Le diabète de type 1 est-il génétique
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Notre dernière inclusion dans le rapport sur la santé est le Score de risque génétique du diabète de type 1, visant à identifier les individus aptes à subir des tests génétiques pour le diabète monogénique dans les cas où les caractéristiques cliniques et les marqueurs auto-immuns présentent une ambiguïté. Ce rapport offre des informations autonomes sur les tests d’auto-anticorps et de peptide C, garantissant ainsi la cohérence d’un test basé sur l’ADN, avec des résultats restant constants dans le temps.
Le diabète de type 1 est une maladie polygénique et des variantes génétiques courantes ont été identifiées qui contribuent à la susceptibilité au diabète de type 1. Nous génotifions ces variantes et combinons le risque des variantes individuelles présentes chez une personne pour créer un score composite qui reflète la susceptibilité génétique d’un individu au diabète de type 1.
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La probabilité qu'un patient souffre de diabète de type 1 repose sur les informations cliniques fournies et le score de risque génétique du diabète de type 1.
Suivez le lien du polymorphisme sélectionné pour lire une brève description de la façon dont le polymorphisme sélectionné affecte Diabète de type 1 et voir une liste des études existantes.
Polymorphismes SNP liés au sujet Diabète de type 1:
| rs6897932 | La variation du gène IL7RA explique la susceptibilité à la sclérose en plaques et au diabète de type 1. |
| rs725613 | La variation du gène CLEC16A montre une association cohérente avec la sclérose en plaques et le diabète de type 1. |
| rs2476601 | Ce SNP important, situé dans le gène PTPN22 et également connu sous le nom de R620W ou 1858C>T, peut influencer le risque de plusieurs maladies auto-immunes telles que la polyarthrite rhumatoïde, le diabète de type 1, la thyroïdite auto-immune et le lupus érythémateux disséminé. |
| rs2292239 | Le polymorphisme du gène PTPN22 associé au diabète de type 1 est lié à la fréquence des cellules T régulatrices circulantes. |
| rs1893217 | Le gène à risque PTPN2 est associé à la maladie de Crohn et au diabète de type 1. |
| rs237025 | Le gène du modificateur 4 de type ubiquitine (SUMO4) prédispose au diabète de type 1. |
| rs3087243 | La variante allélique CTLA4 modifie les schémas de phosphorylation des cellules T et entraîne un risque accru de maladies auto-immunes. |
| rs3772534 | Le SNP rs3772534 dans le gène CBLB indique un risque accru de développer un diabète de type 1. |
| rs763361 | rs763361, également connu sous le nom de Gly307Ser, est un SNP dans le gène de la réponse immunitaire CD226. Il est associé à un risque accru de maladies auto-immunes multiples, dont le diabète de type 1, la sclérose en plaques et la polyarthrite rhumatoïde. |
| rs3024505 | Variantes de prédisposition à la colite ulcéreuse, à la maladie de Crohn et au diabète de type 1. |
| rs12708716 | Les polymorphismes influencent le risque de développer un diabète de type 1. |
| rs45450798 | Polymorphismes affectant le processus pathologique dans le diabète de type 1 et la maladie cœliaque. |
| rs3825932 | Polymorphisme de susceptibilité au diabète de type 1 et à la maladie cœliaque. |
| rs4788084 | Polymorphisme d'augmentation du risque de diabète auto-immun et de rétinopathie diabétique chez l'adulte. |
| rs2040410 | L'un des deux polymorphismes (rs2040410 et rs7454108) qui déterminent le risque le plus élevé de diabète de type 1. |
| rs7454108 | L'un des deux polymorphismes (rs2040410 et rs7454108) qui déterminent le risque le plus élevé de diabète de type 1. |
| rs11571316 | Influence la prédisposition au diabète et la progression du prédiabète vers le diabète chez les personnes à risque. |
| rs1465788 | Risque accru d'auto-immunité des îlots de Langerhans et de diabète de type 1. |
| rs4900384 | Risque accru d'auto-immunité des îlots de Langerhans et de diabète de type 1. |
| rs7202877 | Risque accru d'auto-immunité des îlots de Langerhans et de diabète de type 1. |
| rs425105 | Risque accru d'auto-immunité des îlots de Langerhans et de diabète de type 1. |
| rs5753037 | Risque accru d'auto-immunité des îlots de Langerhans et de diabète de type 1. |
| rs10517086 | Risque accru d'auto-immunité des îlots de Langerhans et de diabète de type 1. |
| rs7804356 | Risque accru d'auto-immunité des îlots de Langerhans et de diabète de type 1. |
| rs9388489 | Risque accru d'auto-immunité des îlots de Langerhans et de diabète de type 1. |
