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Informations sur les SNP rs556621

RS556621

Allèle normal: GG

La variante rs556621 sur le chromosome 6p21.1 est associée aux accidents vasculaires cérébraux athérosclérotiques des grandes artères et aux accidents vasculaires cérébraux ischémiques.

Le polymorphisme rs556621 est lié à des sujets comme celui-ci:

Génétique des maladies cardiaques

Bien que la génétique puisse être un facteur majeur dans le développement de certaines maladies...

Gènes de l'AVC

L’AVC ischémique a une étiologie multifactorielle, les causes génétiques jouant un rôle important,...


Sarcome héréditaire

Le sarcome d'Ewing est une tumeur maligne qui peut se manifester soit dans les os, soit dans les...

Tests génétiques pour le cancer de la thyroïde

Le cancer de la thyroïde est un type répandu de tumeur maligne du système endocrinien. Les enfants...

La dépression est-elle génétique

La dépression, également appelée dépression majeure ou trouble dépressif majeur, est un trouble...

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