Scarica il file dei dati del test sul DNA

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

e ottenere un rapporto
sanitario personalizzato
gratuito, senza registrazione.

File accettati .txt, .csv, .zip, .csv.gz

I dati dei file non sono memorizzati sul server

Informazioni sugli SNP rs10455872

RS10455872

Allele normale: AA

L'allele rs10455872(G) del gene LPA è associato a livelli elevati di lipoproteine e calcio elevato nella valvola aortica, nelle lesioni coronariche e nella malattia coronarica.

Il polimorfismo rs10455872 è correlato ad argomenti come questo:

Genetica delle malattie cardiache

Sebbene la genetica possa essere un fattore importante nello sviluppo di alcune malattie cardiache,...

Geni dell'ictus

L’ictus ischemico ha un’eziologia multifattoriale, con cause genetiche che giocano un ruolo...


Ricerca e pubblicazioni:

  20032323   Varianti genetiche associate al livello di lipoproteina Lp(a) e alla malattia coronarica.

  20160194   Analisi completa della variazione genomica nel locus LPA e della sua relazione con la lipoproteina plasmatica (a) negli asiatici del sud, cinesi ed europei caucasici.

  20605575   Singole varianti possono spiegare l’associazione tra malattia coronarica e aplotipi nel locus dell’apolipoproteina(a)

  20729558   Previsione migliorata delle malattie cardiovascolari basata su un pannello di polimorfismi a singolo nucleotide identificati attraverso studi di associazione sull’intero genoma.

  21127300   La variazione genetica in LPAL2, LPA e PLG predice il livello plasmatico di lipoproteina (a) e il rischio di malattia dell'arteria carotidea.

  21252144   Varianti genetiche della lipoproteina (a) associate a malattia vascolare coronarica e periferica ma non a rischio di ictus nello studio sulla protezione del cuore.

  21283670   I polimorfismi a singolo nucleotide nella LPA spiegano la maggior parte della variazione ancestrale specifica nei livelli di Lp(a) negli afroamericani.

  21305047   La variazione dell'LPA è associata ai livelli di Lp(a) in tre popolazioni del terzo sondaggio nazionale sulla salute e la nutrizione.

  21369780   Studi di associazione sull’intero genoma nell’aterosclerosi.

  21592478   Meta analisi delle varianti genetiche candidate al di fuori del locus LPA con livelli plasmatici di Lp (a) in 14.500 partecipanti di sei coorti europee bianche.

  21749171   Lipoproteina(a): relazione genotipo-fenotipo e impatto sul rischio aterogenico.

  21875899   Trentacinque varianti comuni per la malattia coronarica: il frutto di molto lavoro collaborativo.

  21900290   Varianti genetiche, livelli plasmatici di lipoproteina (a) e rischio di morbilità e mortalità cardiovascolare in due potenziali coorti di diabete di tipo 2.

  21966275   L’analisi gene-centrica su larga scala identifica nuove varianti per la malattia coronarica.

  22144573   Studio di associazione sull’intero genoma per la calcificazione dell’arteria coronaria con follow-up nell’infarto del miocardio.

  22368281   Studio di associazione sull’intero genoma dei determinanti genetici della risposta del LDL-c alla terapia con atorvastatina: importanza della Lp(a)

  22560621   Modello costo-efficacia dell’uso dei test genetici come ausilio nella valutazione del probabile beneficio della terapia con aspirina per la prevenzione primaria delle malattie cardiovascolari.

  22629316   Analisi multietnica dei loci associati ai lipidi: il progetto NHLBI CARe.

  22898070   Varianti della sequenza genetica dell'apolipoproteina (a) associate ad aterosclerosi sistemica e carico aterosclerotico coronarico ma non a tromboembolia venosa.

  22992668   Conoscenze di farmacogenomica per la medicina personalizzata.

  23100282   Impatto della variazione genetica comune sulla risposta alla terapia con simvastatina tra 18.705 partecipanti allo studio sulla protezione del cuore.

