Норма аллель: TT
Збільшує ймовірність хронічної обструктивної хвороби легень. Впливає зменшення рівнів вітаміну D в дітей з віком.
Поліморфізм rs1155563 пов'язаний із такими розділами:
Дослідження та публікації:
19255064 Гени, пов'язані з вітаміном D, концентрація вітаміну D у сироватці крові та ризик раку простати
20418485 Дослідження загальногеномної асоціації рівнів циркулюючого вітаміну D.
20541252 Загальні генетичні детермінанти недостатності вітаміну D: загальногеномне дослідження асоціацій.
20562129 Гени-кандидати на ХОЗЛ у двох великих наборах даних.
21430387 Нутрігеноміка, вітамін D і профілактика раку.
23191998 Генетичні варіації білка, що зв’язує вітамін D, і сезонних рівнів вітаміну D серед літніх людей.
26364161 Мета-аналіз білка, що зв'язує вітамін D, і ризик раку.
26446360 Менделівські рандомізаційні дослідження біомаркерів і діабету 2 типу.
29153269 Поліморфізм генів шляху вітаміну D вплинув на рівень вітаміну D у вагітних жінок.
29220424 Генетично дефіцит вітаміну D сприяє розвитку фібриляції передсердь.
32939414 Асоціація поліморфізму гена вітаміну D у дітей з астмою - систематичний огляд.
34217944 Асоціація вітаміну D і генних варіантів у метаболічному шляху вітаміну D з передчасними пологами.