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Informations sur les SNP rs33972313

RS33972313

Allèle normal: CC

Entraîne une diminution de l'activité de transport de la vitamine C. Entraîne une diminution des taux de vitamine C, indépendamment du régime alimentaire.

Le polymorphisme rs33972313 est lié à des sujets comme celui-ci:

ADN de la vitamine C

La vitamine C, également connue sous le nom d'acide ascorbique, est une vitamine hydrosoluble...


Recherche et publications:

  20200446   Le transporteur de vitamine C Slc23a1 relie la réabsorption rénale, l’accumulation tissulaire de vitamine C et la survie périnatale chez la souris.

  20519558   La variation génétique au locus SLC23A1 est associée aux concentrations circulantes d'acide L-ascorbique (vitamine C) : preuves issues de 5 études indépendantes portant sur >15 000 participants.

  23737080   Polymorphismes du gène du transporteur de vitamine C (SLC23A1 et SLC23A2), taux plasmatiques de vitamine C et risque de cancer gastrique dans la cohorte EPIC.

  24284447   Les polymorphismes du gène SLC23A1 du transporteur de l'ascorbate dépendant du sodium sont associés à la susceptibilité à la maladie de Crohn.

  25527764   La variation du gène SLC23A1 n’influence pas les résultats cardiométaboliques dans la mesure attendue compte tenu de son association avec l’acide L-ascorbique.

  25948669   Vitamine C plasmatique génétiquement élevée, consommation de fruits et légumes et risque de cardiopathie ischémique et de mortalité toutes causes confondues : une étude de randomisation mendélienne.

  29939348   Vitamine C et urate plasmatiques génétiquement élevées : une étude de randomisation mendélienne menée auprès de 106 147 individus de la population générale.

  30442817   Variantes génétiques d'un gène transporteur de vitamine C dépendant du sodium et cataracte liée à l'âge.

  31483113   GutSelf : Variabilité interindividuelle dans le traitement des composés alimentaires par le tractus gastro-intestinal humain.

  33170161   Whole Genome Interpretation for a Family of Five.

  33763108   Interprétation du génome entier pour une famille de cinq personnes.

  34715780   Randomisation mendélienne pour évaluer l'effet des taux plasmatiques de vitamine C sur le risque de maladie d'Alzheimer.

Gène du bêta-carotène

Le bêta-carotène, un nutriment essentiel, est converti en vitamine A dans l'organisme. Cette...

B6 pour mthfr

La vitamine B6, appartenant au groupe des vitamines B hydrosolubles, se manifeste sous trois formes...

Folate et mthfr

Le MTHFR est une enzyme essentielle à la conversion de l'acide folique en une forme active appelée...

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