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SNP-Informationen rs10455872

RS10455872

Normales Allel: AA

Das rs10455872(G)-Allel des LPA-Gens wird mit hohen Lipoproteinwerten und erhöhtem Kalziumgehalt in der Aortenklappe, koronarer Herzkrankheit und koronarer Herzkrankheit in Verbindung gebracht.

Polymorphismus rs10455872 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Herzkrankheit genetisch bedingt

Obwohl die Genetik ein wichtiger Faktor bei der Entwicklung bestimmter Herzerkrankungen sein kann,...

Schlaganfall-Gene

Ischämischer Schlaganfall hat eine multifaktorielle Ätiologie, wobei genetische Ursachen...


Forschung und Veröffentlichungen:

  20032323   Genetische Varianten im Zusammenhang mit dem Lp(a)-Lipoproteinspiegel und koronarer Erkrankung.

  20160194   Umfassende Analyse der genomischen Variation im LPA-Locus und seiner Beziehung zum Plasma-Lipoprotein(a) bei Südasiaten, Chinesen und europäischen Kaukasiern.

  20605575   Einzelne Varianten können den Zusammenhang zwischen koronarer Herzkrankheit und Haplotypen im Apolipoprotein(a)-Locus erklären.

  20729558   Verbesserte Vorhersage von Herz-Kreislauf-Erkrankungen basierend auf einer Reihe von Einzelnukleotidpolymorphismen, die durch genomweite Assoziationsstudien identifiziert wurden.

  21127300   Die genetische Variation von LPAL2, LPA und PLG sagt den Plasma-Lipoprotein(a)-Spiegel und das Risiko einer Erkrankung der Halsschlagader voraus.

  21252144   Genvarianten von Lipoprotein(a), die in der Herzschutzstudie mit koronarer und peripherer Gefäßerkrankung, aber nicht mit Schlaganfallrisiko assoziiert sind.

  21283670   Einzelnukleotid-Polymorphismen in LPA erklären den Großteil der abstammungsspezifischen Variation der Lp(a)-Spiegel bei Afroamerikanern.

  21305047   Die Variation des LPA ist mit den Lp(a)-Werten in drei Populationen aus der dritten nationalen Gesundheits- und Ernährungsuntersuchungsstudie verbunden.

  21369780   Genomweite Assoziationsstudien bei Arteriosklerose.

  21592478   Metaanalyse von Kandidatengenvarianten außerhalb des LPA-Locus mit Lp(a)-Plasmaspiegeln bei 14.500 Teilnehmern aus sechs weißen europäischen Kohorten.

  21749171   Lipoprotein(a): Genotyp-Phänotyp-Beziehung und Einfluss auf das atherogene Risiko.

  21875899   35 häufige Varianten der koronaren Herzkrankheit: das Ergebnis viel gemeinsamer Arbeit.

  21900290   Genetische Varianten, Plasma-Lipoprotein(a)-Spiegel und Risiko für kardiovaskuläre Morbidität und Mortalität bei zwei prospektiven Kohorten von Typ-2-Diabetes.

  21966275   Eine groß angelegte genzentrierte Analyse identifiziert neue Varianten der koronaren Herzkrankheit.

  22144573   Genomweite Assoziationsstudie zur Koronararterienverkalkung mit Nachuntersuchung bei Myokardinfarkt.

  22368281   Genomweite Assoziationsstudie genetischer Determinanten der LDL-c-Reaktion auf eine Atorvastatin-Therapie: Bedeutung von Lp(a).

  22560621   Kosteneffektivitätsmodell für den Einsatz von Gentests als Hilfe bei der Beurteilung des wahrscheinlichen Nutzens einer Aspirintherapie zur Primärprävention von Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

  22629316   Multiethnische Analyse lipidassoziierter Loci: das NHLBI CARe-Projekt.

  22898070   Genetische Sequenzvarianten von Apolipoprotein(a), die mit systemischer Atherosklerose und koronarer atherosklerotischer Belastung assoziiert sind, jedoch nicht mit venöser Thromboembolie.

  22992668   Pharmakogenomik-Wissen für personalisierte Medizin.

  23100282   Einfluss gemeinsamer genetischer Variation auf das Ansprechen auf die Simvastatin-Therapie bei 18.705 Teilnehmern der Herzschutzstudie.

  23278389   Zwei seltene Varianten erklären den Zusammenhang mit einem akuten Myokardinfarkt in einer erweiterten Genomregion, einschließlich des Apolipoprotein(A)-Gens.

  23375930   Extreme Lipoprotein(a)-Werte und verbesserte Vorhersage des kardiovaskulären Risikos.

  23696881   Die Imputation von Varianten aus dem 1000-Genom-Projekt verbessert leicht bekannte Assoziationen und kann niedrigfrequente Varianten-Phänotyp-Assoziationen identifizieren, die durch HapMap-basierte Imputation nicht erkannt werden.

  23735648   Validierung und Quantifizierung genetischer Determinanten von Lipoprotein-a-Spiegeln und Vorhersagewert für angiographische koronare Herzkrankheit.

  23903772   Robuste Assoziation des LPA-Locus mit der cholesterinsenkenden Reaktion von Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin auf die Statinbehandlung in einer Metaanalyse von 30.467 Personen aus randomisierten Kontrollstudien und Beobachtungsstudien sowie As

  24089516   Der Zusammenhang zwischen zirkulierendem Lipoprotein(a) und Typ-2-Diabetes: Ist er kausal?

  24161338   Erhöhtes Lipoprotein(a) und Risiko einer Aortenklappenstenose in der Allgemeinbevölkerung.

  24704946   Lipoprotein(a)-Spiegel, Genotyp und auftretende Aortenklappenstenose: eine prospektive Mendelsche Randomisierungsstudie und Replikation in einer Fall-Kontroll-Kohorte.

  24760552   Lipoprotein (a)-Konzentrationen, Apolipoprotein (a)-Phänotypen und periphere arterielle Verschlusskrankheit in drei unabhängigen Kohorten.

  24776095   Der LPA-Polymorphismus rs10455872 ist mit Koronarläsionen bei brasilianischen Patienten verbunden, die einer Koronarangiographie unterzogen wurden.

  24834361   Update zur Forschung zu Bauchaortenaneurysmen: von klinischen bis hin zu genetischen Studien.

  24903972   Genetische Veranlagung für eine kalkhaltige Aortenstenose und Mitralringverkalkung.

  25171759   Der MYLIP p.N342S-Polymorphismus ist mit dem Ansprechen auf eine lipidsenkende Therapie bei brasilianischen Patienten mit familiärer Hypercholesterinämie verbunden.

  25314652   Eine niedrige „Quotienten“-Lp(a)-Konzentration vermittelt die Autoimmunaktivierung und sagt unabhängig das kardiometabolische Risiko voraus.

  25350695   Pharmakogenetische Metaanalyse genomweiter Assoziationsstudien zur LDL-Cholesterin-Reaktion auf Statine.

  25575512   Hinweise auf mehrere unabhängige genetische Varianten, die den Cholesterinspiegel von Lipoprotein (a) beeinflussen.

  25953646   Erblichkeit von Biomarkern oxidierter Lipoproteine: Zwillingspaarstudie.

  26178435   Kardiovaskuläre Pharmakogenomik: aktueller Stand und zukünftige Richtungen.

  26446360   Mendelsche Randomisierungsstudien zu Biomarkern und Typ-2-Diabetes.

  26677855   Genomweiter Scan basierend auf altersbedingten Krankheiten identifiziert Loci für außergewöhnliche menschliche Langlebigkeit.

  26686871   Nichtansprechen auf (Statin-)Therapie: Die Bedeutung der Unterscheidung von Non-Respondern und Non-Adhärenten in pharmakogenetischen Studien.

  26896185   Humangenetik und die kausale Rolle von Lipoprotein(a) für verschiedene Krankheiten.

  26900838   Eine Variation der Apolipoprotein(a)-Kringle-IV-Typ-2-Kopienzahl ist mit venösen Thromboembolien verbunden.

  26946290   Nutzung öffentlich verfügbarer genetischer Daten zur Priorisierung lipidmodifizierender therapeutischer Ziele zur Vorbeugung koronarer Herzerkrankungen auf der Grundlage des dysglykämischen Risikos.

  26958643   Detaillierte Analyse des Zusammenhangs zwischen häufigen Einzelnukleotidpolymorphismen und subklinischer Atherosklerose: Die multiethnische Studie zur Atherosklerose.

  26971241   Einfluss genetischer Risikofaktoren auf das Auftreten einer koronaren Herzkrankheit bei Afro-Karibikern.

  27005778   Genomweite Studie für zirkulierende Metaboliten identifiziert 62 Loci und enthüllt neue systemische Wirkungen von LPA.

