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Gentest Zöliakie

Zöliakie (CD) ist eine chronische Erkrankung, die durch eine Glutenunverträglichkeit gekennzeichnet ist und bei Personen mit einer genetischen Veranlagung vor allem den Dünndarm betrifft. Die Lösung besteht typischerweise darin, Gluten aus der Ernährung auszuschließen. CD führt zu einer Nährstoffmalabsorption aufgrund einer entzündlichen Schädigung der Dünndarmschleimhaut, die durch den Verzehr von Weizengluten oder ähnlichen Proteinen ausgelöst wird, die in Roggen, Gerste und Triticale (einem Weizen-Roggen-Hybrid) vorkommen.

Das klinische Erscheinungsbild von Zöliakie variiert je nach Erkrankungsalter, Geschlecht (mit einem Frauen-zu-Männer-Verhältnis von 2:1), Schwere der Schleimhautschädigung und Ernährungsgewohnheiten. Die Symptome können von typischen Magen-Darm-Problemen über atypische Symptome bis hin zu gar keinen Symptomen reichen.

Das Risiko einer Zöliakie (oder Glutenunverträglichkeit) kann durch Gentests auf die Marker HLA-DQ2 und HLA-DQ8 vorhergesagt werden.

Der TenDNA-Gesundheits-DNA-Bericht analysiert Einzelnukleotidpolymorphismen im Zusammenhang mit Zöliakie. Obwohl es sich bei diesem Bericht nicht um einen diagnostischen Test handelt, hat er einen negativen Vorhersagewert, was darauf hindeutet, dass eine Zöliakie unwahrscheinlich ist, wenn die prädisponierenden Allele fehlen. Ein positives Ergebnis deutet auf eine gewisse genetische Veranlagung für Zöliakie hin, die Gesamtwahrscheinlichkeit bleibt jedoch gering.

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Folgen Sie dem Link des ausgewählten Polymorphismus, um eine kurze Beschreibung der Auswirkungen des ausgewählten Polymorphismus auf Gluten und Zöliakie zu lesen und eine Liste vorhandener Studien anzuzeigen.

SNP-Polymorphismen im Zusammenhang mit dem Thema Gluten und Zöliakie:

rs231775
rs1464510Gemeinsame genetische Variante bei Typ-1-Diabetes und Zöliakie.
rs1738074Gemeinsame genetische Variante bei Typ-1-Diabetes und Zöliakie.
rs2187668Risiko von Autoimmunerkrankungen (Lupus, Glutenkrankheit).
rs2395182HLA DQ2.2-Gene spielen eine wichtige Rolle bei vielen Autoimmunkrankheiten wie Zöliakie, Typ-1-Diabetes, rheumatoide Arthritis, multiple Sklerose, Psoriasis und anderen.
rs2816316Genetische Risikovariante für Typ-1-Diabetes und Glutenkrankheit.
rs2858331Zusammen mit dem Genbruch rs4988889 ist es ein Diagnosekriterium für Zöliakie.
rs3184504Eine Variante des genetischen Risikos der Zöliakie, die mit einer Immunreaktion verbunden ist. Auch Träger assoziiert Typ-1-Diabetes.
rs4713586HLA DQ2.2-Gene spielen eine wichtige Rolle bei vielen Autoimmunkrankheiten wie Zöliakie, Typ-1-Diabetes, rheumatoide Arthritis, multiple Sklerose, Psoriasis und anderen.
rs4988889Zusammen mit dem Bruch des Gens rs2858331 ist es ein Diagnosekriterium für Zöliakie.
rs6441961Erhöhtes Risiko einer Glutenerkrankung.
rs6822844In Kombination mit dem rs13119723-Bruch zeigte die Studie den stärksten Zusammenhang mit Zöliakie bei kaukasischen Patienten.
rs7775228HLA DQ2.2-Gene spielen eine wichtige Rolle bei vielen Autoimmunkrankheiten wie Zöliakie, Typ-1-Diabetes, rheumatoide Arthritis, multiple Sklerose, Psoriasis und anderen.
rs9851967Genetisches Zöliakie-Risiko in Verbindung mit der Immunantwort.
rs13119723In Kombination mit dem rs6822844-Bruch zeigte die Studie den stärksten Zusammenhang mit Zöliakie bei kaukasischen Patienten.
rs45450798Polymorphismen, die den Krankheitsprozess bei Typ-1-Diabetes und Zöliakie beeinflussen.
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