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SNP-Informationen rs2060793

RS2060793

Normales Allel: GG

Dieser SNP ist Teil von CYP2R1, das für eine wichtige C-25-Hydroxylase kodiert, die Vitamin D3 in den aktiven Liganden des Vitamin-D-Rezeptors umwandelt.

Polymorphismus rs2060793 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Genetischer Vitamin-D-Mangel

Vitamin D spielt eine wichtige Rolle bei der Erhaltung der Gesundheit des Bewegungsapparates....


Forschung und Veröffentlichungen:

  20418485   Genomweite Assoziationsstudie der zirkulierenden Vitamin-D-Spiegel.

  20541252   Häufige genetische Determinanten von Vitamin-D-Mangel: eine genomweite Assoziationsstudie.

  21828234   Häufige genetische Varianten im Vitamin-D-Weg, einschließlich genomweit assoziierter Varianten, sind nicht mit dem Brustkrebsrisiko bei chinesischen Frauen verbunden.

  21972121   Zusammenhänge zwischen häufigen Varianten in GC und DHCR7/NADSYN1 und der Vitamin-D-Konzentration bei chinesischen Hans.

  22205958   Eine häufige Variation in den Genen des Vitamin-D-Signalwegs lässt auf zirkulierende 25-Hydroxyvitamin-D-Spiegel bei Afroamerikanern schließen.

  22613962   Genetische Einflüsse auf den Vitamin-D-Status und das Risiko von Unterarmfrakturen bei afroamerikanischen Kindern.

  22649517   Polymorphismen im Zusammenhang mit dem 25-Hydroxyvitamin-D-Spiegel im Serum und dem Risiko für Myokardinfarkt, Diabetes, Krebs und Mortalität.

  22801813   Die GC-, CYP2R1- und DHCR7-Gene sind mit dem Vitamin-D-Spiegel bei nordöstlichen Han-chinesischen Kindern verbunden.

  23505139   Eine Analyse des Zusammenhangs zwischen dem Vitamin-D-Weg und dem 25-Hydroxyvitamin-D-Serumspiegel in einer gesunden chinesischen Bevölkerung.

  26177022   Zusammenhang von VDR- und CYP2R1-Polymorphismen mit milbensensibilisierter persistierender allergischer Rhinitis in einer chinesischen Bevölkerung.

  26193879   Genotypunabhängiger Zusammenhang zwischen schwerem Vitamin-D-Mangel und verzögerter Umwandlung von Sputumabstrichen bei Lungentuberkulose.

  26448018   Varianten des Vitamin-D-bindenden Proteingens stehen im Zusammenhang mit Schwangerschaftsdiabetes mellitus.

  26867646   Spezifische Polymorphismen im Vitamin-D-Stoffwechselweg sind nicht mit einer Anfälligkeit für eine Chlamydia-trachomatis-Infektion beim Menschen verbunden.

  27160686   Vitamin-D-Mangel ist in Pakistan mit einer Anfälligkeit für Tuberkulose verbunden, Polymorphismen in VDR, DBP und CYP2R1 jedoch nicht.

  27625044   Genetisch niedrige Vitamin-D-Spiegel, Knochenmineraldichte und Marker für den Knochenstoffwechsel: eine Mendelsche Randomisierungsstudie.

  27652346   Die Mendelsche Randomisierung zeigt einen kausalen Effekt eines Vitamin-D-Mangels auf das Multiple-Sklerose-Risiko.

  28008453   Zusammenhang von VDBP- und CYP2R1-Genpolymorphismen mit dem Vitamin-D-Status bei Frauen mit polyzystischem Ovarialsyndrom: eine nordindische Studie.

  28079136   SNP rs11185644 des RXRA-Gens wurde für die Dosis-Wirkungs-Variabilität bei einer Vitamin-D3-Supplementierung identifiziert: eine randomisierte klinische Studie.

  28296915   Genetische Variation im CYP2R1-Gen des Vitamin-D-Signalwegs sagt eine anhaltende HBeAg-Serokonversion bei Patienten mit chronischer Hepatitis B voraus, die mit pegyliertem Interferon behandelt werden: Eine multizentrische Studie.

  28415985   Vitamin-D-bedingter Genpolymorphismus sagt das Ansprechen der Behandlung auf eine auf pegyliertem Interferon basierende Therapie bei thailändischen Patienten mit chronischer Hepatitis C voraus.

  29220424   Ein genetisch bedingter Mangel an Vitamin D prädisponiert für Vorhofflimmern.

  29291743   SNPs im Zusammenhang mit Vitamin D und Brustkrebsrisiko: eine Fall-Kontroll-Studie.

  29804528   Genetische Varianten von CYP2R1 sind Schlüsselregulatoren des Serum-Vitamin-D-Spiegels und der Inzidenz von Myokardinfarkten bei Ägyptern mittleren Alters.

  29892565   Die genetischen Determinanten der zirkulierenden C3-Epimere von 25-Hydroxyvitamin D.

  31030503   Vitamin-D-bindendes Protein-Genpolymorphismus sagt pegyliertes Interferon-bedingte HBsAg-Seroclearanz bei HBeAg-negativen thailändischen Patienten mit chronischer Hepatitis B voraus: Eine multizentrische Studie.

  31206955   Vitamin-D-Spiegel und Genpolymorphismen bei koreanischen Kindern mit Typ-1-Diabetes.

  31357732   Zusammenhang zwischen genetischer Variation des Vitamin-D-Signalwegs und Schilddrüsenkrebs.

  31475028   Wirtsgenetische Determinanten der Hepatitis-B-Virusinfektion.

  32764491   Genetische Variation des Vitamin-D-Signalwegs und Typ-1-Diabetes: Eine Fall-Kontroll-Assoziationsstudie.

  34093899   Zusammenhang von Polymorphismen in den Vitamin-D-metabolisierenden Enzymen DHCR7 und CYP2R1 mit der Krebsanfälligkeit: Eine systematische Überprüfung und Metaanalyse.

  34565175   Mendelsche Randomisierungsfokussierte Analyse von Vitamin D zur Sekundärprävention von ischämischen Schlaganfällen.

  34578986   Zusammenhang zwischen Polymorphismen in Genen, die mit dem Vitamin-D-Signalweg in Zusammenhang stehen, Vitamin-D-Status, Muskelmasse und -funktion: Eine systematische Übersicht.

  35093020   Mendelsche Randomisierungsanalyse von Vitamin D in der Sekundärprävention von Bluthochdruck-Diabetikern: Rolle bei der Erleichterung der Blutdruckkontrolle.

Vitamin C DNA

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B6 für MTHFR

Vitamin B6 gehört zur Gruppe der wasserlöslichen B-Vitamine und kommt in drei Hauptformen vor:...

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