Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs10455872

RS10455872

Норма аллель: AA

Алель rs10455872(G) гена LPA пов'язана з високими рівнями ліпопротеїну та підвищеним вмістом кальцію в аортальному клапані, з ураженням коронарних артерій та ішемічною хворобою серця.

Поліморфізм rs10455872 пов'язаний із такими розділами:

Генетична хвороба серця

Незважаючи на те, що генетика може бути основним фактором у розвитку певних серцевих захворювань,...

Гени інсульту

Ішемічний інсульт має багатофакторну етіологію, де значну роль відіграють генетичні причини,...


Дослідження та публікації:

  20032323   Генетичні варіанти, пов’язані з рівнем ліпопротеїнів Lp(a) та коронарною хворобою.

  20160194   Всебічний аналіз геномної варіації в локусі LPA та її зв’язку з ліпопротеїном(а) плазми у жителів Південної Азії, Китаю та європеоїдів.

  20605575   Поодинокі варіанти можуть пояснити зв'язок між ішемічною хворобою серця та гаплотипами в локусі аполіпопротеїну (а).

  20729558   Покращене передбачення серцево-судинних захворювань на основі панелі однонуклеотидних поліморфізмів, ідентифікованих за допомогою загальногеномних досліджень асоціацій.

  21127300   Генетичні варіації LPAL2, LPA та PLG передбачають рівень ліпопротеїну (a) плазми крові та ризик захворювання сонної артерії.

  21252144   Генетичні варіанти ліпопротеїну (a), пов’язані з коронарними та периферичними судинними захворюваннями, але не з ризиком інсульту в дослідженні захисту серця.

  21283670   Однонуклеотидні поліморфізми LPA пояснюють більшість специфічних для предків варіацій рівнів Lp(a) в афроамериканців.

  21305047   Варіації LPA пов’язані з рівнями Lp(a) у трьох популяціях за Третьим національним дослідженням здоров’я та харчування.

  21369780   Загальногеномні дослідження асоціацій при атеросклерозі.

  21592478   Мета-аналіз варіантів генів-кандидатів за межами локусу LPA з рівнями Lp(a) у плазмі у 14 500 учасників шести білих європейських когорт.

  21749171   Ліпопротеїн(а): зв'язок між генотипом і фенотипом і вплив на ризик атерогенності.

  21875899   Тридцять п'ять поширених варіантів ішемічної хвороби серця: плоди великої спільної праці.

  21900290   Генетичні варіанти, рівні ліпопротеїнів (а) плазми та ризик серцево-судинної захворюваності та смертності серед двох проспективних когорт діабету 2 типу.

  21966275   Широкомасштабний геноцентричний аналіз визначає нові варіанти ішемічної хвороби серця.

  22144573   Загальногеномне дослідження асоціації кальцифікації коронарної артерії з подальшим спостереженням при інфаркті міокарда.

  22368281   Загальногеномне асоційоване дослідження генетичних детермінант відповіді LDL-c на терапію аторвастатином: важливість Lp(a).

  22560621   Модель економічної ефективності використання генетичного тестування як допоміжного засобу в оцінці ймовірної користі терапії аспірином для первинної профілактики серцево-судинних захворювань.

  22629316   Мультиетнічний аналіз ліпід-асоційованих локусів: проект NHLBI CARe.

  22898070   Варіанти генетичної послідовності аполіпопротеїну (a), пов’язані з системним атеросклерозом і коронарним атеросклеротичним тягарем, але не з венозною тромбоемболією.

  22992668   Знання фармакогеноміки для персоналізованої медицини.

  23100282   Вплив загальних генетичних варіацій на відповідь на терапію симвастатином серед 18 705 учасників дослідження захисту серця.

  23278389   Два рідкісні варіанти пояснюють асоціацію з гострим інфарктом міокарда в розширеній геномній області, включаючи ген аполіпопротеїну (A).

