Якщо ви пройшли тест ДНК такий як 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage або іншій компанії, що займається тестуванням, ви можете дізнатися більше про особисті фактори ризику основних захворювань. Натиснувши кнопку вище ⬆️, ви можете завантажити файл даних ДНК і отримати найповніший персоналізований 250-сторінковий звіт про стан здоров'я з посиланнями на дослідження.
Бета-каротин, життєво важлива поживна речовина, перетворюється в організмі на вітамін А. Цей вітамін має велике значення для зору, зміцнення імунної системи, сприяння росту клітин і підтримки здорової шкіри. І вітамін А, і бета-каротин діють як антиоксиданти, захищаючи клітини від шкідливого впливу вільних радикалів. Незважаючи на те, що рівень бета-каротину в основному залежить від споживання їжі, на нього також можуть незначно впливати генетичні фактори. Звіт про стан здоров’я TenDNA пропонує зрозуміти, чи люди з генетичними профілями, схожими на ваші, зазвичай демонструють типові рівні вітаміну А. Зниження рівня каротиноїдів і токоферолів у крові пов’язане з більшою ймовірністю хронічних захворювань і інвалідності. Враховуючи слабку кореляцію між харчовим споживанням цих жиророзчинних антиоксидантних вітамінів і рівнями в плазмі, ми припустили, що генетична відмінність може впливати на наявність циркулюючих каротиноїдів (пов’язаних з вітаміном А) і токоферолів (пов’язаних з вітаміном Е).
Пройдіть за посиланням обраного поліморфізму, щоб прочитати короткий опис як обраний поліморфізм впливає на Вітамін А і ознайомтеся зі списком існуючих досліджень.
Поліморфізми SNP, пов'язані з темою Вітамін А:
| rs6564851 | Пов'язаний з вищим рівнем бета-каротину і токоферолу в крові, не залежними від прийому їжі. |
| rs7501331 | Зниження перетворення бета-каротину на ретинол. Рекомендується прийом додаткового ретинолу. |
| rs12934922 | Зниження перетворення бета-каротину на ретинол. Рекомендується прийом додаткового ретинолу. |