Норма аллель: CC
Поліморфізм rs72554028 пов'язаний із такими розділами:
Дослідження та публікації:
15161646 Нові мутації NKX2-5 в уражених тканинах серця пацієнтів із вадами серця.
19181906 Дослідження соматичних мутацій NKX2-5 при вроджених вадах серця.
19464101 Мутації в гені NKX2-5 у пацієнтів з інсультом і відкритим овальним отвором.
24033266 Системний підхід до оцінки клінічної значущості генетичних варіантів.
27535533 Аналіз генетичної варіації, що кодує білок, у 60 706 людей.
30344277 Нові точкові мутації в гені NKX2.5 у педіатричних пацієнтів із несімейними вродженими вадами серця.