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Le diabète de type 1 est-il génétique

diabetes1

By Li Dali, Ph.D.

Si vous avez testé votre ADN avec un service de génomique personnel comme 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage ou une autre société de tests, vous pouvez en apprendre davantage sur vos facteurs de risque pour des centaines de maladies. En cliquant sur le bouton ci-dessus ⬆️, vous pouvez télécharger votre fichier de données ADN brut et recevoir un rapport de santé personnalisé de 250 pages avec des liens de recherche le plus complet.

Notre dernière inclusion dans le rapport sur la santé est le Score de risque génétique du diabète de type 1, visant à identifier les individus aptes à subir des tests génétiques pour le diabète monogénique dans les cas où les caractéristiques cliniques et les marqueurs auto-immuns présentent une ambiguïté. Ce rapport offre des informations autonomes sur les tests d’auto-anticorps et de peptide C, garantissant ainsi la cohérence d’un test basé sur l’ADN, avec des résultats restant constants dans le temps.

Le diabète de type 1 est une maladie polygénique et des variantes génétiques courantes ont été identifiées qui contribuent à la susceptibilité au diabète de type 1. Nous génotifions ces variantes et combinons le risque des variantes individuelles présentes chez une personne pour créer un score composite qui reflète la susceptibilité génétique d’un individu au diabète de type 1.

Sur notre site Web où vous pouvez facilement télécharger un fichier de données ADN brutes. Cela vous permet d’obtenir gratuitement un rapport ADN de santé personnalisé concernant le DT1.

La probabilité qu'un patient souffre de diabète de type 1 repose sur les informations cliniques fournies et le score de risque génétique du diabète de type 1.

Suivez le lien du polymorphisme sélectionné pour lire une brève description de la façon dont le polymorphisme sélectionné affecte Diabète de type 1 et voir une liste des études existantes.

Polymorphismes SNP liés au sujet Diabète de type 1:

rs6897932La variation du gène IL7RA explique la susceptibilité à la sclérose en plaques et au diabète de type 1.
rs725613La variation du gène CLEC16A montre une association cohérente avec la sclérose en plaques et le diabète de type 1.
rs2476601Ce SNP important, situé dans le gène PTPN22 et également connu sous le nom de R620W ou 1858C>T, peut influencer le risque de plusieurs maladies auto-immunes telles que la polyarthrite rhumatoïde, le diabète de type 1, la thyroïdite auto-immune et le lupus érythémateux disséminé.
rs2292239Le polymorphisme du gène PTPN22 associé au diabète de type 1 est lié à la fréquence des cellules T régulatrices circulantes.
rs1893217Le gène à risque PTPN2 est associé à la maladie de Crohn et au diabète de type 1.
rs237025Le gène du modificateur 4 de type ubiquitine (SUMO4) prédispose au diabète de type 1.
rs3087243La variante allélique CTLA4 modifie les schémas de phosphorylation des cellules T et entraîne un risque accru de maladies auto-immunes.
rs3772534Le SNP rs3772534 dans le gène CBLB indique un risque accru de développer un diabète de type 1.
rs763361rs763361, également connu sous le nom de Gly307Ser, est un SNP dans le gène de la réponse immunitaire CD226. Il est associé à un risque accru de maladies auto-immunes multiples, dont le diabète de type 1, la sclérose en plaques et la polyarthrite rhumatoïde.
rs3024505Variantes de prédisposition à la colite ulcéreuse, à la maladie de Crohn et au diabète de type 1.
rs12708716Les polymorphismes influencent le risque de développer un diabète de type 1.
rs45450798Polymorphismes affectant le processus pathologique dans le diabète de type 1 et la maladie cœliaque.
rs3825932Polymorphisme de susceptibilité au diabète de type 1 et à la maladie cœliaque.
rs4788084Polymorphisme d'augmentation du risque de diabète auto-immun et de rétinopathie diabétique chez l'adulte.
rs2040410L'un des deux polymorphismes (rs2040410 et rs7454108) qui déterminent le risque le plus élevé de diabète de type 1.
rs7454108L'un des deux polymorphismes (rs2040410 et rs7454108) qui déterminent le risque le plus élevé de diabète de type 1.
rs11571316Influence la prédisposition au diabète et la progression du prédiabète vers le diabète chez les personnes à risque.
rs1465788Risque accru d'auto-immunité des îlots de Langerhans et de diabète de type 1.
rs4900384Risque accru d'auto-immunité des îlots de Langerhans et de diabète de type 1.
rs7202877Risque accru d'auto-immunité des îlots de Langerhans et de diabète de type 1.
rs425105Risque accru d'auto-immunité des îlots de Langerhans et de diabète de type 1.
rs5753037Risque accru d'auto-immunité des îlots de Langerhans et de diabète de type 1.
rs10517086Risque accru d'auto-immunité des îlots de Langerhans et de diabète de type 1.
rs7804356Risque accru d'auto-immunité des îlots de Langerhans et de diabète de type 1.
rs9388489Risque accru d'auto-immunité des îlots de Langerhans et de diabète de type 1.
rs4763879Risque accru d'auto-immunité des îlots de Langerhans et de diabète de type 1.
rs2664170Risque accru d'auto-immunité des îlots de Langerhans et de diabète de type 1.
rs478582Risque accru d'auto-immunité des îlots de Langerhans et de diabète de type 1.
rs6441961Risque accru de maladie du gluten.
rs2069763Risque accru de maladies auto-immunes - lupus érythémateux disséminé, vascularite, maladie cœliaque et diabète sucré nouvellement diagnostiqué après la transplantation.
rs2290400un risque accru de diabète auto-immun chez les adultes.
rs11594656Le polymorphisme du gène IL2RA multiplie par 1,19 la susceptibilité au diabète de type I chez les hétérozygotes (AT) et par 1,38 chez les homozygotes.
rs12722495Polymorphisme du gène IL2RA associé au diabète de type 1.
rs9272346La rupture du HLA-DQA1 est associée à une augmentation significative du risque (18 fois plus) de diabète de type 1.
rs11171739L'expression génétiquement dépendante d'ERBB3 module la fonction des cellules présentatrices d'antigènes et le risque de diabète de type 1.
rs1701704Variation génétique associée aux auto-anticorps contre l'insuline.
rs2816316Risque de variante génétique pour le diabète de type 1 et la maladie du gluten.
rs41295061Prédisposition génétique au diabète de type 1 et à la thyroïdite auto-immune.
rs17388568Prédisposition génétique au diabète de type 1 insulinodépendant.
rs11755527Prédisposition génétique entre trois maladies auto-immunes : la polyarthrite rhumatoïde, le diabète de type 1 et la maladie du gluten.
rs2104286L'hétérogénéité génétique de l'IL2RA indique une susceptibilité à la sclérose en plaques et une susceptibilité au diabète de type 1.
rs1464510Variante génétique commune au diabète de type 1 et à la maladie cœliaque.
rs1738074Variante génétique commune au diabète de type 1 et à la maladie cœliaque.
rs17810546Variante génétique commune au diabète de type 1 et à la maladie cœliaque.
rs6822844Combinée à la cassure rs13119723, l'étude a montré l'association la plus forte avec la maladie cœliaque chez les patients caucasiens.
rs1990760Associé au diabète sucré de type 1, aux maladies auto-immunes spécifiques à certains organes, y compris la maladie de Graves.
rs6679677Une variante allélique du gène PHTF1 est associée à un risque 5,2 fois plus élevé de diabète de type 1 et à un risque 3,3 fois plus élevé d'arthrite rhumatoïde.
rs3184504Variante du risque génétique de la maladie cœliaque associée à la réponse immunitaire. Le diabète de type 1 est également associé à un porteur.
rs3788013Un facteur de risque pour l'auto-immunité des îlots de Langerhans et le diabète de type 1, ainsi que pour la maladie cœliaque, le lupus érythémateux disséminé et la polyarthrite rhumatoïde.
rs229541Un locus de prédisposition pour le diabète de type 1 et la maladie cœliaque.
rs689Une rupture du gène INS de l'insuline associée à l'apparition du diabète de type 1 et de type 2.
rs2542151Le risque de développer la maladie de Crohn est multiplié par 2 et celui de développer un diabète de type 1 par 1,6.
rs17696736risque de diabète de type 1 insulinodépendant multiplié par 1,94.
rs7574865"1,3 fois le risque de polyarthrite rhumatoïde ; 1,55 fois le risque de lupus érythémateux disséminé ; 1,42 fois le risque de syndrome de Sjögren ; augmentation du risque de diabète de type 1 à début précoce ; et augmentation du risque de cirrhose biliaire primitive."
rs2639703
rs2544677
rs17166496
rs11052552
rs2296336
rs757411
rs3129934
rs3741208
rs3746722
rs917997
rs947474
rs9811792
rs1004446
rs7528684
rs2069762

About The Author
Li Dali Li Dali

Li Dali, a National Foundation for Outstanding Youth Fund recipient, is a researcher at the School of Life Sciences in East China Normal University. He earned his PhD in genetics from Hunan Normal University in 2007 and conducted collaborative research at Texas A&M University during his doctoral studies. Li Dali and his team have optimized and innovated gene editing technology, leading to the establishment of a world-class system for constructing gene editing disease models.

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