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SNP-Informationen rs7767084

RS7767084

Normales Allel: TT

Polymorphismus rs7767084 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Herzinfarkt genetisch bedingt

Die genetische Veranlagung, auch familiäre Veranlagung genannt, ist ein entscheidender Risikofaktor...

Herzkrankheit genetisch bedingt

Obwohl die Genetik ein wichtiger Faktor bei der Entwicklung bestimmter Herzerkrankungen sein kann,...

Forschung und Veröffentlichungen:

  19956433   Genetik der koronaren Herzkrankheit: Schwerpunkt auf genomweiten Assoziationsstudien.

  20601648   Lipoprotein(a)-Spiegel und langfristiges kardiovaskuläres Risiko im heutigen Zeitalter der Statintherapie.

  20729558   Verbesserte Vorhersage von Herz-Kreislauf-Erkrankungen basierend auf einer Reihe von Einzelnukleotidpolymorphismen, die durch genomweite Assoziationsstudien identifiziert wurden.

  21242481   Genetischer Risikoscore und Myokardinfarktrisiko bei Hispanics.

  21305047   Die Variation des LPA ist mit den Lp(a)-Werten in drei Populationen aus der dritten nationalen Gesundheits- und Ernährungsuntersuchungsstudie verbunden.

  21369780   Genomweite Assoziationsstudien bei Arteriosklerose.

  21860704   Auswirkungen von Entdeckungen aus genomweiten Assoziationsstudien auf die aktuelle kardiovaskuläre Praxis.

  22152955   Genetische Anfälligkeit für koronare Herzkrankheit bei Typ-2-Diabetes: 3 unabhängige Studien.

  22848412   Genetische Marker verbessern die Vorhersage des Koronarrisikos bei Männern: die potenziellen MORGAM-Kohorten.

  22882272   Mit Myokardinfarkt assoziierte genetische Varianten im PSMA6-Gen und Chr9p21 werden auch mit ischämischem Schlaganfall in Verbindung gebracht.

  23036009   Fehlender Zusammenhang zwischen vier SNPs im SLC22A3-LPAL2-LPA-Gencluster und koronarer Herzkrankheit in einer chinesischen Han-Bevölkerung: eine Fallkontrollstudie.

  23653095   Positive Korrelation zwischen Varianten von Genen, die mit dem Lipidstoffwechsel in Zusammenhang stehen, und koronarer Herzkrankheit.

  26896185   Humangenetik und die kausale Rolle von Lipoprotein(a) für verschiedene Krankheiten.

  27091178   Geschlechtsspezifische genetische Varianten sind mit koronarer endothelialer Dysfunktion verbunden.

  27621937   Eine Fall-Kontroll-Studie zum Zusammenhang zwischen SLC22A3-LPAL2-LPA-Gencluster-Polymorphismus und koronarer Herzkrankheit in der Han-chinesischen Bevölkerung.

  35379196   Die Analyse von 61 SNPs aus den CAD-spezifischen Genomorten zeigt einen einzigartigen Satz von SNPs als signifikante Marker in der südindischen Bevölkerung von Hyderabad.

CGRP-Migräne

Migräne betrifft in den meisten Ländern einen erheblichen Teil der erwachsenen Bevölkerung, wobei...

Blutgerinnungsstörung Faktor 5

Thrombophilie, eine erhöhte Tendenz zur Bildung abnormaler Blutgerinnsel, die Blutgefäße verstopfen...

Gedächtnisgene

Obwohl das Gehirn oft übersehen wird, verfügt es über eine beeindruckende Fähigkeit, die Entstehung...

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