Normales Allel: CC
Polymorphismus rs72554028 hat mit Themen wie diesem zu tun:
Forschung und Veröffentlichungen:
15161646 Neuartige NKX2-5-Mutationen in erkranktem Herzgewebe von Patienten mit Herzfehlbildungen.
19181906 Untersuchung somatischer NKX2-5-Mutationen bei angeborenen Herzfehlern.
19464101 Mutationen im NKX2-5-Gen bei Patienten mit Schlaganfall und offenem Foramen ovale.
24033266 Ein systematischer Ansatz zur Bewertung der klinischen Bedeutung genetischer Varianten.
27535533 Analyse der proteinkodierenden genetischen Variation bei 60.706 Menschen.