  23375930   Екстремальні рівні ліпопротеїну (a) та покращене прогнозування серцево-судинного ризику.

  23696881   Імпутація варіантів із Проекту 1000 геномів трохи покращує відомі асоціації та може ідентифікувати низькочастотні асоціації варіантів із фенотипом, які не виявляються імпутацією на основі HapMap.

  23735648   Перевірка та кількісна оцінка генетичних детермінант рівнів ліпопротеїну а та прогностичного значення для ангіографічної хвороби коронарних артерій.

  23903772   Надійний зв’язок між локусом LPA та відповіддю на зниження рівня холестерину ліпопротеїнів низької щільності на лікування статинами в мета-аналізі 30 467 осіб як у рандомізованих контрольних дослідженнях, так і в обсерваційних дослідженнях, а та

  24089516   Зв’язок між циркулюючим ліпопротеїном (а) і діабетом 2 типу: чи є він причинним?

  24161338   Підвищений ліпопротеїн (a) і ризик стенозу аортального клапана в загальній популяції.

  24704946   Рівні ліпопротеїну (a), генотип і випадковий стеноз аортального клапана: проспективне менделівське рандомізаційне дослідження та реплікація в когорті випадок-контроль.

  24760552   Концентрація ліпопротеїну (a), фенотип аполіпопротеїну (a) і захворювання периферичних артерій у трьох незалежних когортах.

  24776095   Поліморфізм LPA rs10455872 пов'язаний з коронарними ураженнями у бразильських пацієнтів, які проходили коронарну ангіографію.

  24834361   Оновлення досліджень аневризми черевної аорти: від клінічних до генетичних досліджень.

  24903972   Генетична схильність до кальцинозного стенозу аорти та кальцифікації мітрального кільця.

  25171759   Поліморфізм MYLIP p.N342S пов'язаний з відповіддю на ліпідознижувальну терапію у бразильських пацієнтів із сімейною гіперхолестеринемією.

  25314652   Низька концентрація Lp(a) опосередковує аутоімунну активацію та незалежно прогнозує кардіометаболічний ризик.

  25350695   Фармакогенетичний мета-аналіз загальногеномних асоціаційних досліджень реакції холестерину ЛПНЩ на статини.

  25575512   Докази кількох незалежних генетичних варіантів, що впливають на рівень холестерину ліпопротеїну (a).

  25953646   Спадковість біомаркерів окислених ліпопротеїнів: дослідження пар близнюків.

  26178435   Серцево-судинна фармакогеноміка: сучасний стан та майбутні напрямки.

  26446360   Менделівські рандомізаційні дослідження біомаркерів і діабету 2 типу.

  26677855   Загальногеномне сканування на основі даних про вікові захворювання визначає локуси виняткового довголіття людини.

  26686871   Відсутність відповіді на терапію (статинами): важливість розрізнення тих, хто не відповідає, від тих, хто не дотримується, у фармакогенетичних дослідженнях.

  26896185   Генетика людини та причинна роль ліпопротеїну (а) для різних захворювань.

  26900838   Варіація кількості копій аполіпопротеїну (a) Крингла-IV типу 2 пов’язана з венозною тромбоемболією.

  26946290   Використання загальнодоступних генетичних даних для визначення пріоритетів терапевтичних цілей для модифікації ліпідів для профілактики ішемічної хвороби серця на основі ризику дисглікемії.

  26958643   Детальний аналіз зв'язку між поширеними однонуклеотидними поліморфізмами та субклінічним атеросклерозом: Мультиетнічне дослідження атеросклерозу.

  26971241   Вплив генетичних факторів ризику на виникнення ішемічної хвороби серця в афро-карибських жителів.

  27005778   Загальногеномне дослідження циркулюючих метаболітів ідентифікує 62 локуси та розкриває нові системні ефекти LPA.

  27417585   Ліпопротеїновий аферез при серцево-судинних захворюваннях, асоційованих з ліпопротеїном (a): проспективне 5-річне спостереження та характеристика аполіпопротеїну (a).

