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Typ-1-Diabetes ist genetisch bedingt

Unsere neueste Aufnahme in den Gesundheitsbericht ist der Typ-1-Diabetes-Genrisiko-Score, der darauf abzielt, Personen zu identifizieren, die für einen Gentest auf monogenen Diabetes geeignet sind, wenn klinische Merkmale und Autoimmunmarker unklar sind. Dieser Bericht bietet autonome Erkenntnisse für Autoantikörper- und C-Peptid-Tests und stellt die Konsistenz als DNA-basierter Test sicher, wobei die Ergebnisse über die Zeit konstant bleiben.

Typ-1-Diabetes ist eine polygene Erkrankung und es wurden häufige genetische Varianten identifiziert, die zur Anfälligkeit für Typ-1-Diabetes beitragen. Wir genotypisieren diese Varianten und kombinieren das Risiko der einzelnen Varianten, die bei einer Person vorhanden sind, um einen zusammengesetzten Score zu erstellen, der die genetische Anfälligkeit einer Person für Typ-1-Diabetes widerspiegelt.

Auf unserer Website können Sie ganz einfach eine Datei mit DNA-Rohdaten hochladen. Dadurch können Sie völlig kostenlos einen personalisierten Gesundheits-DNA-Bericht zu Typ-1-Diabetes erhalten.

Die Wahrscheinlichkeit, dass ein Patient an Typ-1-Diabetes leidet, basiert auf den bereitgestellten klinischen Informationen und dem genetischen Risikoscore für Typ-1-Diabetes.

Folgen Sie dem Link des ausgewählten Polymorphismus, um eine kurze Beschreibung der Auswirkungen des ausgewählten Polymorphismus auf Typ-1-Diabetes zu lesen und eine Liste vorhandener Studien anzuzeigen.

SNP-Polymorphismen im Zusammenhang mit dem Thema Typ-1-Diabetes:

