Normales Allel: GG
Dieser SNP ist Teil von CYP2R1, das für eine wichtige C-25-Hydroxylase kodiert, die Vitamin D3 in den aktiven Liganden des Vitamin-D-Rezeptors umwandelt.
Polymorphismus rs2060793 hat mit Themen wie diesem zu tun:
Forschung und Veröffentlichungen:
20418485 Genomweite Assoziationsstudie der zirkulierenden Vitamin-D-Spiegel.
20541252 Häufige genetische Determinanten von Vitamin-D-Mangel: eine genomweite Assoziationsstudie.
29220424 Ein genetisch bedingter Mangel an Vitamin D prädisponiert für Vorhofflimmern.
29291743 SNPs im Zusammenhang mit Vitamin D und Brustkrebsrisiko: eine Fall-Kontroll-Studie.
29892565 Die genetischen Determinanten der zirkulierenden C3-Epimere von 25-Hydroxyvitamin D.
31206955 Vitamin-D-Spiegel und Genpolymorphismen bei koreanischen Kindern mit Typ-1-Diabetes.
31357732 Zusammenhang zwischen genetischer Variation des Vitamin-D-Signalwegs und Schilddrüsenkrebs.
31475028 Wirtsgenetische Determinanten der Hepatitis-B-Virusinfektion.