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SNP-Informationen rs3829251

RS3829251

Normales Allel: GG

Assoziiert mit dem 25-Hydroxyvitamin-D-Spiegel.

Polymorphismus rs3829251 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Genetischer Vitamin-D-Mangel

Vitamin D spielt eine wichtige Rolle bei der Erhaltung der Gesundheit des Bewegungsapparates....


Forschung und Veröffentlichungen:

  20418485   Genomweite Assoziationsstudie der zirkulierenden Vitamin-D-Spiegel.

  21828234   Häufige genetische Varianten im Vitamin-D-Weg, einschließlich genomweit assoziierter Varianten, sind nicht mit dem Brustkrebsrisiko bei chinesischen Frauen verbunden.

  21853245   Die Determinanten des Serum-Vitamin-D-Spiegels bei Teilnehmern einer Melanom-Fall-Kontroll-Studie, die in einem gemäßigten Klima leben.

  21972121   Zusammenhänge zwischen häufigen Varianten in GC und DHCR7/NADSYN1 und der Vitamin-D-Konzentration bei chinesischen Hans.

  22390397   Zusammenhänge zwischen Polymorphismen im Zusammenhang mit dem Kalziumstoffwechsel und der menschlichen Körpergröße: die Tromsø-Studie.

  22613962   Genetische Einflüsse auf den Vitamin-D-Status und das Risiko von Unterarmfrakturen bei afroamerikanischen Kindern.

  22649517   Polymorphismen im Zusammenhang mit dem 25-Hydroxyvitamin-D-Spiegel im Serum und dem Risiko für Myokardinfarkt, Diabetes, Krebs und Mortalität.

  22740028   Eine explorative Analyse häufiger genetischer Varianten im Vitamin-D-Weg, einschließlich genomweit assoziierter Varianten in Bezug auf Gliomrisiko und -ergebnis.

  22801813   Die GC-, CYP2R1- und DHCR7-Gene sind mit dem Vitamin-D-Spiegel bei nordöstlichen Han-chinesischen Kindern verbunden.

  24663808   Eine mit der Serum-25-Hydroxyvitamin-D-Konzentration assoziierte genetische Variante in DHCR7 interagiert mit dem Typ-2-Diabetes-Status und beeinflusst die subklinische Atherosklerose (gemessen anhand der Intima-Media-Dicke der Halsschlagader).

  25405862   Vitamin-D-Mangel bei Arabern und Südasiaten steht in positivem Zusammenhang mit Polymorphismen in den GC- und CYP2R1-Genen.

  26446360   Mendelsche Randomisierungsstudien zu Biomarkern und Typ-2-Diabetes.

  26867646   Spezifische Polymorphismen im Vitamin-D-Stoffwechselweg sind nicht mit einer Anfälligkeit für eine Chlamydia-trachomatis-Infektion beim Menschen verbunden.

  26959888   Keimbahngenetik von Krebs unbekannten Primärtumors (CUP) und seinen spezifischen Subtypen.

  27652346   Die Mendelsche Randomisierung zeigt einen kausalen Effekt eines Vitamin-D-Mangels auf das Multiple-Sklerose-Risiko.

  28423480   Die Wirkung einer hochdosierten Vitamin-D-Supplementierung auf die Muskelfunktion und Lebensqualität bei Frauen nach der Menopause – eine randomisierte kontrollierte Studie.

  28703134   Genetische Varianten, die dem Vitamin-D-Metabolismus und der VDR-TGFβ-1-SMAD3-Interaktion zugrunde liegen, können sich auf die HCV-Progression auswirken: eine Studie basierend auf dbGaP-Daten aus der HALT-C-Studie.

  29220424   Ein genetisch bedingter Mangel an Vitamin D prädisponiert für Vorhofflimmern.

  29291743   SNPs im Zusammenhang mit Vitamin D und Brustkrebsrisiko: eine Fall-Kontroll-Studie.

  29476721   Die C3-Epimerisierung von 25-Hydroxyvitamin D nimmt mit steigenden 25-Hydroxyvitamin D-Spiegeln im Serum zu und zeigt im Laufe der Zeit ein hohes Maß an Verlaufskontrolle.

  29761652   Vitamin-D-Status und damit verbundene genetische Polymorphismen in einer Kohorte britischer Kinder mit nichtalkoholischer Fettlebererkrankung.

  31959263   Vitamin-D-bezogene Gene und kardiometabolische Marker bei gesunden Kindern: eine Mendelsche Randomisierungsstudie.

  33553043   Genpolymorphismen im Zusammenhang mit dem Vitamin-D-Signalweg und ihr Zusammenhang mit Stoffwechselerkrankungen: Eine Literaturübersicht.

  35115928   DBP rs7041 und DHCR7 rs3829251 sind mit der Wiederherstellung von CD4( ) bei HIV-Patienten unter antiretroviraler Therapie verbunden.

  36012386   Vitamin-D-bedingte genetische Variationen und nichtalkoholische Fettlebererkrankung: Eine systematische Übersicht.

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