Ген бета-каротина
Если вы прошли тест ДНК такой как 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage или другой компании, занимающейся тестированием, вы можете узнать больше о личных факторах риска основных заболеваний. Нажав кнопку выше ⬆️, вы можете загрузить файл данных ДНК и получить наиболее полный персонализированный 250-страничный отчет о состоянии здоровья со ссылками на исследования.
Бета-каротин, жизненно важное питательное вещество, в организме преобразуется в витамин А. Этот витамин имеет важное значение для зрения, укрепления иммунной системы, облегчения роста клеток и поддержания здоровья кожи. И витамин А, и бета-каротин действуют как антиоксиданты, защищая клетки от вредного воздействия свободных радикалов. Хотя уровень бета-каротина в первую очередь определяется рационом питания, он также может незначительно зависеть от генетических факторов. Отчет TenDNA о состоянии здоровья дает представление о том, обычно ли люди с генетическим профилем, похожим на ваш, демонстрируют типичный уровень витамина А. Снижение уровня каротиноидов и токоферолов в кровотоке связано с более высокой вероятностью хронических заболеваний и инвалидности. Учитывая слабую корреляцию между потреблением этих жирорастворимых витаминов-антиоксидантов с пищей и их уровнем в плазме, мы предположили, что генетическая вариабельность может влиять на наличие циркулирующих каротиноидов (связанных с витамином А) и токоферолов (связанных с витамином Е).
Пройдите по ссылке выбранного полиморфизма, чтобы прочитать краткое описание как выбранный полиморфизм влияет на Витамин А и ознакомьтесь со списком существующих исследований.
Полиморфизмы SNP, связанные с темой Витамин А:
| rs12934922 | Снижение превращения бета-каротина в ретинол. Рекомендуется прием дополнительного ретинола. |
| rs7501331 | Снижение превращения бета-каротина в ретинол. Рекомендуется прием дополнительного ретинола. |
| rs6564851 | Связан с более высоким уровнем бета-каротина и токоферола в крови, не зависимыми от приема из пищи. |
Об авторе
Li Dali
Ли Дали, обладатель гранта Национального фонда выдающихся молодежных кадров, является исследователем в Школе жизненных наук Восточно-Китайского нормального университета. В 2007 году он получил степень доктора наук по генетике в Хунаньском нормальном университете и вел совместные исследования во время обучения в Техасском университете A&M. Ли Дали и его команда оптимизировали и инновировали технологию генного редактирования, что привело к созданию мирового класса для конструирования моделей болезней с использованием генного редактирования. Витамин B6, принадлежащий к группе водорастворимых витаминов группы B, проявляется в трех основных... MTHFR — это фермент, имеющий решающее значение для преобразования фолиевой кислоты в активную... Многие люди являются носителями мутаций MTHFR, не зная о своем статусе MTHFR, в то время как лишь...