  27417585   Lipoprotein-Apherese für Lipoprotein(a)-assoziierte Herz-Kreislauf-Erkrankungen: Prospektive 5-jährige Nachuntersuchung und Apolipoprotein(a)-Charakterisierung.

  27589735   Ein auf Genomik basierendes Modell zur Vorhersage einer schweren bioprothetischen Mitralklappenverkalkung.

  27621937   Eine Fall-Kontroll-Studie zum Zusammenhang zwischen SLC22A3-LPAL2-LPA-Gencluster-Polymorphismus und koronarer Herzkrankheit in der Han-chinesischen Bevölkerung.

  27716211   Ein 19-SNP-Gen-Score-Profil für koronare Herzkrankheit bei Probanden mit Typ-2-Diabetes: Das Risiko einer koronaren Herzkrankheit bei Typ-2-Diabetes (CoRDia-Studie), Ausgangsmerkmale der Studie.

  27775101   Einbeziehung von Begleitmedikamenten in genomweite Analysen zur Untersuchung komplexer Erkrankungen und Arzneimittelreaktionen.

  27831500   LPA-Gen, ethnische Zugehörigkeit und kardiovaskuläre Ereignisse.

  28167353   Genetische Risikoanalyse koronarer Herzkrankheit bei pakistanischen Probanden anhand eines genetischen Risikoscores von 21 Varianten.

  28408323   Apolipoprotein(a)-Isoformengröße, Lipoprotein(a)-Konzentration und koronare Herzkrankheit: eine Mendelsche Randomisierungsanalyse.

  28426714   Ein genetischer Risiko-Score für CAD, psychischen Stress und deren Wechselwirkung als Prädiktoren für CAD, tödlichen MI, nicht tödlichen MI und kardiovaskulären Tod.

  28566218   Beziehungen zwischen Lipoprotein(a)-Konzentrationen, genetischen LPA-Varianten und dem Mortalitätsrisiko bei Patienten mit bestehender koronarer Herzkrankheit: eine molekulare und genetische Assoziationsstudie.

  28572160   Oxidierte Phospholipide und Risiko einer kalkhaltigen Aortenklappenerkrankung: Die Kopenhagener Allgemeinbevölkerungsstudie.

  28838919   Lipoprotein(a) und Risiko für Myokardinfarkt und Tod bei chronischer Nierenerkrankung: Ergebnisse der CRIC-Studie (Chronic Renal Insuficiency Cohort).

  28866807   Zusammenhang zwischen Lipoprotein(a)-Spiegel und Typ-2-Diabetes: Keine Hinweise auf eine kausale Rolle von Lipoprotein(a) und Insulin.

  28877919   Hohes Lipoprotein(a) und geringes Risiko schwerer Blutungen im Gehirn und in den Atemwegen in der Allgemeinbevölkerung: eine Mendelsche Randomisierungsstudie.

  29128868   Assoziation von LPA-Varianten mit Aortenstenose: Eine groß angelegte Studie unter Verwendung von Diagnose- und Verfahrenscodes aus elektronischen Gesundheitsakten.

  29309886   Die Assoziation der polymorphen Varianten rs2267788, rs1333049 und rs2383207 mit koronarer Herzkrankheit, ihrer Schwere und ihrem Auftreten in der nordindischen Bevölkerung.

  29703846   LPA-Varianten sind mit einem verbleibenden kardiovaskulären Risiko bei Patienten verbunden, die Statine erhalten.

  29988570   GWAS enthüllt Ziele in Gefäßwandwegen zur Behandlung von koronarer Herzkrankheit.

  30482443   Auswirkungen der mit koronarer Herzkrankheit assoziierten LPA- und 9p21-Loci auf das Risiko einer Aortenklappenstenose.

  30594920   Untersuchung der LPA-Sequenzvarianten rs6415084, rs3798220 mit konventioneller koronarer Herzkrankheit bei iranischen CAD-Patienten.

  30608559   Hohes Lipoprotein(a) und hohes Sterberisiko.

  30759150   Verwendung von Themenmodellierung mittels nicht negativer Matrixfaktorisierung zur Identifizierung von Beziehungen zwischen genetischen Varianten und Krankheitsphänotypen: Eine Fallstudie zu Lipoprotein(a) (LPA).

