Genetischer Vitamin-D-Mangel
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Vitamin D spielt eine wichtige Rolle bei der Erhaltung der Gesundheit des Bewegungsapparates. Aktuelle Studien haben einen Vitamin-D-Mangel mit verschiedenen extraskelettalen Erkrankungen wie Diabetes, Krebs und Herz-Kreislauf-Erkrankungen in Verbindung gebracht. Während Sonneneinstrahlung und Nahrungsaufnahme die Hauptfaktoren für die Zirkulation von 25-Hydroxyvitamin D (25-OH-D) sind, deutet die hohe Vererblichkeit darauf hin, dass auch genetische Faktoren eine Rolle spielen könnten.
Variationen in zwei Genen, GC und VDR, werden mit niedrigeren Vitamin-D-Spiegeln in Verbindung gebracht. Das GC-Gen produziert den primären Transporter für zirkulierendes Vitamin D, während das VDR-Gen den Vitamin-D-Rezeptor produziert, der es dem Körper ermöglicht, effektiv auf Vitamin D zu reagieren. Personen, die bestimmte Arten von GC- und VDR-Genen tragen, müssen möglicherweise für eine ausreichende Sonneneinstrahlung sorgen Nahrungsaufnahme von Vitamin D, um einem Mangel im Vergleich zu anderen vorzubeugen.
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Folgen Sie dem Link des ausgewählten Polymorphismus, um eine kurze Beschreibung der Auswirkungen des ausgewählten Polymorphismus auf Das Vitamin D zu lesen und eine Liste vorhandener Studien anzuzeigen.
SNP-Polymorphismen im Zusammenhang mit dem Thema Das Vitamin D:
| rs731236 | Vitamin-D-Rezeptor-Gen-Polymorphismus. Erhöht das Risiko für Brust- und Lungenkrebs, Melanom, Diabetes mellitus Typ 2. |
| rs7041 | Vitamin-D-Bindungsprotein-Genotyp und Osteoporose. Assoziiert mit verringerten 25-Hydroxyvitamin-D-Konzentrationen. In einer Studie an Rauchern wurde festgestellt, dass die Vitamin-D-Konzentration bei dieser Störung um 25 % verringert war und das Risiko einer chronisch obstruktiven Lungenerkrankung um das Zweifache stieg. Wird auch mit dem metabolischen Syndrom und niedrigeren 25-Hydroxyvitamin-D-Spiegeln beim polyzystischen Ovarsyndrom in Verbindung gebracht. |
| rs2060793 | Dieser SNP ist Teil von CYP2R1, das für eine wichtige C-25-Hydroxylase kodiert, die Vitamin D3 in den aktiven Liganden des Vitamin-D-Rezeptors umwandelt. |
| rs1155563 | Erhöht die Wahrscheinlichkeit einer chronisch obstruktiven Lungenerkrankung. Wirkt sich auf einen verminderten Vitamin-D-Spiegel bei Kindern aus. |
| rs12785878 | Wurde in mehreren Studien mit der Vitamin-D-Konzentration im Serum in Verbindung gebracht. Das T-Risiko-Allel wird mit einer stärkeren Senkung der Insulin- und HOMA-IR-Werte als Reaktion auf eine eiweißreiche Ernährung in Verbindung gebracht. |
| rs1544410 | BsmI-Polymorphismus, ist ein SNP im Vitamin-D-Rezeptor (VDR). Wird mit einer verminderten Knochenmineraldichte und einem erhöhten Risiko für Knochenbrüche in Verbindung gebracht. Erhöht die Veranlagung zu Stunting. Erhöht die Wahrscheinlichkeit von Fettleibigkeit und Osteoporose. |
| rs1491710 | Zusammenhang zwischen der Vitamin-D-Aufnahme und dem 25-Hydroxyvitamin-D-Serumspiegel. |
| rs222016 | Bezogen auf Vitamin D, Serum-Vitamin-D-Konzentration. |
| rs2282679 | Steht in Verbindung mit niedrigeren Vitamin-D-Spiegeln und damit potenziellem Vitamin-D-Mangel. Erhöht den Vitamin-D-Mangel bei schwangeren Frauen und die Wahrscheinlichkeit von Schwangerschaftsdiabetes. |
| rs4588 | Steht in Verbindung mit niedrigeren Vitamin-D-Spiegeln und damit potenziellem Vitamin-D-Mangel. Erhöht den Vitamin-D-Mangel bei schwangeren Frauen und die Wahrscheinlichkeit von Schwangerschaftsdiabetes. |
| rs10741657 | "In einer Studie über den Vitamin-D-Spiegel und das Multiple-Sklerose-Risiko mit einem erhöhten 25(OH)D-Spiegel in Verbindung gebracht; außerdem mit einer Veranlagung für Typ-1-Diabetes und einem erhöhten Vitamin-D-Spiegel. Erhöht das Risiko für Schwangerschaftsdiabetes mellitus." |
| rs705117 | Bezogen auf den Nüchtern-Serum-Vitamin-D-Bindungsproteinspiegel. |
| rs3829251 | Assoziiert mit dem 25-Hydroxyvitamin-D-Spiegel. |
| rs11572311 | |
| rs2280273 | |
| rs11572223 | |
| rs61495246 | |
| rs7129781 | |
| rs75774690 | |
Über den Autor
Li Dali
Li Dali, ein Stipendiat des Nationalen Stiftungsfonds für herausragende Jugendliche, ist Forscher an der School of Life Sciences der East China Normal University. Er promovierte 2007 in Genetik an der Hunan Normal University und führte während seines Doktoratsstudiums gemeinsame Forschungsarbeiten an der Texas A&M University durch. Li Dali und sein Team haben die Technologie zur Genedition optimiert und innoviert, was zur Entwicklung eines weltweit führenden Systems zur Konstruktion von Genedition-Krankheitsmodellen führte. Vitamin C, auch Ascorbinsäure genannt, ist ein wasserlösliches Vitamin, das für verschiedene... Beta-Carotin, ein lebenswichtiger Nährstoff, wird im Körper in Vitamin A umgewandelt. Dieses... Vitamin B6 gehört zur Gruppe der wasserlöslichen B-Vitamine und kommt in drei Hauptformen vor:...