  27589735   Геномна модель для прогнозування важкої біопротезної кальцифікації мітрального клапана.

  27621937   Дослідження типу «випадок-контроль» взаємозв’язку між кластерним поліморфізмом гена SLC22A3-LPAL2-LPA та ішемічною хворобою серця в китайській популяції хань.

  27716211   Профіль оцінки гена ішемічної хвороби серця 19-SNP у пацієнтів із діабетом 2 типу: базові характеристики дослідження ризику ішемічної хвороби серця при діабеті 2 типу (дослідження CoRDia).

  27775101   Включення супутніх ліків у загальногеномні аналізи для вивчення складних захворювань і відповіді на ліки.

  27831500   Ген LPA, етнічна приналежність та серцево-судинні події.

  28167353   Аналіз генетичного ризику ішемічної хвороби серця у пакистанських суб’єктів із використанням оцінки генетичного ризику з 21 варіанту.

  28408323   Розмір ізоформи аполіпопротеїну (a), концентрація ліпопротеїну (a) та ішемічна хвороба серця: рандомізаційний аналіз за Менделем.

  28426714   Оцінка генетичного ризику ІХС, психологічного стресу та їх взаємодія як предикторів ІХС, фатального ІМ, нефатального ІМ та серцево-судинної смерті.

  28566218   Зв’язки між концентрацією ліпопротеїну (a), генетичними варіантами LPA та ризиком смертності у пацієнтів із встановленою ішемічною хворобою серця: молекулярно-генетичне дослідження асоціацій.

  28572160   Окислені фосфоліпіди та ризик кальцинозного захворювання аортального клапана: Копенгагенське загальне дослідження населення.

  28838919   Ліпопротеїн (a) і ризик інфаркту міокарда та смерті при хронічній хворобі нирок: результати дослідження CRIC (когорта хворих на хронічну ниркову недостатність).

  28866807   Зв’язок між рівнем ліпопротеїну (a) та діабетом 2 типу: немає доказів причинної ролі ліпопротеїну (a) та інсуліну

  28877919   Високий ліпопротеїн (a) і низький ризик великої кровотечі в головний мозок і дихальні шляхи в загальній популяції: Менделівське рандомізаційне дослідження.

  29128868   Асоціація варіантів LPA з аортальним стенозом: широкомасштабне дослідження з використанням діагностичних і процедурних кодів з електронних медичних записів.

  29309886   Асоціація поліморфних варіантів, rs2267788, rs1333049 і rs2383207 з ішемічною хворобою серця, її тяжкістю та проявом у популяції Північної Індії.

  29703846   Варіанти LPA пов’язані із залишковим серцево-судинним ризиком у пацієнтів, які отримують статини.

  29988570   GWAS виявляє мішені в шляхах стінки судин для лікування ішемічної хвороби серця.

  30482443   Вплив LPA та локусів 9p21, пов’язаних із захворюванням коронарної артерії, на ризик стенозу аортального клапана.

  30594920   Дослідження варіантів послідовності LPA rs6415084, rs3798220 при звичайній ішемічній хворобі серця в іранських пацієнтів з ІХС.

  30608559   Високий ліпопротеїн(а) і високий ризик смертності.

  30759150   Використання тематичного моделювання за допомогою невід’ємної матричної факторизації для виявлення зв’язків між генетичними варіантами та фенотипами захворювання: приклад ліпопротеїну (a) (LPA).

  31103339   Генотип LPA асоціюється з передчасними серцево-судинними захворюваннями при сімейній гіперхолестеринемії.

  31188921   Алель rs10455872-G гена LPA асоціюється з високим рівнем ліпопротеїну (a) і підвищеним вмістом кальцію в аортальному клапані у дорослого населення Мексики.

  31272552   Підвищений ліпопротеїн (a) і ризик ішемічного інсульту.

