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Informazioni sugli SNP rs7767084

RS7767084

Allele normale: TT

Il polimorfismo rs7767084 è correlato ad argomenti come questo:

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Genetica delle malattie cardiache

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Ricerca e pubblicazioni:

  20601648   Livelli di lipoproteina (a) e rischio cardiovascolare a lungo termine nell’era contemporanea della terapia con statine.

  20729558   Previsione migliorata delle malattie cardiovascolari basata su un pannello di polimorfismi a singolo nucleotide identificati attraverso studi di associazione sull’intero genoma.

  21242481   Punteggio di rischio genetico e rischio di infarto miocardico negli ispanici.

  21369780   Studi di associazione sull’intero genoma nell’aterosclerosi.

  22152955   Suscettibilità genetica alla malattia coronarica nel diabete di tipo 2: 3 studi indipendenti.

  22848412   I marcatori genetici migliorano la previsione del rischio coronarico negli uomini: le coorti potenziali MORGAM.

  23036009   Mancanza di associazione tra quattro SNP nel cluster genetico SLC22A3-LPAL2-LPA e malattia coronarica in una popolazione Han cinese: uno studio caso-controllo.

  23653095   Correlazione positiva tra varianti dei geni correlati al metabolismo lipidico e malattia coronarica.

  26896185   Genetica umana e ruolo causale della lipoproteina (a) per varie malattie.

  27091178   Le varianti genetiche specifiche del sesso sono associate alla disfunzione endoteliale coronarica.

  27621937   Uno studio caso-controllo sulla relazione tra il polimorfismo del cluster genetico SLC22A3-LPAL2-LPA e la malattia coronarica nella popolazione cinese Han.

  21305047   La variazione dell'LPA è associata ai livelli di Lp(a) in tre popolazioni del terzo sondaggio nazionale sulla salute e la nutrizione.

  19956433   Genetica della malattia coronarica: focus sugli studi di associazione sull'intero genoma.

  21860704   Implicazioni delle scoperte provenienti da studi di associazione sull'intero genoma nell'attuale pratica cardiovascolare.

  22882272   Anche le varianti genetiche associate all'infarto miocardico nel gene PSMA6 e Chr9p21 sono associate all'ictus ischemico.

  35379196   L'analisi di 61 SNP dai loci genomici specifici del CAD rivela un insieme unico di SNP come marcatori significativi nella popolazione dell'India meridionale di Hyderabad.

Emicrania CGRP

L’emicrania colpisce una parte significativa della popolazione adulta nella maggior parte dei...

Disturbo della coagulazione del sangue fattore 5

La trombofilia, una maggiore tendenza a formare coaguli di sangue anomali che possono ostruire i...

Geni della memoria

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