Генотип білка, що зв'язує вітамін D та остеопороз. Пов'язаний із зменшенням концентрації 25-гідроксивітаміну D. Дослідження курців показало, що рівні вітаміну D при цій поломці були знижені на 25% і в 2 рази вищий за ризик хронічної обструктивної хвороби легень. Також пов'язаний з метаболічним синдромом та нижчими рівнями 25-гідроксивітаміну D при синдромі полікістозних яєчників.
Дослідження та публікації :
Молекулярний аналіз гена людського вітамін-D-зв'язуючого білка (групоспецифічний компонент): алельні відмінності загальних генетичних типів GC.
Структура популяції, домішки та фенотипи, пов’язані зі старінням у дорослих афроамериканців: дослідження серцево-судинного здоров’я
Вплив взаємодії генів із середовищем на розвиток імунних реакцій на 1-му році життя.
Спроба реплікації зареєстрованих асоціацій генів-кандидатів на хронічну обструктивну хворобу легень.
Родини хворих на астму демонструють дисбаланс передачі варіантів генів у метаболізмі вітаміну D і сигнальному шляху.
Генетика хронічного обструктивного захворювання легень.
Поліморфізм генів шляху вітаміну D, дієта та ризик раку молочної залози в постменопаузі: вкладене дослідження типу «випадок-контроль».
Загальногеномна асоціація Фремінгемського дослідження серця: результати вимірювання легеневої функції.
Алель Gc2 білка, що зв’язує вітамін D, асоціюється зі зниженим ризиком раку молочної залози в постменопаузі, незалежно від статусу вітаміну D.
Генетичні та екологічні детермінанти рівнів 25-гідроксивітаміну D та 1,25-дигідроксивітаміну D у латиноамериканських та афроамериканців.
Генетичний поліморфізм білка, що зв'язує вітамін D, і концентрації 25-гідроксивітаміну D у плазмі крові у жінок у пременопаузі.
Мета-аналіз поліморфізму гена-кандидата та ішемічного інсульту в 6 досліджуваних популяціях: асоціація лімфотоксину-альфа у пацієнтів без гіпертензії.
Гени, пов'язані з вітаміном D, концентрація вітаміну D у сироватці крові та ризик раку простати
Генетичні фактори ризику рецидивуючої венозної тромбоемболії: мультилокусний, популяційний, проспективний підхід.
Асоціація 77 поліморфізмів у 52 генах-кандидатах із прогресуванням артеріального тиску та випадковою гіпертензією: дослідження здоров’я жіночого геному.
Генотип білка, що зв'язує вітамін D, і остеопороз.
Дослідження асоціації генів-кандидатів 77 поліморфізмів при мігрені.
Хронічна обструктивна хвороба легень: до фармакогенетики.
Дефіцит вітаміну D дуже поширений при ХОЗЛ і корелює з варіантами гена, що зв’язує вітамін D.
Поліморфізм генів, пов'язаних з метаболізмом вітаміну D, і ризик розсіяного склерозу
Генетичні варіації рецептора вітаміну D (VDR) і білка, що зв’язує вітамін D (GC) і ризик колоректального раку: результати сімейного реєстру раку товстої кишки.
Систематичний огляд зв'язку між поширеними однонуклеотидними поліморфізмами та концентраціями 25-гідроксивітаміну D.
Дослідження загальногеномної асоціації рівнів циркулюючого вітаміну D.
Загальні генетичні детермінанти недостатності вітаміну D: загальногеномне дослідження асоціацій.
Загальногеномне асоційоване дослідження концентрації вітаміну D у латиноамериканців: сімейне дослідження IRAS.
Поліморфізм білка, що зв’язує вітамін D, не пов’язаний з розвитком (множинних) базальноклітинних карцином.
Білок, що зв'язує вітамін D, сприяє ХОЗЛ шляхом активації альвеолярних макрофагів.
Порівняння генетичного походження та самооцінки расової/етнічної приналежності в багатонаціональному населенні в Нью-Йорку.
Поліморфізм рецептора вітаміну D (VDR) і групоспецифічного компонента (GC, вітамін D-зв'язуючий білок) при короткозорості
Нутрігеноміка, вітамін D і профілактика раку.
Генетичні предиктори рівнів 25-гідроксивітаміну D і ризик розсіяного склерозу.
Успадковані варіації в генах вітаміну D пов’язані зі схильністю до аутоімунного захворювання, діабету 1 типу.
Генетичні варіанти, пов’язані з вітаміном D, взаємодія з впливом вітаміну D і ризик раку молочної залози серед кавказьких жінок в Онтаріо.
Використання домішок у загальногеномних асоціаційних дослідженнях: двоетапна процедура тестування та застосування до росту афроамериканців.
Варіанти білка, що зв’язує вітамін D, пов’язані зі сприйнятливістю до астми у китайської популяції хань.
