Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

ДНК вітаміну С

vitamin-c

Від Li Dali, Ph.D.

Якщо ви пройшли тест ДНК такий як 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage або іншій компанії, що займається тестуванням, ви можете дізнатися більше про особисті фактори ризику основних захворювань. Натиснувши кнопку вище ⬆️, ви можете завантажити файл даних ДНК і отримати найповніший персоналізований 250-сторінковий звіт про стан здоров'я з посиланнями на дослідження.

Вітамін С, також відомий як аскорбінова кислота, є водорозчинним вітаміном, необхідним для різних функцій організму, слугуючи антиоксидантом і вирішальним кофактором у біосинтезі колагену, метаболізмі карнітину та катехоламіну та всмоктуванні заліза з їжі.

Оскільки люди не можуть виробляти вітамін С внутрішньо, його необхідно отримувати з харчових джерел, зокрема з фруктів і овочів, таких як цитрусові, ягоди, помідори, картопля та листова зелень.

Генетичне тестування може дати уявлення про те, чи є у вас підвищена потреба у вітаміні С порівняно з іншими. Якщо є показання, включення добавок вітаміну С і збагачених продуктів у ваш раціон може бути корисним. Особи з певними варіаціями в гені SLC23A1 можуть відчувати зниження рівня циркулюючого вітаміну С, що вимагає збільшення споживання продуктів, багатих вітаміном С, або розгляду щоденних добавок.

Зробіть перший крок, завантаживши свій файл ДНК із 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA або MyHeritage, щоб дізнатися, як ваша генетична структура впливає на ваші потреби в дієті та харчуванні, серед інших факторів.

Пройдіть за посиланням обраного поліморфізму, щоб прочитати короткий опис як обраний поліморфізм впливає на Вітамін С і ознайомтеся зі списком існуючих досліджень.

Поліморфізми SNP, пов'язані з темою Вітамін С:

rs4257763 Поломка викликає проблему переносника вітаміну С, засвоєння вітаміну С з їжі та зменшення рівня аскорбінової кислоти в крові.
rs2681116 Поліморфізм гена переносника вітаміну С з їжі та зменшення рівня аскорбінової кислоти в крові.
rs6139591 Поліморфізм гена переносника вітаміну С з їжі та зменшення рівня аскорбінової кислоти в крові.
rs6596473 Один із двох натрій-залежних переносників, необхідних для печінкової та ниркової реабсорбції вітаміну С (аскорбінової кислоти) і, таким чином, необхідних для підтримки гомеостазу вітаміну С у крові.
rs33972313 Викликає зниження транспортної активності вітаміну С. Приводить до зниження рівня вітаміну незалежно від харчування.
rs1279683Пов'язаний зі зниженням рівня вітаміну С у крові та ризиком глаукоми.
rs11950646
rs6053005
rs6133175
rs10063949

Про Автора
Li Dali Li Dali

Лі Далі, отримувач гранту Національного фонду видатних молодих кадрів, є дослідником у Школі природничих наук Східнокитайського нормального університету. Він здобув ступінь доктора наук з генетики у Хунанському нормальному університеті у 2007 році і здійснював спільні дослідження в Техаському університеті A&M під час навчання в докторантурі. Лі Далі та його команда оптимізували та інновували технологію генного редагування, що привело до створення світового класу для конструювання моделей хвороб за допомогою генного редагування.

Ген бета-каротину

Бета-каротин, життєво важлива поживна речовина, перетворюється в організмі на вітамін А. Цей...

B6 для mthfr

Вітамін В6, що належить до групи водорозчинних вітамінів групи В, проявляється в трьох основних...

Фолат і mthfr

MTHFR є ферментом, необхідним для перетворення фолієвої кислоти в активну форму, відому як...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка