Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Генетический дефицит витамина D

vitamin-d

От Li Dali, Ph.D.

Если вы прошли тест ДНК такой как 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage или другой компании, занимающейся тестированием, вы можете узнать больше о личных факторах риска основных заболеваний. Нажав кнопку выше ⬆️, вы можете загрузить файл данных ДНК и получить наиболее полный персонализированный 250-страничный отчет о состоянии здоровья со ссылками на исследования.

Витамин D играет жизненно важную роль в поддержании здоровья опорно-двигательного аппарата. Недавние исследования связали недостаточность витамина D с различными экстраскелетными заболеваниями, такими как диабет, рак и сердечно-сосудистые заболевания. Хотя воздействие солнца и рацион питания являются основными детерминантами циркулирующего 25-гидроксивитамина D (25-OH D), его высокая наследственность предполагает, что генетические факторы также могут способствовать этому.

Вариации двух генов, GC и VDR, связаны с более низким уровнем витамина D. Ген GC продуцирует основной переносчик витамина D в кровообращении, тогда как ген VDR продуцирует рецептор витамина D, позволяющий организму эффективно реагировать на витамин D. Людям, несущим определенные типы генов GC и VDR, возможно, потребуется обеспечить достаточное пребывание на солнце или диетическое потребление витамина D для предотвращения дефицита по сравнению с другими.

Хотите узнать о ваших типах генов VDR и GC? Наш отчет о состоянии здоровья Tendna может предоставить информацию о версиях этих генов, присутствующих в вашей ДНК. Кроме того, вы можете узнать, как ваши гены могут влиять на различные черты характера, включая вашу восприимчивость к определенным заболеваниям.

Пройдите по ссылке выбранного полиморфизма, чтобы прочитать краткое описание как выбранный полиморфизм влияет на Витамин Д и ознакомьтесь со списком существующих исследований.

Полиморфизмы SNP, связанные с темой Витамин Д:

rs731236Полиморфизм гена рецептора витамина D. Увеличивает риск рака молочной железы и легких, меланомы, сахарного диабета 2 типа.
rs7041Генотип белка, связывающего витамин D и остеопороз. Связан с уменьшением концентрации 25-гидроксивитамина D. Исследование курильщиков показало, что уровни витамина D при этой поломке были снижены на 25% и в 2 раза выше риск хронической обструктивной болезни легких. Также связан с метаболическим синдромом и более низкими уровнями 25-гидроксивитамина D при синдроме поликистозных яичников.
rs2060793Этот SNP является частью CYP2R1, который кодирует ключевую гидроксилазу C-25, которая превращает витамин D3 в активный лиганд рецептора витамина D.
rs1155563Увелиичвает вероятность хронической обструктивной болезни легких. Влияет на уменьшение уровней витамина D у детей.
rs12785878В нескольких исследованиях был связан с концентрацией витамина D в сыворотке крови. Аллель риска T связана с более значительным снижением уровня инсулина и HOMA-IR в ответ на диету с высоким содержанием белка.
rs1544410Полиморфизм BsmI, представляет собой SNP в рецепторе витамина D (VDR). Связан со снижением минеральной плотности костной ткани и повышенным риском переломов. Повышает предрасположенность к низкорослости. Увеличивает вероятность ожирения и остеопороза.
rs1491710Связь между поступлением витамина D и уровнями 25-гидроксивитамина D в сыворотке крови.
rs222016Связан с витамином D, концентрацией витамина D в сыворотке крови.
rs2282679Связан с более низким содержанием витамина D и, следовательно, потенциальным дефицитом витамина D. Увеличивает дефицит витамина D среди беременных женщин и вероятность возникновения гестационного диабета.
rs4588Связан с более низким содержанием витамина D и, следовательно, потенциальным дефицитом витамина D. Увеличивает дефицит витамина D среди беременных женщин и вероятность возникновения гестационного диабета.
rs10741657Связан с повышенным уровнем 25(OH)D в исследовании уровней витамина D и риска рассеянного склероза.Также связан с предрасположенностью к диабету 1 типа и уровнями витамина D. Увеличивает риск гестационного сахарного диабета.
rs705117Связан с уровнями белка, связывающего витамин D в сыворотке крови натощак.
rs3829251Связан с уровнем 25-гидроксивитамина D.
rs11572311
rs2280273
rs11572223
rs61495246
rs7129781
rs75774690

Об авторе
Li Dali Li Dali

Ли Дали, обладатель гранта Национального фонда выдающихся молодежных кадров, является исследователем в Школе жизненных наук Восточно-Китайского нормального университета. В 2007 году он получил степень доктора наук по генетике в Хунаньском нормальном университете и вел совместные исследования во время обучения в Техасском университете A&M. Ли Дали и его команда оптимизировали и инновировали технологию генного редактирования, что привело к созданию мирового класса для конструирования моделей болезней с использованием генного редактирования.

ДНК витамина С

Витамин С, также известный как аскорбиновая кислота, представляет собой водорастворимый витамин,...

Ген бета-каротина

Бета-каротин, жизненно важное питательное вещество, в организме преобразуется в витамин А. Этот...

B6 для месяца

Витамин B6, принадлежащий к группе водорастворимых витаминов группы B, проявляется в трех основных...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка