Normales Allel: GG
Wurde in mehreren Studien mit der Vitamin-D-Konzentration im Serum in Verbindung gebracht. Das T-Risiko-Allel wird mit einer stärkeren Senkung der Insulin- und HOMA-IR-Werte als Reaktion auf eine eiweißreiche Ernährung in Verbindung gebracht.
Polymorphismus rs12785878 hat mit Themen wie diesem zu tun:
Forschung und Veröffentlichungen:
20541252 Häufige genetische Determinanten von Vitamin-D-Mangel: eine genomweite Assoziationsstudie.
22629401 Evaluierung genetischer Marker als Instrumente für Mendelsche Randomisierungsstudien zu Vitamin D.
23319826 Vitamin D und Mortalität: eine Mendelsche Randomisierungsstudie.
26038244 Genetische Variation in CYP2R1- und GC-Genen im Zusammenhang mit dem Vitamin-D-Mangelstatus.
26446360 Mendelsche Randomisierungsstudien zu Biomarkern und Typ-2-Diabetes.
27215954 Untersuchung der Kausalität im Zusammenhang zwischen 25(OH)D und Schizophrenie.
27331016 ERBB3-rs2292239 als primärer Typ-1-Diabetes-Assoziationsort unter Nicht-HLA-Genen im Chinesischen.
27366029 Vitamin-D-Mangel bei Patienten mit Leberzirrhose.
28938476 Fötale und mütterliche genetische Varianten, die den Vitamin-D-Status des Neugeborenen beeinflussen.
29038561 Vitamin D und kognitive Funktion: Eine Mendelsche Randomisierungsstudie.
29291743 SNPs im Zusammenhang mit Vitamin D und Brustkrebsrisiko: eine Fall-Kontroll-Studie.
29718335 Negative Wirkung von Vitamin D auf die Nierenfunktion: eine Mendelsche Randomisierungsstudie.
29892565 Die genetischen Determinanten der zirkulierenden C3-Epimere von 25-Hydroxyvitamin D.
31218665 Gibt es einen kausalen Zusammenhang zwischen Vitamin D und dem Melanomrisiko?
31357732 Zusammenhang zwischen genetischer Variation des Vitamin-D-Signalwegs und Schilddrüsenkrebs.
31475028 Wirtsgenetische Determinanten der Hepatitis-B-Virusinfektion.
33763108 Interpretation des gesamten Genoms für eine fünfköpfige Familie.