Генетический дефицит витамина D
Если вы прошли тест ДНК такой как 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage или другой компании, занимающейся тестированием, вы можете узнать больше о личных факторах риска основных заболеваний. Нажав кнопку выше ⬆️, вы можете загрузить файл данных ДНК и получить наиболее полный персонализированный 250-страничный отчет о состоянии здоровья со ссылками на исследования.
Витамин D играет жизненно важную роль в поддержании здоровья опорно-двигательного аппарата. Недавние исследования связали недостаточность витамина D с различными экстраскелетными заболеваниями, такими как диабет, рак и сердечно-сосудистые заболевания. Хотя воздействие солнца и рацион питания являются основными детерминантами циркулирующего 25-гидроксивитамина D (25-OH D), его высокая наследственность предполагает, что генетические факторы также могут способствовать этому.
Вариации двух генов, GC и VDR, связаны с более низким уровнем витамина D. Ген GC продуцирует основной переносчик витамина D в кровообращении, тогда как ген VDR продуцирует рецептор витамина D, позволяющий организму эффективно реагировать на витамин D. Людям, несущим определенные типы генов GC и VDR, возможно, потребуется обеспечить достаточное пребывание на солнце или диетическое потребление витамина D для предотвращения дефицита по сравнению с другими.
Хотите узнать о ваших типах генов VDR и GC? Наш отчет о состоянии здоровья Tendna может предоставить информацию о версиях этих генов, присутствующих в вашей ДНК. Кроме того, вы можете узнать, как ваши гены могут влиять на различные черты характера, включая вашу восприимчивость к определенным заболеваниям.
Пройдите по ссылке выбранного полиморфизма, чтобы прочитать краткое описание как выбранный полиморфизм влияет на Витамин Д и ознакомьтесь со списком существующих исследований.
Полиморфизмы SNP, связанные с темой Витамин Д:
| rs731236 | Полиморфизм гена рецептора витамина D. Увеличивает риск рака молочной железы и легких, меланомы, сахарного диабета 2 типа. |
| rs7041 | Генотип белка, связывающего витамин D и остеопороз. Связан с уменьшением концентрации 25-гидроксивитамина D. Исследование курильщиков показало, что уровни витамина D при этой поломке были снижены на 25% и в 2 раза выше риск хронической обструктивной болезни легких. Также связан с метаболическим синдромом и более низкими уровнями 25-гидроксивитамина D при синдроме поликистозных яичников. |
| rs2060793 | Этот SNP является частью CYP2R1, который кодирует ключевую гидроксилазу C-25, которая превращает витамин D3 в активный лиганд рецептора витамина D. |
| rs1155563 | Увелиичвает вероятность хронической обструктивной болезни легких. Влияет на уменьшение уровней витамина D у детей. |
| rs12785878 | В нескольких исследованиях был связан с концентрацией витамина D в сыворотке крови. Аллель риска T связана с более значительным снижением уровня инсулина и HOMA-IR в ответ на диету с высоким содержанием белка. |
| rs1544410 | Полиморфизм BsmI, представляет собой SNP в рецепторе витамина D (VDR). Связан со снижением минеральной плотности костной ткани и повышенным риском переломов. Повышает предрасположенность к низкорослости. Увеличивает вероятность ожирения и остеопороза. |
| rs1491710 | Связь между поступлением витамина D и уровнями 25-гидроксивитамина D в сыворотке крови. |
| rs222016 | Связан с витамином D, концентрацией витамина D в сыворотке крови. |
| rs2282679 | Связан с более низким содержанием витамина D и, следовательно, потенциальным дефицитом витамина D. Увеличивает дефицит витамина D среди беременных женщин и вероятность возникновения гестационного диабета. |
| rs4588 | Связан с более низким содержанием витамина D и, следовательно, потенциальным дефицитом витамина D. Увеличивает дефицит витамина D среди беременных женщин и вероятность возникновения гестационного диабета. |
| rs10741657 | Связан с повышенным уровнем 25(OH)D в исследовании уровней витамина D и риска рассеянного склероза.Также связан с предрасположенностью к диабету 1 типа и уровнями витамина D. Увеличивает риск гестационного сахарного диабета. |
| rs705117 | Связан с уровнями белка, связывающего витамин D в сыворотке крови натощак. |
| rs3829251 | Связан с уровнем 25-гидроксивитамина D. |
| rs11572311 | |
| rs2280273 | |
| rs11572223 | |
| rs61495246 | |
| rs7129781 | |
| rs75774690 | |
Об авторе
Li Dali
Ли Дали, обладатель гранта Национального фонда выдающихся молодежных кадров, является исследователем в Школе жизненных наук Восточно-Китайского нормального университета. В 2007 году он получил степень доктора наук по генетике в Хунаньском нормальном университете и вел совместные исследования во время обучения в Техасском университете A&M. Ли Дали и его команда оптимизировали и инновировали технологию генного редактирования, что привело к созданию мирового класса для конструирования моделей болезней с использованием генного редактирования. Витамин С, также известный как аскорбиновая кислота, представляет собой водорастворимый витамин,... Бета-каротин, жизненно важное питательное вещество, в организме преобразуется в витамин А. Этот... Витамин B6, принадлежащий к группе водорастворимых витаминов группы B, проявляется в трех основных...