  31327478   Лікування статинами підвищує рівень ліпопротеїну (а) у суб’єктів із фенотипом аполіпопротеїну (а) з низькою молекулярною масою.

  31455005   Поліморфізм гена ліпопротеїну (a) підвищує фактор ризику кальцифікації аортального клапана.

  31481563   Когортний профіль: роль ліпопротеїнів у серцево-судинних захворюваннях - дослідження LipidCardio.

  31553307   Зіставлення кодів ICD-10 і ICD-10-CM на фекоди: розробка робочого процесу та початкова оцінка.

  31824394   Асоціація SNP, розташованих у генах CDKN2B-AS1 і LPA, зі стенозом сонної артерії та атерогенним інсультом.

  32152647   Рівень ліпопротеїну (а) у плазмі крові не пов’язаний з мікросудинними ускладненнями при цукровому діабеті 2 типу.

  32220223   Зв’язок між рівнями ліпопротеїну (a) (Lp(a)) і генетичними варіантами Lp(a) з кальцифікацією коронарної артерії.

  32284623   КАЛЬЦІЙ В КОРОНАРНИХ АРТЕРІЯХ ПОВ’ЯЗАНИЙ З ВАРІАНТОМ ГЕНА LPA RS7765803-C У ПОПУЛЯЦІЇ МЕКСИКАНСЬКИХ МЕТИСОСІВ.

  32343731   Геномний аналіз метилювання ДНК ідентифікує новий асоціативний сигнал для концентрацій Lp(a) в промоторі LPA.

  32466883   Зміщення встановлення зв’язку між підвищеним рівнем ліпопротеїну (a) та сімейною гіперхолестеринемією.

  32577944   Концентрація ліпопротеїну (а) плазми як незалежний предиктор гемодинамічного прогресування стенозу аортального клапана.

  32681934   Ішемічна хвороба серця та пов’язані з ризиком варіанти LPA, rs3798220 та rs10455872, у пацієнтів із підозрою на сімейну гіперхолестеринемію.

  32964493   Локуси, ідентифіковані за допомогою загальногеномного дослідження асоціацій стенозу сонної артерії в мережі eMERGE.

  33100089   Кореляції між поліморфізмом гена ліпопротеїну (a) та кальцинозною хворобою аортального клапана та ішемічною хворобою серця у ханьців.

  33170161   Генетичний тест для призначення дієт на підтримку фізичної активності.

  33724357   Низький рівень ліпопротеїну (a) та ризик захворювання у великому сучасному загальнопопуляційному дослідженні.

  33872986   Поширеність і вплив варіантів гена LPA і розміру ізоформи на Lp(a)-знижуючий ефект пелакарсену.

  34216874   Рівні ліпопротеїнів (a) і характеристики атеросклеротичних бляшок у сонній артерії: дослідження Plaque at RISK (PARISK).

  34903381   Підвищений рівень ліпопротеїну (a) при кальцифікації та захворюванні мітрального та аортального клапанів: Копенгагенське загальне дослідження населення.

  35207726   Поліморфізми генів імунної відповіді та метаболізму ліпідів пов’язані з ризиком ожиріння у пацієнтів середнього та літнього віку.

  35246583   Підвищений ліпопротеїн (a) і генетичні поліморфізми в гені LPA можуть передбачати серцево-судинні події.

  35379196   Аналіз 61 SNP з геномних локусів, специфічних для CAD, показує унікальний набір SNP як значущих маркерів у популяції південних індійців Хайдарабаду.

Спадкова саркома

Саркома Юінга - це злоякісне новоутворення, яке може проявлятися в кістках або м'яких тканинах,...

Генетичне тестування на рак щитовидної залози

Рак щитовидної залози є поширеним видом злоякісної пухлини ендокринної системи. Діти, які проходять...

Депресія - це генетично

Депресія, яку також називають великою депресією або великим депресивним розладом, — це психічний...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка