Informations sur les SNP rs10455872

Recherche et publications:

  20032323   Variantes génétiques associées au niveau de lipoprotéine Lp(a) et à la maladie coronarienne.

  20160194   Analyse complète de la variation génomique du locus LPA et de sa relation avec la lipoprotéine plasmatique (a) chez les Caucasiens sud-asiatiques, chinois et européens.

  20605575   Des variantes uniques peuvent expliquer l'association entre la maladie coronarienne et les haplotypes dans le locus apolipoprotéine (a).

  20729558   Amélioration de la prédiction des maladies cardiovasculaires basée sur un panel de polymorphismes mononucléotidiques identifiés grâce à des études d'association à l'échelle du génome.

  21127300   La variation génétique de LPAL2, LPA et PLG prédit le niveau de lipoprotéine plasmatique (a) et le risque de maladie de l'artère carotide.

  21252144   Variantes génétiques des lipoprotéines (a) associées aux maladies coronariennes et vasculaires périphériques, mais pas au risque d'accident vasculaire cérébral dans l'étude sur la protection cardiaque.

  21283670   Les polymorphismes mononucléotidiques du LPA expliquent la plupart de la variation spécifique à l'ascendance des niveaux de Lp (a) chez les Afro-Américains.

  21305047   La variation du LPA est associée aux niveaux de Lp(a) dans trois populations de la troisième enquête nationale sur la santé et la nutrition.

  21369780   Études d'association pangénomique dans l'athérosclérose.

  21592478   Méta-analyse de variantes de gènes candidats en dehors du locus LPA avec des taux plasmatiques de Lp(a) chez 14 500 participants de six cohortes européennes blanches.

  21749171   Lipoprotéine(a) : relation génotype-phénotype et impact sur le risque athérogène.

  21875899   Trente-cinq variantes courantes de la maladie coronarienne : le fruit d’un travail collaboratif intense.

  21900290   Variantes génétiques, taux plasmatiques de lipoprotéines (a) et risque de morbidité et de mortalité cardiovasculaires parmi deux cohortes prospectives de diabète de type 2.

  21966275   Une analyse génétique à grande échelle identifie de nouvelles variantes de la maladie coronarienne.

  22144573   Étude d'association pangénomique pour la calcification de l'artère coronaire avec suivi de l'infarctus du myocarde.

  22368281   Étude d'association pangénomique des déterminants génétiques de la réponse du LDL-c au traitement par l'atorvastatine : importance de la Lp(a).

  22560621   Modèle coût-efficacité de l'utilisation des tests génétiques comme aide à l'évaluation du bénéfice probable du traitement par l'aspirine pour la prévention primaire des maladies cardiovasculaires.

  22629316   Analyse multi-ethnique des loci associés aux lipides : le projet NHLBI CARe.

  22898070   Variantes de séquence génétique de l'apolipoprotéine (a) associées à l'athérosclérose systémique et à la charge athéroscléreuse coronarienne, mais pas à la thromboembolie veineuse.

  22992668   Connaissances pharmacogénomiques pour la médecine personnalisée.

  23100282   Impact d'une variation génétique commune sur la réponse au traitement par la simvastatine chez 18 705 participants à l'étude sur la protection cardiaque.

  23278389   Deux variantes rares expliquent l'association avec un infarctus aigu du myocarde dans une région génomique étendue comprenant le gène de l'apolipoprotéine (A).

  23375930   Niveaux extrêmes de lipoprotéines(a) et amélioration de la prédiction du risque cardiovasculaire.

  23696881   L'imputation de variantes du projet 1000 Genomes améliore modestement les associations connues et peut identifier des associations variante-phénotype à basse fréquence non détectées par l'imputation basée sur HapMap.

  23735648   Validation et quantification des déterminants génétiques des niveaux de lipoprotéine-a et valeur prédictive de la maladie coronarienne angiographique.

  23903772   Association robuste du locus LPA avec la réponse abaissant le cholestérol des lipoprotéines de basse densité au traitement par statine dans une méta-analyse de 30 467 individus provenant à la fois d'essais contrôlés randomisés et d'études observationnelles et association avec le corona

  24089516   L’association entre lipoprotéine(a) circulante et diabète de type 2 : est-elle causale ?

  24161338   Lipoprotéine(a) élevée et risque de sténose valvulaire aortique dans la population générale.

  24704946   Niveaux de lipoprotéines (a), génotype et sténose valvulaire aortique incidente : une étude prospective de randomisation mendélienne et une réplication dans une cohorte cas-témoins.

  24760552   Concentrations de lipoprotéine (a), phénotypes d'apolipoprotéine (a) et maladie artérielle périphérique dans trois cohortes indépendantes.

  24776095   Le polymorphisme LPA rs10455872 est associé à des lésions coronariennes chez les patients brésiliens soumis à une coronarographie.

  24834361   Le point sur la recherche sur l’anévrisme de l’aorte abdominale : des études cliniques aux études génétiques

  24903972   Prédisposition génétique à la sténose aortique calcifiée et à la calcification de l'anneau mitral.

  25171759   Le polymorphisme MYLIP p.N342S est associé à la réponse au traitement hypolipémiant chez les patients brésiliens atteints d'hypercholestérolémie familiale.

  25314652   Une faible concentration de « quotient » en Lp(a) médie l’activation auto-immune et prédit de manière indépendante le risque cardiométabolique.

  25350695   Méta-analyse pharmacogénétique d'études d'association à l'échelle du génome de la réponse du cholestérol LDL aux statines.

  25575512   Preuve de plusieurs variantes génétiques indépendantes affectant les taux de cholestérol des lipoprotéines (a).

  25953646   Héritabilité des biomarqueurs des lipoprotéines oxydées : étude sur les paires jumelles.

  26178435   Pharmacogénomique cardiovasculaire : état actuel et orientations futures.

  26446360   Études de randomisation mendélienne sur les biomarqueurs et le diabète de type 2.

  26677855   Une analyse pangénomique éclairée par les maladies liées à l’âge identifie les locus d’une longévité humaine exceptionnelle.

  26686871   Non-réponse au traitement (statine): importance de distinguer les non-répondeurs des non-adhérents dans les études pharmacogénétiques.

  26896185   Génétique humaine et rôle causal de la lipoprotéine (a) dans diverses maladies.

  26900838   La variation du nombre de copies de l'apolipoprotéine (a) Kringle-IV de type 2 est associée à la thromboembolie veineuse.

  26946290   Exploiter les données génétiques accessibles au public pour prioriser les cibles thérapeutiques modifiant les lipides pour la prévention des maladies coronariennes en fonction du risque dysglycémique.

  26958643   Analyse détaillée de l'association entre les polymorphismes mononucléotidiques courants et l'athérosclérose subclinique : l'étude multiethnique de l'athérosclérose.

  26971241   Influence des facteurs de risque génétiques sur la survenue de maladies coronariennes chez les Afro-Caraïbes.

  27005778   Une étude pangénomique des métabolites en circulation identifie 62 locus et révèle de nouveaux effets systémiques du LPA.

  27417585   Aphérèse des lipoprotéines pour les maladies cardiovasculaires associées aux lipoprotéines (a) : suivi prospectif de 5 ans et caractérisation de l'apolipoprotéine (a).

  27589735   Un modèle basé sur la génomique pour la prédiction de la calcification sévère de la valve mitrale bioprothétique.

  27621937   Une étude cas-témoins de la relation entre le polymorphisme des groupes de gènes SLC22A3-LPAL2-LPA et la maladie coronarienne dans la population chinoise Han.

  27716211   Un profil de score génétique de maladie coronarienne 19-SNP chez des sujets atteints de diabète de type 2 : le risque de maladie coronarienne dans le diabète de type 2 (étude CoRDia) étudie les caractéristiques de base.

  27775101   Incorporation de médicaments concomitants dans des analyses à l'échelle du génome pour l'étude des maladies complexes et de la réponse aux médicaments.

  27831500   Gène LPA, origine ethnique et événements cardiovasculaires.

  28167353   Analyse du risque génétique de maladie coronarienne chez des sujets pakistanais à l'aide d'un score de risque génétique de 21 variantes.

  28408323   Taille de l'isoforme de l'apolipoprotéine (a), concentration en lipoprotéine (a) et maladie coronarienne : une analyse de randomisation mendélienne.

  28426714   Un score de risque génétique de coronaropathie, de stress psychologique et leur interaction en tant que prédicteurs de coronaropathie, d'IM mortel, d'IM non mortel et de décès cardiovasculaire.

  28566218   Relations entre les concentrations de lipoprotéine (a), les variantes génétiques du LPA et le risque de mortalité chez les patients atteints d'une maladie coronarienne établie : une étude d'association moléculaire et génétique.

  28572160   Phospholipides oxydés et risque de maladie valvulaire aortique calcifiante : étude de la population générale de Copenhague.

  28838919   Lipoprotéine (a) et risque d'infarctus du myocarde et de décès en cas d'insuffisance rénale chronique : résultats de l'étude CRIC (cohorte d'insuffisance rénale chronique).

  28866807   Association entre le taux de lipoprotéine(a) et le diabète de type 2 : aucune preuve d'un rôle causal de la lipoprotéine(a) et de l'insuline.

  28877919   Lipoprotéine élevée (a) et faible risque d'hémorragie majeure dans le cerveau et les voies respiratoires dans la population générale : une étude de randomisation mendélienne.

  29128868   Association des variantes de LPA avec la sténose aortique : une étude à grande échelle utilisant des codes de diagnostic et de procédure issus des dossiers de santé électroniques.

