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SNP-Informationen rs4788084

RS4788084

Normales Allel: CC

Polymorphismus mit erhöhtem Risiko für erwachsenen Autoimmundiabetes und diabetische Retinopathie.

Polymorphismus rs4788084 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Typ-1-Diabetes ist genetisch bedingt

Unsere neueste Aufnahme in den Gesundheitsbericht ist der Typ-1-Diabetes-Genrisiko-Score, der...


Forschung und Veröffentlichungen:

  19430480   Genomweite Assoziationsstudien und Metaanalysen zeigen, dass über 40 Loci das Risiko für Typ-1-Diabetes beeinflussen.

  19915574   Häufige Varianten an fünf neuen Loci, die mit einer früh einsetzenden entzündlichen Darmerkrankung assoziiert sind.

  20176734   Eine vergleichende genetische Analyse von entzündlichen Darmerkrankungen und Typ-1-Diabetes weist auf mehrere Loci mit gegensätzlichen Effekten hin.

  20453842   Metaanalyse einer genomweiten Assoziationsstudie identifiziert sieben neue Risikoorte für rheumatoide Arthritis.

  20587799   Genetik von Typ-1-Diabetes: Wie geht es weiter?

  20662065   Identifizierung von Kandidatenorten bei 6p21 und 21q22 in einer genomweiten Assoziationsstudie zu kardialen Manifestationen von neonatalem Lupus.

  20805105   Synthetische Assoziationen im Kontext genomweiter Assoziationsscansignale.

  20885991   Fortschritte und Herausforderungen bei der Entwicklung von Biomarkern zur Vorhersage und Prävention von Typ-1-Diabetes mithilfe von Omic-Technologien.

  21270831   Zusammenhang zwischen Typ-1-Diabetes und GWAS-SNPs in der kaukasischen Bevölkerung im Südosten der USA.

  21441570   Genomweite Metaanalyse für schwere diabetische Retinopathie.

  21682861   Eine ausgleichende Selektion ist in der erweiterten MHC-Region üblich, aber die meisten Allele mit entgegengesetztem Risikoprofil für Autoimmunerkrankungen entwickeln sich neutral.

  21829393   Genomweite Assoziationsanalyse der Autoantikörper-Positivität bei Typ-1-Diabetes-Fällen.

  21852963   Allgegenwärtige gemeinsame Nutzung genetischer Auswirkungen bei Autoimmunerkrankungen.

  21873553   Genetische Analyse von Autoimmundiabetes im Erwachsenenalter.

  21980299   Eine genomweite Metaanalyse von sechs Typ-1-Diabetes-Kohorten identifiziert mehrere assoziierte Loci.

  22065918   CFH 184G als genetischer Risikomarker für Uveitis anterior bei chinesischen Frauen.

  22278338   Bestätigung neuer Risikoorte für Typ-1-Diabetes in Familien.

  22508400   Eine Metaanalyse genetischer Polymorphismen bei Granulomatose mit Polyangiitis (Wegener-Krankheit) zeigt gemeinsame Anfälligkeitsorte für rheumatoide Arthritis.

  22876110   Komplementfaktor-H- und Interleukin-Genpolymorphismen bei Patienten mit nichtinfektiöser Uveitis intermedia und posterior.

  26833246   Neue Loci für den Körperfettanteil zeigen Zusammenhang zwischen Adipositas und dem Risiko kardiometabolischer Erkrankungen.

  26904692   Modellierung des genetischen Risikoscores für das Fortschreiten der Krankheit bei Patienten mit neu aufgetretenem Typ-1-Diabetes: Erhöhte genetische Belastung von Insel-exprimierten und Zytokin-regulierten Kandidatengenen sagt eine schlechtere B

  30888520   Genetische Mechanismen verdeutlichen gemeinsame Wege für die Pathogenese von polygenem Typ-1-Diabetes und monogenem Autoimmundiabetes.

  31754094   Hinweise darauf, dass Gene, die an der Hedgehog-Signalübertragung beteiligt sind, sowohl mit einer bipolaren Störung als auch einem hohen BMI verbunden sind.

Gentest Zöliakie

Zöliakie (CD) ist eine chronische Erkrankung, die durch eine Glutenunverträglichkeit gekennzeichnet...

Genetischer Vitamin-D-Mangel

Vitamin D spielt eine wichtige Rolle bei der Erhaltung der Gesundheit des Bewegungsapparates....

Vitamin C DNA

Vitamin C, auch Ascorbinsäure genannt, ist ein wasserlösliches Vitamin, das für verschiedene...

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