rs689Ein Bruch im INS-Insulin-Gen, der mit dem Auftreten von Typ-1- und Typ-2-Diabetes in Verbindung gebracht wird.
rs229541Ein Prädispositionslocus für Typ-1-Diabetes und Zöliakie.
rs237025Das Gen für Ubiquitin-ähnlichen Modifikator 4 (SUMO4) prädisponiert für Typ-1-Diabetes.
rs425105Erhöhtes Risiko für Autoimmunität der Inselzellen und Typ-1-Diabetes.
rs478582Erhöhtes Risiko für Autoimmunität der Inselzellen und Typ-1-Diabetes.
rs725613Variationen im CLEC16A-Gen zeigen eine konsistente Krankheitsassoziation sowohl mit Multipler Sklerose als auch mit Typ-1-Diabetes.
rs757411
rs763361rs763361, auch bekannt als Gly307Ser, ist ein SNP im Gen für die Immunantwort CD226. Er wird mit einem erhöhten Risiko für mehrere Autoimmunerkrankungen in Verbindung gebracht, darunter Typ-1-Diabetes, Multiple Sklerose und rheumatoide Arthritis.
rs917997
rs947474
rs1004446
rs1464510Gemeinsame genetische Variante bei Typ-1-Diabetes und Zöliakie.
rs1465788Erhöhtes Risiko für Autoimmunität der Inselzellen und Typ-1-Diabetes.
rs1701704Genetische Variationen im Zusammenhang mit Autoantikörpern gegen Insulin.
rs1738074Gemeinsame genetische Variante bei Typ-1-Diabetes und Zöliakie.
rs1893217Das PTPN2-Risikogen wird mit Morbus Crohn und Typ-1-Diabetes in Verbindung gebracht.
rs1990760Assoziiert mit Typ-1-Diabetes mellitus, organspezifischen Autoimmunerkrankungen einschließlich Morbus Basedow.
rs2040410Einer von zwei Polymorphismen (rs2040410 und rs7454108), die das höchste Risiko für Typ-1-Diabetes bestimmen.
rs2069762
rs2069763Erhöhtes Risiko für Autoimmunerkrankungen - systemischer Lupus erythematodes, Vaskulitis, Zöliakie und neu diagnostizierter Diabetes mellitus nach der Transplantation.
rs2104286Die genetische Heterogenität von IL2RA deutet auf eine Anfälligkeit für Multiple Sklerose und eine Anfälligkeit für Typ-1-Diabetes hin.
rs2290400erhöhtes Risiko für Autoimmundiabetes bei Erwachsenen.
rs2292239Der mit Typ-1-Diabetes assoziierte PTPN22-Genpolymorphismus steht in Zusammenhang mit der Häufigkeit der zirkulierenden regulatorischen T-Zellen.
rs2296336
rs2476601Dieser wichtige SNP, der sich im PTPN22-Gen befindet und auch als R620W oder 1858C>T bekannt ist, kann das Risiko für mehrere Autoimmunerkrankungen wie rheumatoide Arthritis, Typ-1-Diabetes, Autoimmunthyreoiditis und systemischen Lupus erythematodes beeinflussen.
rs25421512-faches Risiko für die Entwicklung von Morbus Crohn und 1,6-faches Risiko für Typ-1-Diabetes.
rs2544677
rs2639703
rs2664170Erhöhtes Risiko für Autoimmunität der Inselzellen und Typ-1-Diabetes.
rs2816316Genetische Risikovariante für Typ-1-Diabetes und Glutenkrankheit.
rs3024505Prädispositionsvarianten für Colitis ulcerosa, Morbus Crohn und Typ-1-Diabetes.
rs3087243Die CTLA4-Allelvariante verändert die Phosphorylierungsmuster der T-Zellen und verursacht ein erhöhtes Risiko für Autoimmunkrankheiten.
rs3129934
rs3184504Eine Variante des genetischen Risikos der Zöliakie, die mit einer Immunreaktion verbunden ist. Auch Träger assoziiert Typ-1-Diabetes.
rs3741208
rs3746722
rs3772534SNP rs3772534 im CBLB-Gen weist auf ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung von Typ-1-Diabetes hin.
rs3788013Ein Risikofaktor für Autoimmunität gegen Inselzellen und Typ-1-Diabetes sowie für Zöliakie, systemischen Lupus erythematodes und rheumatoide Arthritis.
rs3825932Polymorphismus der Anfälligkeit für Typ-1-Diabetes und Zöliakie.
rs4763879Erhöhtes Risiko für Autoimmunität der Inselzellen und Typ-1-Diabetes.
rs4788084Polymorphismus mit erhöhtem Risiko für erwachsenen Autoimmundiabetes und diabetische Retinopathie.
rs4900384Erhöhtes Risiko für Autoimmunität der Inselzellen und Typ-1-Diabetes.
rs5753037Erhöhtes Risiko für Autoimmunität der Inselzellen und Typ-1-Diabetes.
rs6441961Erhöhtes Risiko einer Glutenerkrankung.
rs6679677Eine allelische Variante des PHTF1-Gens ist mit einem 5,2-fach erhöhten Risiko für Typ-1-Diabetes und einem 3,3-fach erhöhten Risiko für rheumatoide Arthritis verbunden.
rs6822844In Kombination mit dem rs13119723-Bruch zeigte die Studie den stärksten Zusammenhang mit Zöliakie bei kaukasischen Patienten.
rs6897932Variationen im IL7RA-Gen sind für die Anfälligkeit für Multiple Sklerose und Typ-1-Diabetes verantwortlich.
rs7202877Erhöhtes Risiko für Autoimmunität der Inselzellen und Typ-1-Diabetes.
rs7454108Einer von zwei Polymorphismen (rs2040410 und rs7454108), die das höchste Risiko für Typ-1-Diabetes bestimmen.
rs7528684
rs75748651,3-faches Risiko für rheumatoide Arthritis, 1,55-faches Risiko für systemischen Lupus erythematodes, 1,42-faches Risiko für das Sjögren-Syndrom, erhöhtes Risiko für Typ-1-Diabetes mit frühem Beginn und erhöhtes Risiko für primäre biliäre Zirrhose.
rs7804356Erhöhtes Risiko für Autoimmunität der Inselzellen und Typ-1-Diabetes.
rs9272346Ein Bruch von HLA-DQA1 ist mit einem signifikant erhöhten Risiko (18-fache Erhöhung) für Typ-1-Diabetes verbunden.
rs9388489Erhöhtes Risiko für Autoimmunität der Inselzellen und Typ-1-Diabetes.
rs9811792
rs10517086Erhöhtes Risiko für Autoimmunität der Inselzellen und Typ-1-Diabetes.
rs11052552
rs11171739Die genetisch abhängige Expression von ERBB3 moduliert die Funktion der Antigen-präsentierenden Zellen und das Risiko für Typ-1-Diabetes.
rs11571316Beeinflusst die Veranlagung zu Diabetes und die Entwicklung von Prädiabetes zu Diabetes bei Risikopersonen.
rs11594656Der IL2RA-Genpolymorphismus erhöht die Anfälligkeit für Typ-I-Diabetes bei Heterozygoten (AT) um das 1,19-Fache und bei Homozygoten um das 1,38-Fache.
rs11755527Genetische Prädisposition zwischen drei Autoimmunkrankheiten: rheumatoide Arthritis, Typ-1-Diabetes und Glutenkrankheit.
rs12708716Polymorphismen beeinflussen das Risiko, an Typ-1-Diabetes zu erkranken.
rs12722495IL2RA-Gen-Polymorphismus in Verbindung mit Typ-1-Diabetes.
rs17166496
rs17388568Genetische Veranlagung für insulinabhängigen Typ-1-Diabetes.
rs176967361,94-faches Risiko für insulinabhängigen Typ-1-Diabetes.
rs17810546Gemeinsame genetische Variante bei Typ-1-Diabetes und Zöliakie.
rs41295061Genetische Veranlagung für Typ-1-Diabetes und Autoimmunthyreoiditis.
rs45450798Polymorphismen, die den Krankheitsprozess bei Typ-1-Diabetes und Zöliakie beeinflussen.
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