SNP-Informationen rs556621
Normales Allel: GG
Die rs556621-Variante auf Chromosom 6p21.1 ist mit atherosklerotischen Schlaganfällen in großen Arterien und ischämischen Schlaganfällen assoziiert.
Polymorphismus rs556621 hat mit Themen wie diesem zu tun:
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Forschung und Veröffentlichungen:
27796860 Genetische Risikofaktoren für ischämischen und hämorrhagischen Schlaganfall.
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