  31103339   Der LPA-Genotyp ist mit vorzeitigen Herz-Kreislauf-Erkrankungen bei familiärer Hypercholesterinämie verbunden.

  31188921   Das rs10455872-G-Allel des LPA-Gens ist bei einer erwachsenen mexikanischen Bevölkerung mit hohen Lipoprotein(a)-Spiegeln und erhöhtem Aortenklappenkalzium verbunden.

  31272552   Erhöhtes Lipoprotein(a) und Risiko eines ischämischen Schlaganfalls.

  31327478   Die Behandlung mit Statinen erhöht den Lipoprotein(a)-Spiegel bei Patienten mit niedermolekularem Apolipoprotein(a)-Phänotyp.

  31455005   Lipoprotein(a)-Genpolymorphismus erhöht einen Risikofaktor für die Verkalkung der Aortenklappe.

  31481563   Kohortenprofil: Rolle von Lipoproteinen bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen – die LipidCardio-Studie.

  31553307   Zuordnung von ICD-10- und ICD-10-CM-Codes zu Phecodes: Workflow-Entwicklung und Erstbewertung.

  31824394   Die Assoziation von SNPs in den Genen CDKN2B-AS1 und LPA mit Karotisstenose und atherogenem Schlaganfall.

  32152647   Lipoprotein(a)-Plasmaspiegel sind nicht mit mikrovaskulären Komplikationen bei Typ-2-Diabetes mellitus verbunden.

  32220223   Zusammenhang zwischen Lipoprotein(a) (Lp(a))-Spiegeln und genetischen Lp(a)-Varianten mit der Verkalkung der Koronararterien.

  32284623   KALZIUM DER KORONARARTERIE IST MIT DER LPA-GENVARIANTE RS7765803-C IN DER MEXIKANISCHEN MESTIZO-BEVÖLKERUNG VERBUNDEN.

  32343731   Eine genomweite Analyse der DNA-Methylierung identifiziert ein neues Assoziationssignal für Lp(a)-Konzentrationen im LPA-Promotor.

  32466883   Ermittlungsverzerrung im Zusammenhang zwischen erhöhtem Lipoprotein(a) und familiärer Hypercholesterinämie.

  32577944   Plasma-Lipoprotein(a)-Konzentration als unabhängiger Prädiktor für das hämodynamische Fortschreiten der Aortenklappenstenose.

  32681934   Koronare Herzkrankheit und die risikoassoziierten LPA-Varianten rs3798220 und rs10455872 bei Patienten mit Verdacht auf familiäre Hypercholesterinämie.

  32964493   Loci, die durch eine genomweite Assoziationsstudie zur Karotisstenose im eMERGE-Netzwerk identifiziert wurden.

  33100089   Korrelationen zwischen Lipoprotein(a)-Genpolymorphismen und kalkhaltiger Aortenklappenerkrankung und koronarer Herzkrankheit bei Han-Chinesen.

  33170161   Gentest zur Verordnung von Diäten zur Unterstützung körperlicher Aktivität.

  33724357   Niedrige Lipoprotein(a)-Spiegel und Krankheitsrisiko in einer großen, zeitgenössischen Allgemeinbevölkerungsstudie.

  33872986   Prävalenz und Einfluss von LPA-Genvarianten und Isoformengröße auf die Lp(a)-senkende Wirkung von Pelacarsen.

  34216874   Lipoprotein(a)-Spiegel und atherosklerotische Plaque-Eigenschaften in der Halsschlagader: Die Plaque at RISK (PARISK)-Studie.

  34903381   Erhöhtes Lipoprotein(a) bei Verkalkung und Erkrankung der Mitral- und Aortenklappe: Die Copenhagen General Population Study.

  35207726   Immunantwort und Genpolymorphismen des Lipidstoffwechsels sind mit dem Risiko von Fettleibigkeit bei Patienten mittleren und älteren Alters verbunden.

  35246583   Erhöhtes Lipoprotein(a) und genetische Polymorphismen im LPA-Gen können kardiovaskuläre Ereignisse vorhersagen.

  35379196   Die Analyse von 61 SNPs aus den CAD-spezifischen Genomorten zeigt einen einzigartigen Satz von SNPs als signifikante Marker in der südindischen Bevölkerung von Hyderabad.

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Das Ewing-Sarkom ist ein bösartiges Wachstum, das sich entweder in Knochen oder Weichteilen wie...

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