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La maladie cœliaque (MC) est une maladie chronique marquée par une intolérance au gluten, affectant principalement l'intestin grêle chez les individus ayant une prédisposition génétique. Cela se résout généralement en excluant le gluten de l’alimentation. La MC entraîne une malabsorption des nutriments due à des lésions inflammatoires de la muqueuse de l'intestin grêle déclenchées par la consommation de gluten de blé ou de protéines similaires présentes dans le seigle, l'orge et le triticale (un hybride blé-seigle).
La présentation clinique de la MC varie en fonction de facteurs tels que l'âge d'apparition, le sexe (avec un ratio femmes/hommes de 2 : 1), la gravité des lésions de la muqueuse et les habitudes alimentaires. Les symptômes peuvent aller de problèmes gastro-intestinaux typiques à des signes atypiques, voire aucun symptôme.
Le risque de maladie coeliaque (ou d'intolérance au gluten) peut être prédit par des tests génétiques pour les marqueurs HLA-DQ2 et HLA-DQ8.
Le rapport TenDNA Health DNA analyse les polymorphismes mononucléotidiques liés à la maladie coeliaque. Bien que ce rapport ne constitue pas un test de diagnostic, il a une valeur prédictive négative, ce qui suggère que la maladie coeliaque est improbable lorsque les allèles prédisposants sont absents. Un résultat positif suggère une certaine prédisposition génétique à la maladie coeliaque, même si la probabilité globale reste faible.
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Suivez le lien du polymorphisme sélectionné pour lire une brève description de la façon dont le polymorphisme sélectionné affecte Gluten et maladie cœliaque et voir une liste des études existantes.
Polymorphismes SNP liés au sujet Gluten et maladie cœliaque:
| rs231775 | |
| rs1464510 | Variante génétique commune au diabète de type 1 et à la maladie cœliaque. |
| rs1738074 | Variante génétique commune au diabète de type 1 et à la maladie cœliaque. |
| rs2187668 | Risque de maladies auto-immunes (lupus, maladie du gluten). |
| rs2395182 | Les gènes HLA DQ2.2 jouent un rôle important dans de nombreuses maladies auto-immunes telles que la maladie cœliaque, le diabète de type 1, la polyarthrite rhumatoïde, la sclérose en plaques, le psoriasis et d'autres. |
| rs2816316 | Risque de variante génétique pour le diabète de type 1 et la maladie du gluten. |
| rs2858331 | Avec la cassure du gène rs4988889, il s'agit d'un critère de diagnostic de la maladie cœliaque. |
| rs3184504 | Variante du risque génétique de la maladie cœliaque associée à la réponse immunitaire. Le diabète de type 1 est également associé à un porteur. |
| rs4713586 | Les gènes HLA DQ2.2 jouent un rôle important dans de nombreuses maladies auto-immunes telles que la maladie cœliaque, le diabète de type 1, la polyarthrite rhumatoïde, la sclérose en plaques, le psoriasis et d'autres. |
| rs4988889 | Avec la rupture du gène rs2858331, il s'agit d'un critère de diagnostic de la maladie cœliaque. |
| rs6441961 | Risque accru de maladie du gluten. |
| rs6822844 | Combinée à la cassure rs13119723, l'étude a montré l'association la plus forte avec la maladie cœliaque chez les patients caucasiens. |
| rs7775228 | Les gènes HLA DQ2.2 jouent un rôle important dans de nombreuses maladies auto-immunes telles que la maladie cœliaque, le diabète de type 1, la polyarthrite rhumatoïde, la sclérose en plaques, le psoriasis et d'autres. |
| rs9851967 | Risque génétique de maladie cœliaque associé à la réponse immunitaire. |
| rs13119723 | Combinée à la cassure rs6822844, l'étude a montré l'association la plus forte avec la maladie cœliaque chez les patients caucasiens. |
| rs45450798 | Polymorphismes affectant le processus pathologique dans le diabète de type 1 et la maladie cœliaque. |