  29309886   L'association des variantes polymorphes, rs2267788, rs1333049 et rs2383207 avec la maladie coronarienne, sa gravité et sa présentation dans la population de l'Inde du Nord.

  29703846   Les variantes du LPA sont associées à un risque cardiovasculaire résiduel chez les patients recevant des statines.

  29988570   GWAS révèle des cibles dans les voies des parois vasculaires pour traiter la maladie coronarienne.

  30482443   Effets de la maladie coronarienne associée aux loci LPA et 9p21 sur le risque de sténose valvulaire aortique.

  30594920   Enquête sur les variantes de séquence LPA rs6415084, rs3798220 avec une maladie coronarienne conventionnelle chez des patients iraniens atteints de coronaropathie.

  30608559   Lipoprotéine(a) élevée et risque élevé de mortalité.

  30759150   Utilisation de la modélisation thématique via une factorisation matricielle non négative pour identifier les relations entre les variantes génétiques et les phénotypes de maladies : une étude de cas sur la lipoprotéine (a) (LPA).

  31103339   Le génotype LPA est associé à une maladie cardiovasculaire prématurée dans l'hypercholestérolémie familiale.

  31188921   L'allèle rs10455872-G du gène LPA est associé à des taux élevés de lipoprotéines (a) et à une augmentation du calcium de la valvule aortique dans une population adulte mexicaine.

  31272552   Lipoprotéine(a) élevée et risque d'accident vasculaire cérébral ischémique.

  31327478   Le traitement aux statines augmente les taux de lipoprotéine (a) chez les sujets présentant un phénotype apolipoprotéine (a) de faible poids moléculaire.

  31455005   Le polymorphisme du gène lipoprotéine (a) augmente un facteur de risque de calcification de la valve aortique.

  31481563   Profil de cohorte : rôle des lipoprotéines dans les maladies cardiovasculaires - étude LipidCardio.

  31553307   Mappage des codes ICD-10 et ICD-10-CM aux codes Phecodes : développement du flux de travail et évaluation initiale.

  31824394   L'association des SNP situés dans les gènes CDKN2B-AS1 et LPA avec la sténose de l'artère carotide et l'accident vasculaire cérébral athérogène.

  32152647   Les taux plasmatiques de lipoprotéine(a) ne sont pas associés à des complications microvasculaires incidentes dans le diabète sucré de type 2.

  32220223   Association entre les niveaux de lipoprotéine (a) (Lp (a)) et les variantes génétiques de Lp (a) avec la calcification de l'artère coronaire.

  32284623   LE CALCIUM DE L'ARTÈRE CORONAIRE EST ASSOCIÉ À LA VARIANTE DU GÈNE LPA RS7765803-C DANS LA POPULATION MESTIZO MEXICAINE. LE PROJET GEA.

  32343731   Une analyse de la méthylation de l'ADN à l'échelle du génome identifie un nouveau signal d'association pour les concentrations de Lp(a) dans le promoteur LPA.

  32466883   Biais de vérification de l'association entre une lipoprotéine élevée (a) et l'hypercholestérolémie familiale.

  32577944   Concentration plasmatique de lipoprotéines (a) en tant que prédicteur indépendant de la progression hémodynamique de la sténose valvulaire aortique.

  32681934   Maladie coronarienne et variantes de LPA associées au risque, rs3798220 et rs10455872, chez les patients avec suspicion d'hypercholestérolémie familiale.

  32964493   Locus identifiés par une étude d'association à l'échelle du génome de la sténose de l'artère carotide dans le réseau eMERGE.

  33100089   Corrélations entre les polymorphismes du gène de la lipoprotéine (a) et la valvulopathie aortique calcifiée et la maladie coronarienne chez les chinois Han.

  33170161   Test génétique pour la prescription de régimes favorisant l'activité physique.

  33724357   Faibles niveaux de lipoprotéines (a) et risque de maladie dans une vaste étude contemporaine sur la population générale.

  33872986   Prévalence et influence des variantes du gène LPA et de la taille des isoformes sur l'effet abaissant la Lp(a) du pelacarsen.

  34216874   Niveaux de lipoprotéines (a) et caractéristiques de la plaque athéroscléreuse dans l'artère carotide : étude Plaque à RISQUE (PARISK).

  34903381   Lipoprotéine(a) élevée dans la calcification et la maladie des valvules mitrales et aortiques : étude de la population générale de Copenhague.

  35207726   La réponse immunitaire et les polymorphismes génétiques du métabolisme lipidique sont associés au risque d'obésité chez les patients d'âge moyen et âgés.

  35246583   Une lipoprotéine(a) élevée et des polymorphismes génétiques dans le gène LPA peuvent prédire des événements cardiovasculaires.

  35379196   L'analyse de 61 SNP provenant des loci génomiques spécifiques à la CAD révèle un ensemble unique de SNP en tant que marqueurs importants dans la population du sud de l'Inde à Hyderabad.