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Zöliakie (CD) ist eine chronische Erkrankung, die durch eine Glutenunverträglichkeit gekennzeichnet ist und bei Personen mit einer genetischen Veranlagung vor allem den Dünndarm betrifft. Die Lösung besteht typischerweise darin, Gluten aus der Ernährung auszuschließen. CD führt zu einer Nährstoffmalabsorption aufgrund einer entzündlichen Schädigung der Dünndarmschleimhaut, die durch den Verzehr von Weizengluten oder ähnlichen Proteinen ausgelöst wird, die in Roggen, Gerste und Triticale (einem Weizen-Roggen-Hybrid) vorkommen.
Das klinische Erscheinungsbild von Zöliakie variiert je nach Erkrankungsalter, Geschlecht (mit einem Frauen-zu-Männer-Verhältnis von 2:1), Schwere der Schleimhautschädigung und Ernährungsgewohnheiten. Die Symptome können von typischen Magen-Darm-Problemen über atypische Symptome bis hin zu gar keinen Symptomen reichen.
Das Risiko einer Zöliakie (oder Glutenunverträglichkeit) kann durch Gentests auf die Marker HLA-DQ2 und HLA-DQ8 vorhergesagt werden.
Der TenDNA-Gesundheits-DNA-Bericht analysiert Einzelnukleotidpolymorphismen im Zusammenhang mit Zöliakie. Obwohl es sich bei diesem Bericht nicht um einen diagnostischen Test handelt, hat er einen negativen Vorhersagewert, was darauf hindeutet, dass eine Zöliakie unwahrscheinlich ist, wenn die prädisponierenden Allele fehlen. Ein positives Ergebnis deutet auf eine gewisse genetische Veranlagung für Zöliakie hin, die Gesamtwahrscheinlichkeit bleibt jedoch gering.
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Folgen Sie dem Link des ausgewählten Polymorphismus, um eine kurze Beschreibung der Auswirkungen des ausgewählten Polymorphismus auf Gluten und Zöliakie zu lesen und eine Liste vorhandener Studien anzuzeigen.
SNP-Polymorphismen im Zusammenhang mit dem Thema Gluten und Zöliakie:
| rs231775 | |
| rs1464510 | Gemeinsame genetische Variante bei Typ-1-Diabetes und Zöliakie. |
| rs1738074 | Gemeinsame genetische Variante bei Typ-1-Diabetes und Zöliakie. |
| rs2187668 | Risiko von Autoimmunerkrankungen (Lupus, Glutenkrankheit). |
| rs2395182 | HLA DQ2.2-Gene spielen eine wichtige Rolle bei vielen Autoimmunkrankheiten wie Zöliakie, Typ-1-Diabetes, rheumatoide Arthritis, multiple Sklerose, Psoriasis und anderen. |
| rs2816316 | Genetische Risikovariante für Typ-1-Diabetes und Glutenkrankheit. |
| rs2858331 | Zusammen mit dem Genbruch rs4988889 ist es ein Diagnosekriterium für Zöliakie. |
| rs3184504 | Eine Variante des genetischen Risikos der Zöliakie, die mit einer Immunreaktion verbunden ist. Auch Träger assoziiert Typ-1-Diabetes. |
| rs4713586 | HLA DQ2.2-Gene spielen eine wichtige Rolle bei vielen Autoimmunkrankheiten wie Zöliakie, Typ-1-Diabetes, rheumatoide Arthritis, multiple Sklerose, Psoriasis und anderen. |
| rs4988889 | Zusammen mit dem Bruch des Gens rs2858331 ist es ein Diagnosekriterium für Zöliakie. |
| rs6441961 | Erhöhtes Risiko einer Glutenerkrankung. |
| rs6822844 | In Kombination mit dem rs13119723-Bruch zeigte die Studie den stärksten Zusammenhang mit Zöliakie bei kaukasischen Patienten. |
| rs7775228 | HLA DQ2.2-Gene spielen eine wichtige Rolle bei vielen Autoimmunkrankheiten wie Zöliakie, Typ-1-Diabetes, rheumatoide Arthritis, multiple Sklerose, Psoriasis und anderen. |
| rs9851967 | Genetisches Zöliakie-Risiko in Verbindung mit der Immunantwort. |
| rs13119723 | In Kombination mit dem rs6822844-Bruch zeigte die Studie den stärksten Zusammenhang mit Zöliakie bei kaukasischen Patienten. |
| rs45450798 | Polymorphismen, die den Krankheitsprozess bei Typ-1-Diabetes und Zöliakie beeinflussen. |