  23278389   Due rare varianti spiegano l'associazione con l'infarto miocardico acuto in una regione genomica estesa che include il gene dell'apolipoproteina (A).

  23375930   Livelli estremi di lipoproteina (a) e migliore previsione del rischio cardiovascolare.

  23696881   L'imputazione delle varianti del progetto 1000 Genomes migliora modestamente le associazioni note e può identificare associazioni variante-fenotipo a bassa frequenza non rilevate dall'imputazione basata su HapMap.

  23735648   Validazione e quantificazione dei determinanti genetici dei livelli di lipoproteina-a e valore predittivo per la malattia coronarica angiografica.

  23903772   Robusta associazione del locus LPA con la risposta di riduzione del colesterolo lipoproteico a bassa densità al trattamento con statine in una meta-analisi di 30.467 individui provenienti sia da studi randomizzati di controllo che da studi osservazionali e associazione con il corona

  24089516   L’associazione tra lipoproteina circolante (a) e diabete di tipo 2: è causale?

  24161338   Lipoproteina (a) elevata e rischio di stenosi della valvola aortica nella popolazione generale.

  24704946   Livelli di lipoproteina (a), genotipo e stenosi della valvola aortica incidente: uno studio prospettico di randomizzazione mendeliana e replica in una coorte caso-controllo.

  24760552   Concentrazioni di lipoproteina (a), fenotipi di apolipoproteina (a) e arteriopatia periferica in tre coorti indipendenti.

  24776095   Il polimorfismo LPA rs10455872 è associato a lesioni coronariche in pazienti brasiliani sottoposti ad angiografia coronarica.

  24834361   Aggiornamento sulla ricerca sull’aneurisma dell’aorta addominale: dagli studi clinici a quelli genetici.

  24903972   Predisposizione genetica alla stenosi aortica calcifica e alla calcificazione dell'anulare mitralico.

  25171759   Il polimorfismo MYLIP p.N342S è associato alla risposta alla terapia ipolipemizzante in pazienti brasiliani con ipercolesterolemia familiare.

  25314652   Un basso "quoziente" di concentrazione di Lp(a) media l'attivazione autoimmune e predice in modo indipendente il rischio cardiometabolico.

  25350695   Meta-analisi farmacogenetica di studi di associazione sull’intero genoma della risposta del colesterolo LDL alle statine.

  25575512   Prova di diverse varianti genetiche indipendenti che influenzano i livelli di colesterolo della lipoproteina (a).

  25953646   Ereditarietà dei biomarcatori delle lipoproteine u200bu200bossidate: studio su coppie di gemelli.

  26178435   Farmacogenomica cardiovascolare: stato attuale e direzioni future.

  26446360   Studi di randomizzazione mendeliana di biomarcatori e diabete di tipo 2.

  26677855   La scansione dell’intero genoma basata sulle malattie legate all’età identifica i loci responsabili dell’eccezionale longevità umana

  26686871   Non risposta alla terapia (con statine): l’importanza di distinguere i non-responder dai non aderenti negli studi di farmacogenetica

  26896185   Genetica umana e ruolo causale della lipoproteina (a) per varie malattie.

  26900838   La variazione del numero di copie dell'apolipoproteina (a) Kringle-IV di tipo 2 è associata alla tromboembolia venosa.

  26946290   Sfruttare i dati genetici disponibili al pubblico per dare priorità agli obiettivi terapeutici che modificano i lipidi per la prevenzione della malattia coronarica basata sul rischio disglicemico.

  26958643   Analisi dettagliata dell'associazione tra polimorfismi comuni a singolo nucleotide e aterosclerosi subclinica: lo studio multietnico sull'aterosclerosi.

  26971241   Influenza dei fattori di rischio genetici sull'incidenza della malattia coronarica negli afro-caraibici.

  27005778   Lo studio sull'intero genoma dei metaboliti circolanti identifica 62 loci e rivela nuovi effetti sistemici dell'LPA.

