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Informations sur les SNP rs7767084

RS7767084

Allèle normal: TT

Le polymorphisme rs7767084 est lié à des sujets comme celui-ci:

Génétique d'une crise cardiaque

La prédisposition génétique, également appelée prédisposition familiale, est un facteur de risque...

Génétique des maladies cardiaques

Bien que la génétique puisse être un facteur majeur dans le développement de certaines maladies...


Recherche et publications:

  19956433   Génétique de la maladie coronarienne : focus sur les études d’association à l’échelle du génome.

  20601648   Niveaux de lipoprotéines (a) et risque cardiovasculaire à long terme à l’ère contemporaine du traitement par statines.

  21305047   La variation du LPA est associée aux niveaux de Lp(a) dans trois populations de la troisième enquête nationale sur la santé et la nutrition.

  22152955   Susceptibilité génétique aux maladies coronariennes dans le diabète de type 2 : 3 études indépendantes.

  22848412   Les marqueurs génétiques améliorent la prédiction du risque coronarien chez les hommes : les cohortes prospectives MORGAM.

  23653095   Corrélation positive entre les variantes des gènes liés au métabolisme lipidique et les maladies coronariennes.

  26896185   Génétique humaine et rôle causal de la lipoprotéine (a) dans diverses maladies.

  27091178   Des variantes génétiques spécifiques au sexe sont associées à un dysfonctionnement endothélial coronarien.

  27621937   Une étude cas-témoins de la relation entre le polymorphisme des groupes de gènes SLC22A3-LPAL2-LPA et la maladie coronarienne dans la population chinoise Han.

  20729558   Amélioration de la prédiction des maladies cardiovasculaires basée sur un panel de polymorphismes mononucléotidiques identifiés grâce à des études d'association à l'échelle du génome.

  21242481   Score de risque génétique et risque d'infarctus du myocarde chez les Hispaniques.

  21369780   Études d'association pangénomique dans l'athérosclérose.

  21860704   Implications des découvertes issues des études d'association pangénomiques dans la pratique cardiovasculaire actuelle.

  22882272   Les variantes génétiques associées à l'infarctus du myocarde dans le gène PSMA6 et Chr9p21 sont également associées à l'accident vasculaire cérébral ischémique.

  35379196   L'analyse de 61 SNP provenant des loci génomiques spécifiques à la CAD révèle un ensemble unique de SNP en tant que marqueurs importants dans la population du sud de l'Inde à Hyderabad.

  23036009   Absence d'association entre quatre SNP du groupe de gènes SLC22A3-LPAL2-LPA et la maladie coronarienne dans une population Han chinoise : une étude cas-témoins.

Migraine CGRP

La migraine touche une partie importante de la population adulte dans la plupart des pays, avec une...

Trouble de la coagulation sanguine de facteur 5

La thrombophilie, une tendance accrue à former des caillots sanguins anormaux pouvant obstruer les...

Gènes de mémoire

Bien qu’il soit souvent négligé, le cerveau possède une capacité impressionnante à restreindre la...

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