Ген бета-каротину
Від Li Dali, Ph.D.
Якщо ви пройшли тест ДНК такий як 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage або іншій компанії, що займається тестуванням, ви можете дізнатися більше про особисті фактори ризику основних захворювань. Натиснувши кнопку вище ⬆️, ви можете завантажити файл даних ДНК і отримати найповніший персоналізований 250-сторінковий звіт про стан здоров'я з посиланнями на дослідження.
Бета-каротин, життєво важлива поживна речовина, перетворюється в організмі на вітамін А. Цей вітамін має велике значення для зору, зміцнення імунної системи, сприяння росту клітин і підтримки здорової шкіри. І вітамін А, і бета-каротин діють як антиоксиданти, захищаючи клітини від шкідливого впливу вільних радикалів. Незважаючи на те, що рівень бета-каротину в основному залежить від споживання їжі, на нього також можуть незначно впливати генетичні фактори. Звіт про стан здоров’я TenDNA пропонує зрозуміти, чи люди з генетичними профілями, схожими на ваші, зазвичай демонструють типові рівні вітаміну А. Зниження рівня каротиноїдів і токоферолів у крові пов’язане з більшою ймовірністю хронічних захворювань і інвалідності. Враховуючи слабку кореляцію між харчовим споживанням цих жиророзчинних антиоксидантних вітамінів і рівнями в плазмі, ми припустили, що генетична відмінність може впливати на наявність циркулюючих каротиноїдів (пов’язаних з вітаміном А) і токоферолів (пов’язаних з вітаміном Е).
Пройдіть за посиланням обраного поліморфізму, щоб прочитати короткий опис як обраний поліморфізм впливає на Вітамін А і ознайомтеся зі списком існуючих досліджень.
Поліморфізми SNP, пов'язані з темою Вітамін А:
| rs12934922 | Зниження перетворення бета-каротину на ретинол. Рекомендується прийом додаткового ретинолу. |
| rs7501331 | Зниження перетворення бета-каротину на ретинол. Рекомендується прийом додаткового ретинолу. |
| rs6564851 | Пов'язаний з вищим рівнем бета-каротину і токоферолу в крові, не залежними від прийому їжі. |
Про Автора
Li Dali
Лі Далі, отримувач гранту Національного фонду видатних молодих кадрів, є дослідником у Школі природничих наук Східнокитайського нормального університету. Він здобув ступінь доктора наук з генетики у Хунанському нормальному університеті у 2007 році і здійснював спільні дослідження в Техаському університеті A&M під час навчання в докторантурі. Лі Далі та його команда оптимізували та інновували технологію генного редагування, що привело до створення світового класу для конструювання моделей хвороб за допомогою генного редагування. Вітамін В6, що належить до групи водорозчинних вітамінів групи В, проявляється в трьох основних... MTHFR є ферментом, необхідним для перетворення фолієвої кислоти в активну форму, відому як... Багато людей є носіями мутацій MTHFR, не підозрюючи про свій статус MTHFR, тоді як лише невелика...