  27417585   Aferesi delle lipoproteine ​​per malattie cardiovascolari associate alla lipoproteina (a): 5 anni prospettici di follow-up e caratterizzazione dell'apolipoproteina (a).

  27589735   Un modello basato sulla genomica per la previsione della grave calcificazione della valvola mitrale bioprotesica.

  27621937   Uno studio caso-controllo sulla relazione tra il polimorfismo del cluster genetico SLC22A3-LPAL2-LPA e la malattia coronarica nella popolazione cinese Han.

  27716211   Un profilo del punteggio del gene della malattia coronarica 19-SNP in soggetti con diabete di tipo 2: caratteristiche basali dello studio sul rischio di malattia coronarica nel diabete di tipo 2 (studio CoRDia).

  27775101   Incorporazione di farmaci concomitanti nelle analisi dell’intero genoma per lo studio delle malattie complesse e della risposta ai farmaci.

  27831500   Gene LPA, etnia ed eventi cardiovascolari.

  28167353   Analisi del rischio genetico della malattia coronarica in soggetti pakistani utilizzando un punteggio di rischio genetico di 21 varianti.

  28408323   Dimensione dell’isoforma di apolipoproteina(a), concentrazione di lipoproteina(a) e malattia coronarica: un’analisi di randomizzazione mendeliana.

  28426714   Un punteggio di rischio genetico per CAD, stress psicologico e la loro interazione come predittori di CAD, IM fatale, IM non fatale e morte cardiovascolare.

  28566218   Relazioni tra concentrazioni di lipoproteina (a), varianti genetiche LPA e rischio di mortalità in pazienti con malattia coronarica accertata: uno studio di associazione molecolare e genetica.

  28572160   Fosfolipidi ossidati e rischio di malattia calcifica della valvola aortica: lo studio sulla popolazione generale di Copenaghen.

  28838919   Lipoproteina(a) e rischio di infarto miocardico e morte nella malattia renale cronica: risultati dello studio CRIC (Chronic Renal Insufficiency Cohort).

  28866807   Associazione tra livello di lipoproteina (a) e diabete di tipo 2: nessuna prova di un ruolo causale della lipoproteina (a) e dell'insulina.

  28877919   Alta lipoproteina (a) e basso rischio di sanguinamento maggiore nel cervello e nelle vie aeree nella popolazione generale: uno studio di randomizzazione mendeliana.

  29128868   Associazione delle varianti LPA con la stenosi aortica: uno studio su larga scala che utilizza codici diagnostici e procedurali provenienti dalle cartelle cliniche elettroniche.

  29309886   Associazione delle varianti polimorfiche, rs2267788, rs1333049 e rs2383207 con la malattia coronarica, sua gravità e presentazione nella popolazione dell'India settentrionale.

  29703846   Le varianti LPA sono associate al rischio cardiovascolare residuo nei pazienti che ricevono statine.

  29988570   GWAS rivela bersagli nelle vie della parete vascolare per il trattamento della malattia coronarica.

  30482443   Effetti della malattia coronarica associata ai loci LPA e 9p21 sul rischio di stenosi della valvola aortica.

  30594920   Indagine sulle varianti della sequenza LPA rs6415084, rs3798220 con malattia coronarica convenzionale in pazienti CAD iraniani.

  30608559   Alta lipoproteina(a) e alto rischio di mortalità.

  30759150   Utilizzo della modellazione tematica tramite fattorizzazione di matrice non negativa per identificare le relazioni tra varianti genetiche e fenotipi di malattia: un caso di studio sulla lipoproteina (a) (LPA).

  31103339   Il genotipo LPA è associato a malattia cardiovascolare prematura nell'ipercolesterolemia familiare.

  31188921   L'allele rs10455872-G del gene LPA è associato a livelli elevati di lipoproteina (a) e aumento del calcio nella valvola aortica in una popolazione adulta messicana.

