turca: associazione con il profilo lipidico sierico e rischio di ictus ischemico.

  23151256   La mutazione APOA5 Q97X, identificata mediante mappatura dell'omozigosi, causa grave ipertrigliceridemia in una famiglia consanguinea cilena.

  23497168   Acidi grassi Omega-3, polimorfismi e fattori di rischio di malattie cardiovascolari correlati ai lipidi nella popolazione Inuit.

  23656756   I polimorfismi a singolo nucleotide in CETP, SLC46A1, SLC19A1, CD36, BCMO1, APOA5 e ABCA1 sono predittori significativi dell'HDL plasmatico negli adulti sani.

  24402875   Associazione genetica degli SNP correlati al metabolismo lipidico con infarto miocardico nella popolazione pakistana.

  24684850   Associazione dei polimorfismi APOA5 rs662799 e rs3135506 con ipertensione arteriosa in pazienti marocchini.

  24725463   Analisi delle varianti comuni e codificanti con malattia cardiovascolare nel Diabetes Heart Study.

  24886709   Le regioni specifiche degli amerindi sotto selezione positiva ospitano nuove varianti lipidiche nei latini.

  25176936   Varianti genetiche comuni contribuiscono all'ipertrigliceridemia primaria, senza differenza tra iperlipidemia combinata familiare e ipertrigliceridemia isolata.

  25205864   Determinanti genetici della degenerazione maculare legata all'età in diverse popolazioni dallo studio PAGE.

  25313938   Influenze delle varianti APOA5 sui livelli di trigliceridi plasmatici nella popolazione uigura.

  25500319   Associazione tra polimorfismi nei geni coinvolti nel metabolismo dei lipidi e stato immunologico nei pazienti cronicamente affetti da HIV.

  25587205   Associazione di polimorfismi di geni coinvolti nel metabolismo dei lipidi con pressione sanguigna e valori lipidici negli individui ipertesi messicani.

  25770687   Le varianti APOA5 predispongono i pazienti con iperlipidemia alla dislipidemia aterogenica e all'aterosclerosi subclinica.

  26365620   Associazione genetica di APOA5 e APOE con la sindrome metabolica e la loro interazione con il comportamento correlato alla salute negli uomini coreani.

  26365669   Interazione dell'assunzione di grassi nella dieta con i polimorfismi APOA2, APOA5 e LEPR e sua associazione con obesità e dislipidemia nei giovani adulti.

  26446360   Studi di randomizzazione mendeliana di biomarcatori e diabete di tipo 2.

  26679785   Terapia genica dell'apolipoproteina AV per la prevenzione/trattamento delle malattie: un'analisi critica.

  26702748   Associazione tra fattori di rischio della sindrome metabolica e variazioni genetiche dell'apolipoproteina V in relazione ai livelli di trigliceridi sierici e ai livelli di colesterolo HDL.

  27036123   La meta-analisi di 49×549 individui imputati al progetto 1000 Genomes rivela una variante dannosa esonica in ANGPTL4 che determina i livelli di TG a digiuno.

  27067897   Associazione tra recupero immunitario con iperlipidemia e polimorfismo del gene dell'apolipoproteina dopo terapia antiretrovirale altamente attiva in una coorte di pazienti cinesi con HIV.

  27222817   Associazione dei polimorfismi G894T eNOS, 4G/5G PAI e T1131C APOA5 con suscettibilità all'infarto miocardico in Marocco.

  27227539   Il contributo dei loci GWAS nelle dislipidemia familiare.

  27257688   Modelli distinti di associazione di varianti nella regione cromosomica 11q23.3 con malattia coronarica e dislipidemia nella popolazione dell'Andhra Pradesh, in India.

  27453504   Uno studio sull'array dell'esoma del metaboloma plasmatico.

  27496343   L'apolipoproteina A5 compie quindici anni: lezioni dall'epidemiologia genetica.

  27677442   Associazione tra modelli dietetici sperimentali e livelli sierici di lipidi e loro interazione con l'aplotipo ApoA5 e ApoE in pazienti con diabete di tipo 2 di nuova diagnosi.

  28102463   [Genetic Risk Factors of Macrovascular Complications in Patients With Type 2 Diabetes].

  28290785   [Fattori di rischio genetici di complicanze macrovascolari in pazienti con diabete di tipo 2].

  28624160   Associazione delle varianti del gene dell'apolipoproteina A5 con la sindrome metabolica in una popolazione tunisina.

  28730827   Il glucosio aggiunto a un carico di grassi sopprime la risposta della trigliceridemia postprandiale nei portatori delle varianti -1131C e 56G del gene APOA5.

  28865324   L'effetto dei polimorfismi dei geni APOA5, APOB, APOC3 e ABCA1 sull'ictus ischemico: dati di meta-analisi.

  29309886   Associazione delle varianti polimorfiche, rs2267788, rs1333049 e rs2383207 con la malattia coronarica, sua gravità e presentazione nella popolazione dell'India settentrionale.

  29688369   The SNPcurator: estrazione della letteratura sulle associazioni arricchite di malattie SNP.

  30024021   Analisi dell'impatto causale delle varianti APOA5 sulla malattia coronarica prematura.

  30182779   Suscettibilità genetica alle malattie cerebrovascolari: una revisione sistematica.

  30409984   Valutazione delle varianti della regione codificante nella popolazione del Kuwait: implicazioni per la genetica medica e la genomica della popolazione.

  30584432   Identificazione genetica per malattie non trasmissibili: risultati di 20 anni di studio sui lipidi e sul glucosio di Teheran.

  30600310   Impatto del polimorfismo di geni selezionati sulla diagnosi del diabete di tipo 2 in pazienti con apnea ostruttiva del sonno.

  31397093   La gravità fenotipica in una famiglia con sindrome MEND è direttamente associata all’accumulo di varianti potenzialmente funzionali dei geni dell’omeostasi del colesterolo

  31903892   Forte associazione tra polimorfismi del gene APOA5 ed episodi ipertrigliceridemici.

  32725151   Associazione della variante rs662799 e degli aplotipi del gene APOA5 con la sindrome metabolica e i suoi componenti: una meta-analisi in Nord Africa.

  32832146   Associazione del polimorfismo del gene dell'apolipoproteina A5 c.56Câu003eâG (rs3135506) con malattia coronarica in soggetti marocchini: uno studio caso-controllo e una meta-analisi aggiornata.

  34131278   Functional polymorphisms of the coagulation factor II gene (F2) and susceptibility to systemic lupus erythematosus.

  35387194   Raccomandazioni dietetiche personalizzate basate su varianti genetiche correlate ai lipidi: una revisione sistematica.