Звичайні генетичні варіанти в шляху вітаміну D, включаючи пов’язані з геномом варіанти, не пов’язані з ризиком раку молочної залози серед китайських жінок.
Зниження рівня білка, що зв’язує вітамін D, пов’язане з діабетом 1 типу.
Роттердамське дослідження: 2012 цілі та оновлення дизайну.
Асоціації між поширеними варіантами в GC і DHCR7/NADSYN1 і концентрацією вітаміну D у китайських Hans.
Нутрігеноміка та персоналізовані дієти: що вони означатимуть для їжі?
Поліморфна варіація в генах GC і CASR і зв'язок з концентрацією метаболіту вітаміну D і метахронною колоректальною неоплазією.
Загальні варіації в генах шляху вітаміну D передбачають циркулюючий рівень 25-гідроксивітаміну D серед афроамериканців.
25-гідроксивітамін D, поліморфізм гена рецептора вітаміну D і тяжкість хвороби Паркінсона.
Відсутність зв’язку між поліморфізмом, пов’язаним з метаболізмом вітаміну D, і ризиком меланоми, а також прогнозом меланоми: дослідження типу «випадок-контроль»
Генетичні та екологічні предиктори концентрації 25-гідроксивітаміну D у сироватці серед китайців середнього та літнього віку в Сінгапурі.
Поліморфізм гена зв'язуючого білка вітаміну D і базові рівні вітаміну D як предиктори противірусної відповіді при хронічному гепатиті С.
Поліморфізми, пов'язані з рівнем 25-гідроксивітаміну D у сироватці крові та ризиком інфаркту міокарда, діабету, раку та смертності. Дослідження Тромсе.
Асоціація поліморфізму запального гена з ішемічним інсультом у китайській популяції Хань.
Вітамін D у популяції першої нації на півночі Канади: споживання з їжею, концентрація в сироватці крові та поліморфізм функціональних генів.
Поширені варіанти гена білка, що зв’язує вітамін D, і негативні наслідки для здоров’я.
Метаболіти вітаміну D у сироватці крові у хворих на колоректальний рак, які отримують холекальциферол: кореляція з поліморфізмом генів вітаміну D.
Аналіз зв'язку між шляхом вітаміну D і рівнями 25-гідроксивітаміну D у сироватці здорової популяції Китаю.
Асоціація рівня вітаміну D у сироватці крові та його загальних генетичних детермінант із тяжкістю фіброзу печінки у пацієнтів з генотипом 1 хронічного гепатиту С.
Вплив пестицидів і успадковані варіанти в генах шляху вітаміну D у зв'язку з раком простати.
Сироватковий статус 25(OH)D і вітаміну D по відношенню до варіантів VDR, GC і CYP2R1 китайською мовою.
Гаплотип білка, що зв’язує вітамін D, асоціюється з госпіталізацією з приводу RSV-бронхіоліту.
Асоціації між ізотипами білка, що зв’язує вітамін D, рівнями циркулюючого 25(OH)D і поглинанням метаболіту вітаміну D клітинами раку товстої кишки.
Рівні вітаміну D змінюються під час противірусного лікування, але не можуть передбачити результат лікування у пацієнтів, інфікованих генотипом 1 ВГС.
Генетичний варіант DHCR7, пов’язаний із концентрацією 25-гідроксивітаміну D у сироватці крові, взаємодіє зі станом діабету 2 типу, впливаючи на субклінічний атеросклероз (вимірюється товщиною інтими-медіа сонної артерії).
Асоціація генетичних варіацій групових компонентів ХОЗЛ та загострення ХОЗЛ у японської популяції.
Гени шляху вітаміну D і прогресування захворювання ВІЛ-1 у споживачів ін'єкційних наркотиків.
Вплив білка, що зв’язує вітамін D, на рівні 25-гідроксивітаміну D за різних фізіологічних і патологічних станів.
Функціональні поліморфізми VDR, GC і CYP2R1 беруть участь у патогенезі аутоімунних захворювань щитовидної залози.
Детермінанти статусу вітаміну D у кавказьких дорослих: вплив сонячних променів, споживання їжі, соціально-демографічні, спосіб життя, антропометричні та генетичні фактори.
Генетичний вплив і вплив навколишнього середовища на концентрацію білка, що зв'язує вітамін D, у плазмі.
Недостатність вітаміну D у арабів і жителів Південної Азії позитивно пов'язана з поліморфізмом генів GC і CYP2R1.
Асоціації генів шляху вітаміну D з циркулюючим 25-гідроксивітаміном-D, 1,25-дигідроксивітаміном-D і раком передміхурової залози: вкладене дослідження випадок-контроль.
Генетичні та екологічні детермінанти рівнів 25-гідроксивітаміну D при розсіяному склерозі.