| rs4763879 | Risque accru d'auto-immunité des îlots de Langerhans et de diabète de type 1. |
| rs2664170 | Risque accru d'auto-immunité des îlots de Langerhans et de diabète de type 1. |
| rs478582 | Risque accru d'auto-immunité des îlots de Langerhans et de diabète de type 1. |
| rs6441961 | Risque accru de maladie du gluten. |
| rs2069763 | Risque accru de maladies auto-immunes - lupus érythémateux disséminé, vascularite, maladie cœliaque et diabète sucré nouvellement diagnostiqué après la transplantation. |
| rs2290400 | un risque accru de diabète auto-immun chez les adultes. |
| rs11594656 | Le polymorphisme du gène IL2RA multiplie par 1,19 la susceptibilité au diabète de type I chez les hétérozygotes (AT) et par 1,38 chez les homozygotes. |
| rs12722495 | Polymorphisme du gène IL2RA associé au diabète de type 1. |
| rs9272346 | La rupture du HLA-DQA1 est associée à une augmentation significative du risque (18 fois plus) de diabète de type 1. |
| rs11171739 | L'expression génétiquement dépendante d'ERBB3 module la fonction des cellules présentatrices d'antigènes et le risque de diabète de type 1. |
| rs1701704 | Variation génétique associée aux auto-anticorps contre l'insuline. |
| rs2816316 | Risque de variante génétique pour le diabète de type 1 et la maladie du gluten. |
| rs41295061 | Prédisposition génétique au diabète de type 1 et à la thyroïdite auto-immune. |
| rs17388568 | Prédisposition génétique au diabète de type 1 insulinodépendant. |
| rs11755527 | Prédisposition génétique entre trois maladies auto-immunes : la polyarthrite rhumatoïde, le diabète de type 1 et la maladie du gluten. |
| rs2104286 | L'hétérogénéité génétique de l'IL2RA indique une susceptibilité à la sclérose en plaques et une susceptibilité au diabète de type 1. |
| rs1464510 | Variante génétique commune au diabète de type 1 et à la maladie cœliaque. |
| rs1738074 | Variante génétique commune au diabète de type 1 et à la maladie cœliaque. |
| rs17810546 | Variante génétique commune au diabète de type 1 et à la maladie cœliaque. |
| rs6822844 | Combinée à la cassure rs13119723, l'étude a montré l'association la plus forte avec la maladie cœliaque chez les patients caucasiens. |
| rs1990760 | Associé au diabète sucré de type 1, aux maladies auto-immunes spécifiques à certains organes, y compris la maladie de Graves. |
| rs6679677 | Une variante allélique du gène PHTF1 est associée à un risque 5,2 fois plus élevé de diabète de type 1 et à un risque 3,3 fois plus élevé d'arthrite rhumatoïde. |
| rs3184504 | Variante du risque génétique de la maladie cœliaque associée à la réponse immunitaire. Le diabète de type 1 est également associé à un porteur. |
| rs3788013 | Un facteur de risque pour l'auto-immunité des îlots de Langerhans et le diabète de type 1, ainsi que pour la maladie cœliaque, le lupus érythémateux disséminé et la polyarthrite rhumatoïde. |
| rs229541 | Un locus de prédisposition pour le diabète de type 1 et la maladie cœliaque. |
| rs689 | Une rupture du gène INS de l'insuline associée à l'apparition du diabète de type 1 et de type 2. |
| rs2542151 | Le risque de développer la maladie de Crohn est multiplié par 2 et celui de développer un diabète de type 1 par 1,6. |
| rs17696736 | risque de diabète de type 1 insulinodépendant multiplié par 1,94. |
| rs7574865 | "1,3 fois le risque de polyarthrite rhumatoïde ; 1,55 fois le risque de lupus érythémateux disséminé ; 1,42 fois le risque de syndrome de Sjögren ; augmentation du risque de diabète de type 1 à début précoce ; et augmentation du risque de cirrhose biliaire primitive." |
| rs2639703 | |
| rs2544677 | |
| rs17166496 | |
| rs11052552 | |
| rs2296336 | |
| rs757411 | |
| rs3129934 | |
| rs3741208 | |
| rs3746722 | |
| rs917997 | |
| rs947474 | |
| rs9811792 | |
| rs1004446 | |
| rs7528684 | |
| rs2069762 | |
About The Author
Li Dali
Li Dali, a National Foundation for Outstanding Youth Fund recipient, is a researcher at the School of Life Sciences in East China Normal University. He earned his PhD in genetics from Hunan Normal University in 2007 and conducted collaborative research at Texas A&M University during his doctoral studies. Li Dali and his team have optimized and innovated gene editing technology, leading to the establishment of a world-class system for constructing gene editing disease models. La maladie cœliaque (MC) est une maladie chronique marquée par une intolérance au gluten, affectant... La vitamine D joue un rôle essentiel dans le maintien de la santé musculo-squelettique. Des études... La vitamine C, également connue sous le nom d'acide ascorbique, est une vitamine hydrosoluble...
