Генетичний дефіцит вітаміну D
Від Li Dali, Ph.D.
Якщо ви пройшли тест ДНК такий як 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage або іншій компанії, що займається тестуванням, ви можете дізнатися більше про особисті фактори ризику основних захворювань. Натиснувши кнопку вище ⬆️, ви можете завантажити файл даних ДНК і отримати найповніший персоналізований 250-сторінковий звіт про стан здоров'я з посиланнями на дослідження.
Вітамін D відіграє життєво важливу роль у підтримці здоров'я опорно-рухового апарату. Останні дослідження пов’язують недостатність вітаміну D з різними позаскелетними розладами, такими як діабет, рак і серцево-судинні захворювання. Хоча перебування на сонці та споживання їжі є основними детермінантами циркуляції 25-гідроксивітаміну D (25-OH D), його висока спадковість свідчить про те, що генетичні фактори також можуть сприяти цьому.
Варіації в двох генах, GC і VDR, пов'язані зі зниженням рівня вітаміну D. Ген GC виробляє основний транспортер вітаміну D у кровообігу, тоді як ген VDR виробляє рецептор вітаміну D, що дозволяє організму ефективно реагувати на вітамін D. Особам, які є носіями певних типів генів GC та VDR, може знадобитися забезпечити адекватне перебування на сонці або дієтичне споживання вітаміну D для запобігання дефіциту порівняно з іншими.
Цікаво дізнатися про ваші типи генів VDR і GC? Наш звіт про здоров’я Tendna може надати інформацію про версії цих генів, присутні у вашій ДНК. Крім того, ви можете дізнатися, як ваші гени можуть впливати на різні риси, зокрема на вашу сприйнятливість до певних захворювань.
Пройдіть за посиланням обраного поліморфізму, щоб прочитати короткий опис як обраний поліморфізм впливає на Вітамін Д і ознайомтеся зі списком існуючих досліджень.
Поліморфізми SNP, пов'язані з темою Вітамін Д:
| rs731236 | Поліморфізм гена рецептора вітаміну D. Збільшує ризик раку молочної залози та легень, меланоми, цукрового діабету 2 типу. |
| rs7041 | Генотип білка, що зв'язує вітамін D та остеопороз. Пов'язаний із зменшенням концентрації 25-гідроксивітаміну D. Дослідження курців показало, що рівні вітаміну D при цій поломці були знижені на 25% і в 2 рази вищий за ризик хронічної обструктивної хвороби легень. Також пов'язаний з метаболічним синдромом та нижчими рівнями 25-гідроксивітаміну D при синдромі полікістозних яєчників. |
| rs2060793 | Цей SNP є частиною CYP2R1, який кодує ключову гідроксилазу C-25, яка перетворює вітамін D3 на активний ліганд рецептора вітаміну D. |
| rs1155563 | Збільшує ймовірність хронічної обструктивної хвороби легень. Впливає зменшення рівнів вітаміну D в дітей з віком. |
| rs12785878 | У декількох дослідженнях був пов'язаний з концентрацією вітаміну D у сироватці крові. Алель ризику T пов'язана з більш значним зниженням рівня інсуліну та HOMA-IR у відповідь на дієту з високим вмістом білка. |
| rs1544410 | Поліморфізм BsmI, являє собою SNP в рецепторі вітаміну D (VDR). Пов'язаний зі зниженням мінеральної щільності кісткової тканини та підвищеним ризиком переломів. Підвищує схильність до низькорослості. Збільшує ймовірність ожиріння та остеопорозу. |
| rs1491710 | Зв'язок між надходженням вітаміну D і рівнями 25-гідроксивітаміну D у сироватці крові. |
| rs222016 | Пов'язаний з вітаміном D, концентрацією вітаміну D у сироватці крові. |
| rs2282679 | Пов'язаний з нижчим вмістом вітаміну D і, отже, потенційним дефіцитом вітаміну D. Збільшує дефіцит вітаміну D серед вагітних жінок та ймовірність виникнення гестаційного діабету. |
| rs4588 | Пов'язаний з нижчим вмістом вітаміну D і, отже, потенційним дефіцитом вітаміну D. Збільшує дефіцит вітаміну D серед вагітних жінок та ймовірність виникнення гестаційного діабету. |
| rs10741657 | Зв'язаний з підвищеним рівнем 25(OH)D у дослідженні рівнів вітаміну D та ризику розсіяного склерозу. Також пов'язаний зі схильністю до діабету 1 типу та рівнями вітаміну D. Збільшує ризик гестаційного цукрового діабету. |
| rs705117 | Пов'язаний з рівнями білка, що зв'язує вітамін D у сироватці крові натще. |
| rs3829251 | Зв'язаний з рівнем 25-гідроксивітаміну D. |
| rs11572311 | |
| rs2280273 | |
| rs11572223 | |
| rs61495246 | |
| rs7129781 | |
| rs75774690 | |
Про Автора
Li Dali
Лі Далі, отримувач гранту Національного фонду видатних молодих кадрів, є дослідником у Школі природничих наук Східнокитайського нормального університету. Він здобув ступінь доктора наук з генетики у Хунанському нормальному університеті у 2007 році і здійснював спільні дослідження в Техаському університеті A&M під час навчання в докторантурі. Лі Далі та його команда оптимізували та інновували технологію генного редагування, що привело до створення світового класу для конструювання моделей хвороб за допомогою генного редагування. Вітамін С, також відомий як аскорбінова кислота, є водорозчинним вітаміном, необхідним для різних... Бета-каротин, життєво важлива поживна речовина, перетворюється в організмі на вітамін А. Цей... Вітамін В6, що належить до групи водорозчинних вітамінів групи В, проявляється в трьох основних...
