Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Генетичний дефіцит вітаміну D

Вітамін D відіграє життєво важливу роль у підтримці здоров'я опорно-рухового апарату. Останні дослідження пов’язують недостатність вітаміну D з різними позаскелетними розладами, такими як діабет, рак і серцево-судинні захворювання. Хоча перебування на сонці та споживання їжі є основними детермінантами циркуляції 25-гідроксивітаміну D (25-OH D), його висока спадковість свідчить про те, що генетичні фактори також можуть сприяти цьому.

Варіації в двох генах, GC і VDR, пов'язані зі зниженням рівня вітаміну D. Ген GC виробляє основний транспортер вітаміну D у кровообігу, тоді як ген VDR виробляє рецептор вітаміну D, що дозволяє організму ефективно реагувати на вітамін D. Особам, які є носіями певних типів генів GC та VDR, може знадобитися забезпечити адекватне перебування на сонці або дієтичне споживання вітаміну D для запобігання дефіциту порівняно з іншими.

Цікаво дізнатися про ваші типи генів VDR і GC? Наш звіт про здоров’я Tendna може надати інформацію про версії цих генів, присутні у вашій ДНК. Крім того, ви можете дізнатися, як ваші гени можуть впливати на різні риси, зокрема на вашу сприйнятливість до певних захворювань.

Пройдіть за посиланням обраного поліморфізму, щоб прочитати короткий опис як обраний поліморфізм впливає на Вітамін Д і ознайомтеся зі списком існуючих досліджень.

Поліморфізми SNP, пов'язані з темою Вітамін Д:

rs4588Пов'язаний з нижчим вмістом вітаміну D і, отже, потенційним дефіцитом вітаміну D. Збільшує дефіцит вітаміну D серед вагітних жінок та ймовірність виникнення гестаційного діабету.
rs7041 Генотип білка, що зв'язує вітамін D та остеопороз. Пов'язаний із зменшенням концентрації 25-гідроксивітаміну D. Дослідження курців показало, що рівні вітаміну D при цій поломці були знижені на 25% і в 2 рази вищий за ризик хронічної обструктивної хвороби легень. Також пов'язаний з метаболічним синдромом та нижчими рівнями 25-гідроксивітаміну D при синдромі полікістозних яєчників.
rs222016Пов'язаний з вітаміном D, концентрацією вітаміну D у сироватці крові.
rs705117Пов'язаний з рівнями білка, що зв'язує вітамін D у сироватці крові натще.
rs731236 Поліморфізм гена рецептора вітаміну D. Збільшує ризик раку молочної залози та легень, меланоми, цукрового діабету 2 типу.
rs1155563 Збільшує ймовірність хронічної обструктивної хвороби легень. Впливає зменшення рівнів вітаміну D в дітей з віком.
rs1491710 Зв'язок між надходженням вітаміну D і рівнями 25-гідроксивітаміну D у сироватці крові.
rs1544410 Поліморфізм BsmI, являє собою SNP в рецепторі вітаміну D (VDR). Пов'язаний зі зниженням мінеральної щільності кісткової тканини та підвищеним ризиком переломів. Підвищує схильність до низькорослості. Збільшує ймовірність ожиріння та остеопорозу.
rs2060793Цей SNP є частиною CYP2R1, який кодує ключову гідроксилазу C-25, яка перетворює вітамін D3 на активний ліганд рецептора вітаміну D.
rs2280273
rs2282679Пов'язаний з нижчим вмістом вітаміну D і, отже, потенційним дефіцитом вітаміну D. Збільшує дефіцит вітаміну D серед вагітних жінок та ймовірність виникнення гестаційного діабету.
rs3829251 Зв'язаний з рівнем 25-гідроксивітаміну D.
rs7129781
rs10741657 Зв'язаний з підвищеним рівнем 25(OH)D у дослідженні рівнів вітаміну D та ризику розсіяного склерозу. Також пов'язаний зі схильністю до діабету 1 типу та рівнями вітаміну D. Збільшує ризик гестаційного цукрового діабету.
rs11572223
rs11572311
rs12785878 У декількох дослідженнях був пов'язаний з концентрацією вітаміну D у сироватці крові. Алель ризику T пов'язана з більш значним зниженням рівня інсуліну та HOMA-IR у відповідь на дієту з високим вмістом білка.
rs61495246
rs75774690
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка

-