Асоціація однонуклеотидних поліморфізмів у генах VDR та DBP з ризиком гепатоцелюлярної карциноми, пов’язаної з HBV, у китайській популяції.
Поліморфізм гена Т-клітинних цитокінів і поліморфізм гена шляху вітаміну D у термінальній стадії ниркової недостатності внаслідок нефропатії цукрового діабету 2 типу: порівняння зі станом здоров’я та іншими основними причинами термінальної стаді
Генотип білка, що зв'язує вітамін D, пов'язаний з концентрацією 25OHD у плазмі у західноафриканських дітей.
Асоціації рівнів 25-гідроксивітаміну D, поліморфізму гена білка, що зв’язує вітамін D, і раси з ризиком госпіталізації, пов’язаної з переломами: двадцятирічне спостереження в біетнічній когорті (дослідження ARIC).
Раса, поліморфізм гена білка, що зв’язує вітамін D, 25-гідроксивітамін D і випадки діабету: дослідження ризику атеросклерозу в громадах (ARIC)
Рівні 25-гідроксивітаміну D, поліморфізм гена білка, що зв’язує вітамін D, і випадки ішемічної хвороби серця серед білих і темношкірих: дослідження ARIC
Вітамін D, поліморфізм гена зв’язуючого білка вітаміну D, раса та ризик інсульту: дослідження ризику атеросклерозу в громадах (ARIC)
Мета-аналіз загальногеномних досліджень асоціації нейротизму та полігенної асоціації з великим депресивним розладом.
Асоціація поліморфізму білка, що зв’язує вітамін D, із бронхолегеневою дисплазією: дослідження типу «випадок-контроль» глобуліну gc та бронхолегеневої дисплазії
Незалежний від генотипу зв’язок між глибоким дефіцитом вітаміну D і затримкою конверсії мазка мокротиння при туберкульозі легень.
Поліморфізм, що впливає на білок, що зв'язує вітамін D, змінює зв'язок між сироватковим вітаміном D (25[OH]D3) і харчовою алергією.
Біодоступний вітамін D у дітей з ожирінням: роль резистентності до інсуліну.
Важкохворі діти мають низький рівень білка, що зв’язує вітамін D, що впливає на біодоступність вітаміну D.
Мета-аналіз білка, що зв'язує вітамін D, і ризик раку.
Поліморфізм гена зв'язуючого білка вітаміну D і хронічне обструктивне захворювання легень: мета-аналіз.
Асоціація поліморфізмів rs7041 і rs4588 білка, що зв'язує вітамін D, і поліморфізму rs10741657 CYP2R1 зі статусом вітаміну D серед йорданських пацієнтів.
Поліморфні варіанти генів сигнального шляху вітаміну D і ризик безпліддя, пов’язаного з ендометріозом.
Гіповітаміноз D у молодого ліванського населення: вплив поліморфізму гена GC на вітамін D і рівні білка, що зв’язує вітамін D
Поліморфізм rs1803274 гена BCHE пов’язаний із підвищеним ризиком рестенозу коронарного стента.
Асоціація поліморфізму альфа-гена рецептора ретиноїду X з клінічним перебігом хронічного гломерулонефриту.
Низький рівень вітаміну D у поєднанні з варіантами господаря PKP3-SIGIRR-TMEM16J пов’язаний із туберкульозом і смертю у ВІЛ-інфікованих та контактних немовлят.
Незалежні асоціації поліморфізму в генах зв’язуючого білка вітаміну D (GC) і рецептора вітаміну D (VDR) з ожирінням і рівнями 25OHD3 в плазмі демонструють статевий диморфізм.
Поліморфні варіанти в генах шляху вітаміну D і ризик раку яєчників серед не носіїв мутацій BRCA1/BRCA2.
Поліморфізм гена GC і незв’язаний сироватковий ретинол-зв’язуючий білок 4 пов’язані з ризиком резистентності до інсуліну у пацієнтів із хронічним гепатитом С: проспективне перехресне дослідження.
Картування домішок сироваткового вітаміну D і концентрації паратиреоїдного гормону в дослідженні серця афроамериканців і діабету.
Концентрація біодоступного вітаміну D у сироватці крові та мінеральна щільність кісткової тканини у жінок після операції з приводу ожиріння.
Статус вітаміну D при первинному гіперпаратиреозі: вплив генетичного фону.
Дефіцит вітаміну D асоціюється зі сприйнятливістю до туберкульозу в Пакистані, але поліморфізм у VDR, DBP і CYP2R1 ні.
Загальні генетичні поліморфізми впливають на вимірювання біомаркерів крові при ХОЗЛ.
Генетичний вплив на циркулюючий вітамін D серед жителів Саудівської Аравії.
Генетично низький рівень вітаміну D, мінеральна щільність кісткової тканини та маркери кісткового метаболізму: рандомізаційне дослідження Менделя.
