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Informations sur les SNP rs2816316

RS2816316

Allèle normal: AA

Risque de variante génétique pour le diabète de type 1 et la maladie du gluten.

Le polymorphisme rs2816316 est lié à des sujets comme celui-ci:

Le diabète de type 1 est-il génétique

Notre dernière inclusion dans le rapport sur la santé est le Score de risque génétique du diabète...

Test génétique coeliaque

La maladie cœliaque (MC) est une maladie chronique marquée par une intolérance au gluten, affectant...

Test génétique pour l'intolérance au gluten

La sensibilité ou l'intolérance au gluten est une réponse immunitaire à la protéine gluten,...


Recherche et publications:

  18311140   Variantes de risque génétiques nouvellement identifiées pour la maladie coeliaque liées à la réponse immunitaire.

  18713140   Série de mini-revues translationnelles sur l'immunogénétique des maladies intestinales : immunogénétique de la maladie cœliaque.

  18853133   Les variantes génétiques influençant les mesures de l’inflammation ou prédisposant aux maladies auto-immunes et inflammatoires ne sont pas associées au risque de diabète de type 2.

  19073967   Variantes génétiques partagées et distinctes dans le diabète de type 1 et la maladie cœliaque.

  19430480   Une étude d'association à l'échelle du génome et une méta-analyse révèlent que plus de 40 loci affectent le risque de diabète de type 1

  19622889   Méta-analyse d'études de liaison à l'échelle du génome dans la maladie coeliaque.

  19648293   Résultats d'une étude d'association pangénomique britannique sur la réplication de la maladie cœliaque dans une population américaine.

  19693089   Quatre nouvelles régions de la maladie cœliaque reproduites dans une étude d'association portant sur une cohorte familiale suédo-norvégienne.

  19865102   Allèles de susceptibilité à la sclérose en plaques chez les Afro-Américains.

  20190752   Plusieurs variantes courantes de la maladie cœliaque influençant l’expression des gènes immunitaires.

  20555355   IL12A, MPHOSPH9/CDK2AP1 et RGS1 sont de nouveaux locus de susceptibilité à la sclérose en plaques.

  20560212   L'analyse évolutive et fonctionnelle des loci à risque coeliaque révèle que SH2B3 est un facteur de protection contre l'infection bactérienne.

  20587799   Génétique du diabète de type 1 : quelle est la prochaine étape ?

  20647273   Enquête sur les loci de susceptibilité au diabète de type 1 et à la maladie cœliaque en vue d'une association avec l'arthrite juvénile idiopathique.

  20805105   Associations synthétiques dans le contexte de signaux d'analyse d'association à l'échelle du génome

  20854658   Variantes de susceptibilité génétique qui se chevauchent entre trois maladies auto-immunes : la polyarthrite rhumatoïde, le diabète de type 1 et la maladie cœliaque.

  20885991   Avancées et défis dans le développement de biomarqueurs pour la prédiction et la prévention du diabète de type 1 à l’aide des technologies omiques.

  21760890   Patients cœliaques potentiels : un modèle de pathogenèse de la maladie cœliaque.

  21826374   Déficit sélectif en IgA dans les maladies auto-immunes.

  21852963   Partage omniprésent des effets génétiques dans les maladies auto-immunes.

  21980299   Une méta-analyse à l’échelle du génome de six cohortes de diabète de type 1 identifie plusieurs loci associés.

  22087237   Améliorer l'estimation du risque de maladie coeliaque chez les frères et sœurs par les gènes non-HLA.

  22190364   Une méta-analyse à l’échelle du génome identifie de nouveaux locus de susceptibilité à la sclérose en plaques.

  26904692   Modélisation du score de risque génétique pour la progression de la maladie chez les patients diabétiques de type 1 d'apparition récente : l'augmentation de la charge génétique des gènes candidats exprimés par les îlots et régulés par les cytoki

  27015091   Identification des gènes non HLA associés à la maladie cœliaque et des différences spécifiques aux pays dans une vaste cohorte pédiatrique internationale.

  29182645   Gènes HLA et non-HLA et prédisposition familiale aux maladies auto-immunes dans les familles avec un enfant atteint de diabète de type 1.

Carence génétique en vitamine D

La vitamine D joue un rôle essentiel dans le maintien de la santé musculo-squelettique. Des études...

ADN de la vitamine C

La vitamine C, également connue sous le nom d'acide ascorbique, est une vitamine hydrosoluble...

Gène du bêta-carotène

Le bêta-carotène, un nutriment essentiel, est converti en vitamine A dans l'organisme. Cette...

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