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Informations sur les SNP rs1155563

RS1155563

Allèle normal: TT

Augmente la probabilité d'une maladie pulmonaire obstructive chronique. Affecte la diminution des niveaux de vitamine D chez les enfants.

Le polymorphisme rs1155563 est lié à des sujets comme celui-ci:

Carence génétique en vitamine D

La vitamine D joue un rôle essentiel dans le maintien de la santé musculo-squelettique. Des études...


Recherche et publications:

  19255064   Gènes liés à la vitamine D, concentrations sériques de vitamine D et risque de cancer de la prostate.

  20086113   Variation génétique du récepteur de la vitamine D (VDR) et de la protéine de liaison à la vitamine D (GC) et risque de cancer colorectal : résultats du registre des familles du cancer du côlon.

  20418485   Étude d'association à l'échelle du génome des taux de vitamine D en circulation.

  20541252   Déterminants génétiques courants de l'insuffisance en vitamine D : une étude d'association à l'échelle du génome.

  20562129   Gènes candidats pour la BPCO dans deux grands ensembles de données.

  21430387   Nutrigénomique, vitamine D et prévention du cancer.

  21828234   Les variantes génétiques courantes dans la voie de la vitamine D, y compris les variantes associées à l'ensemble du génome, ne sont pas associées au risque de cancer du sein chez les femmes chinoises

  21972121   Associations entre les variantes courantes de GC et DHCR7/NADSYN1 et la concentration de vitamine D chez le chinois Hans.

  22144504   Variation polymorphe des gènes GC et CASR et associations avec la concentration de métabolites de la vitamine D et la néoplasie colorectale métachrone.

  22576141   Aucune association entre les polymorphismes liés au métabolisme de la vitamine D et le risque de mélanome ainsi que le pronostic du mélanome : une étude cas-témoins.

  22649517   Polymorphismes liés au taux sérique de 25-hydroxyvitamine D et au risque d'infarctus du myocarde, de diabète, de cancer et de mortalité. L'étude de Tromsø.

  23191998   Variations génétiques de la protéine liant la vitamine D et des niveaux de vitamine D spécifiques à la saison chez les personnes âgées.

  23505139   Une analyse de l'association entre la voie de la vitamine D et les taux sériques de 25-hydroxyvitamine D dans une population chinoise en bonne santé.

  25405862   L'insuffisance en vitamine D chez les Arabes et les Asiatiques du Sud est positivement associée aux polymorphismes des gènes GC et CYP2R1.

  25460303   L'épistase parmi PTPN2 et les gènes de la voie de la vitamine D contribue au risque d'arthrite juvénile idiopathique.

  25587543   Polymorphismes des gènes des cytokines des lymphocytes T et polymorphismes des gènes de la voie de la vitamine D dans l'insuffisance rénale terminale due à la néphropathie du diabète sucré de type 2 : comparaisons avec l'état de santé et d'autre

  26364161   Méta-analyse de la protéine liant la vitamine D et du risque de cancer.

  26398313   Variantes polymorphes des gènes de la voie de signalisation de la vitamine D et risque d'infertilité associée à l'endométriose.

  26446360   Études de randomisation mendélienne sur les biomarqueurs et le diabète de type 2.

  26610845   Association du polymorphisme du gène alpha du récepteur rétinoïde X avec l'évolution clinique de la glomérulonéphrite chronique.

  26893716   Variantes polymorphes dans les gènes de la voie de la vitamine D et risque de cancer de l'ovaire chez les non porteurs de mutations BRCA1/BRCA2.

  27625044   Niveaux génétiquement faibles de vitamine D, densité minérale osseuse et marqueurs du métabolisme osseux : une étude de randomisation mendélienne.

  27642296   Polymorphismes des gènes de la voie de signalisation de la vitamine D et du gène du récepteur sensible au calcium en ce qui concerne la survie des patients hémodialysés : une étude observationnelle prospective.

  28079136   Le SNP rs11185644 du gène RXRA est identifié pour la variabilité dose-réponse à la supplémentation en vitamine D3 : un essai clinique randomisé.

  29153269   Les polymorphismes génétiques de la voie de la vitamine D ont influencé le niveau de vitamine D chez les femmes enceintes.

  29220424   Une exposition génétiquement déficiente en vitamine D prédispose à la fibrillation auriculaire.

  31365099   La variation génétique de la protéine de liaison à la vitamine D affecte le statut en vitamine D et la réponse à la supplémentation chez les nourrissons.

  31640710   Les polymorphismes DBP rs16846876 et rs12512631 sont associés à la progression vers des patients infectés par le VIH naïfs du SIDA : une étude rétrospective.

  32289634   Effet des facteurs génétiques sur la réponse à la supplémentation en vitamine D(3) dans l'essai contrôlé randomisé VIDARIS.

  32537819   Association entre les variantes du gène de la protéine liant la vitamine D et la carence en vitamine D chez les femmes enceintes en Chine.

  32884689   Évaluation des variantes génétiques, du statut et des facteurs d'influence liés à la vitamine D chez les femmes enceintes de l'est et du centre de la Chine.

  32939414   Association des polymorphismes du gène de la vitamine D chez les enfants asthmatiques - Une revue systématique.

  33423808   L'association des polymorphismes génétiques de la voie de la vitamine D avec le niveau de vitamine D pendant la grossesse a été modifiée par la saison et le supplément de vitamine D.

  33553043   Polymorphismes génétiques liés à la voie de la vitamine D et leur association avec les maladies métaboliques : une revue de la littérature.

  34217944   Association de la vitamine D et de variantes génétiques dans la voie métabolique de la vitamine D avec la naissance prématurée.

  34578986   Association entre les polymorphismes des gènes liés à la voie de la vitamine D, le statut en vitamine D, la masse musculaire et la fonction : une revue systématique.

ADN de la vitamine C

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