  31272552   Lipoproteina(a) elevata e rischio di ictus ischemico.

  31327478   Il trattamento con statine aumenta i livelli di lipoproteina (a) nei soggetti con fenotipo di apolipoproteina (a) a basso peso molecolare.

  31455005   Il polimorfismo del gene della lipoproteina (a) aumenta un fattore di rischio per la calcificazione della valvola aortica.

  31481563   Profilo di coorte: ruolo delle lipoproteine u200bu200bnelle malattie cardiovascolari: studio LipidCardio.

  31553307   Mappatura dei codici ICD-10 e ICD-10-CM sui codici Phecode: sviluppo del flusso di lavoro e valutazione iniziale.

  31824394   L'associazione degli SNP situati nei geni CDKN2B-AS1 e LPA con la stenosi dell'arteria carotide e l'ictus aterogenico.

  32152647   I livelli plasmatici di lipoproteina (a) non sono associati a complicanze microvascolari incidenti nel diabete mellito di tipo 2.

  32220223   Associazione tra livelli di lipoproteina (a) (Lp (a)) e varianti genetiche di Lp (a) con calcificazione dell'arteria coronaria.

  32284623   IL CALCIO DELL'ARTERIA CORONARIA È ASSOCIATO ALLA VARIANTE DEL GENE LPA RS7765803-C NELLA POPOLAZIONE MESTIZIA MESSICANA. IL PROGETTO GEA.

  32343731   Un'analisi dell'intero genoma della metilazione del DNA identifica un nuovo segnale di associazione per le concentrazioni di Lp(a) nel promotore LPA.

  32466883   Bias di accertamento nell'associazione tra lipoproteina elevata (a) e ipercolesterolemia familiare.

  32577944   Concentrazione plasmatica di lipoproteina (a) come predittore indipendente della progressione emodinamica della stenosi della valvola aortica.

  32681934   Malattia coronarica e varianti LPA associate al rischio, rs3798220 e rs10455872, in pazienti con sospetta ipercolesterolemia familiare.

  32964493   Loci identificati da uno studio di associazione sull'intero genoma della stenosi dell'arteria carotidea nella rete eMERGE.

  33100089   Correlazioni tra polimorfismi del gene della lipoproteina (a) e malattia calcifica della valvola aortica e malattia coronarica nei cinesi Han.

  33170161   Test genetico per la prescrizione di diete a sostegno dell'attività fisica.

  33724357   Bassi livelli di lipoproteina (a) e rischio di malattia in un ampio studio contemporaneo sulla popolazione generale.

  33872986   Prevalenza e influenza delle varianti del gene LPA e delle dimensioni delle isoforme sull'effetto di riduzione della Lp(a) di pelacarsen.

  34216874   Livelli di lipoproteina (a) e caratteristiche della placca aterosclerotica nell'arteria carotide: studio The Plaque at RISK (PARISK).

  34903381   Elevata lipoproteina (a) nella calcificazione e nella malattia della valvola mitrale e aortica: lo studio sulla popolazione generale di Copenaghen.

  35207726   I polimorfismi genici della risposta immunitaria e del metabolismo lipidico sono associati al rischio di obesità nei pazienti di mezza età e anziani.

  35246583   Livelli elevati di lipoproteina(a) e polimorfismi genetici nel gene LPA possono predire eventi cardiovascolari.

  35379196   L'analisi di 61 SNP dai loci genomici specifici del CAD rivela un insieme unico di SNP come marcatori significativi nella popolazione dell'India meridionale di Hyderabad.

Sarcoma ereditario

Il sarcoma di Ewing è una crescita maligna che può manifestarsi nelle ossa o nei tessuti molli,...

Test genetici per il cancro alla tiroide

Il cancro della tiroide è un tipo prevalente di tumore maligno nel sistema endocrino. I bambini...

La depressione è genetica

La depressione, definita anche depressione maggiore o disturbo depressivo maggiore, è una...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Informazioni

Supporto