Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs33972313

RS33972313

Норма аллель: CC

Викликає зниження транспортної активності вітаміну С. Приводить до зниження рівня вітаміну незалежно від харчування.

Поліморфізм rs33972313 пов'язаний із такими розділами:

ДНК вітаміну С

Вітамін С, також відомий як аскорбінова кислота, є водорозчинним вітаміном, необхідним для різних...


Дослідження та публікації:

  20200446   Транспортер вітаміну С Slc23a1 пов’язує ниркову реабсорбцію, накопичення вітаміну С у тканинах і перинатальну виживаність у мишей.

  20519558   Генетичні варіації в локусі SLC23A1 пов’язані з циркулюючими концентраціями L-аскорбінової кислоти (вітаміну С): дані 5 незалежних досліджень із понад 15 000 учасників.

  23737080   Поліморфізм гена транспортера вітаміну С (SLC23A1 і SLC23A2), рівень вітаміну С у плазмі крові та ризик раку шлунка в когорті EPIC.

  24284447   Поліморфізм гена натрій-залежного транспортера аскорбату SLC23A1 пов’язаний зі схильністю до хвороби Крона.

  25527764   Варіація гена SLC23A1 не впливає на кардіометаболічні результати в очікуваній мірі, враховуючи його зв’язок з L-аскорбіновою кислотою.

  25948669   Генетично високий вміст вітаміну С у плазмі крові, споживання фруктів і овочів, ризик ішемічної хвороби серця та смертності від усіх причин: рандомізаційне дослідження Менделя.

  29939348   Генетично високий рівень вітаміну С і уратів у плазмі крові: рандомізаційне дослідження Менделя за участю 106 147 осіб із загальної популяції.

  30442817   Генетичні варіанти в натрій-залежному гені транспортера вітаміну С і віковій катаракті.

  31483113   GutSelf: міжіндивідуальна варіабельність переробки дієтичних сполук шлунково-кишковим трактом людини.

  33170161   Генетичний тест для призначення дієт на підтримку фізичної активності.

  33763108   Інтерпретація всього геному для сім’ї з п’яти осіб.

  34715780   Менделівська рандомізація для оцінки впливу рівнів вітаміну С у плазмі крові на ризик розвитку хвороби Альцгеймера.

Ген бета-каротину

Бета-каротин, життєво важлива поживна речовина, перетворюється в організмі на вітамін А. Цей...

B6 для mthfr

Вітамін В6, що належить до групи водорозчинних вітамінів групи В, проявляється в трьох основних...

Фолат і mthfr

MTHFR є ферментом, необхідним для перетворення фолієвої кислоти в активну форму, відому як...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка