Informations sur les SNP rs7528684

Recherche et publications:

  16519819   Association of the FCRL3 gene with rheumatoid arthritis: a further example of population specificity?

  16859508   Association du gène FCRL3 avec la polyarthrite rhumatoïde : un autre exemple de spécificité de population ?

  17179172   L'homozygotie du promoteur FCRL3 169 CC est associée à une susceptibilité à la polyarthrite rhumatoïde chez les Caucasiens néerlandais.

  17389014   Interaction épistatique entre FCRL3 et MHC chez les patients espagnols atteints de MII.

  17952073   L'analyse d'association de 14 500 SNP non synonymes dans quatre maladies identifie des variantes d'auto-immunité.

  18087673   Réplication des associations génétiques rapportées des gènes PADI4, FCRL3, SLC22A4 et RUNX1 avec la polyarthrite rhumatoïde : résultats d'une population japonaise indépendante et preuves issues d'une méta-analyse d'études en Asie de l'Est.

  18313765   La variante hautement productrice du gène Fc-receptor like-3 (FCRL3) est impliquée dans la protection contre la sclérose en plaques.

  18556175   Absence d'association entre les polymorphismes du gène 3 de type récepteur Fc et le lupus érythémateux systémique dans la population chinoise.

  18556337   Features associated with, and the impact of, hemolytic anemia in patients with systemic lupus erythematosus: LX, results from a multiethnic cohort.

  18759263   Caractéristiques associées et impact de l'anémie hémolytique chez les patients atteints de lupus érythémateux disséminé : LX, résultats d'une cohorte multiethnique.

  19050767   Association entre polymorphismes de FCRL3, un gène non-HLA, et la maladie de Behêt dans une population chinoise présentant des manifestations ophtalmiques.

  19180233   La réduction du nombre de neutrophiles chez les personnes d’ascendance africaine est due à une variante régulatrice du gène du récepteur de l’antigène Duffy pour les chimiokines.

  19438904   Associations cliniques des variantes génétiques de CTLA-4, Tg, TSHR, PTPN22, PTPN12 et FCRL3 chez les patients atteints de la maladie de Basedow.

  19452015   Polymorphismes de FCRL3 dans une population chinoise atteinte du syndrome de Vogt-Koyanagi-Harada (VKH).

  19877046   Le polymorphisme mononucléotidique du promoteur FCRL3-169CT, associé au lupus érythémateux disséminé dans une population japonaise, prédit l'expression de la protéine réceptrice sur les cellules B CD19+.

  20075733   Progrès récents dans la génétique de la polyarthrite rhumatoïde.

  20510233   Tirer parti de la génétique humaine pour développer de futures stratégies thérapeutiques dans la polyarthrite rhumatoïde.

  20626413   L'association du récepteur Fc de type 5 (FCRL5) avec la maladie de Basedow est secondaire à l'effet du FCRL3.

  21829393   Genetic analysis of adult-onset autoimmune diabetes.

  21873553   Analyse génétique du diabète auto-immun de l'adulte.

  21885492   Le génotype FCRL3 -169C/C est associé à une polyarthrite rhumatoïde positive aux anticorps anti-protéine citrullinée et à une progression radiographique.

  21980439   Une approche de génétique systémique constitue un pont entre les variantes génétiques découvertes et les voies biologiques de la polyarthrite rhumatoïde.

  22242199   Facteurs génétiques des maladies thyroïdiennes auto-immunes en japonais.

  22341374   Étude d'association génétique des polymorphismes FOXP3 et FCRL3 chez les femmes atteintes d'endométriose.

  22654555   La base génétique de la maladie des tombes.

  23251581   Méta-analyse de 125 polymorphismes mononucléotidiques liés à la polyarthrite rhumatoïde étudiés au cours des deux dernières décennies.

  23512175   Polymorphisme de type récepteur Fc 3 (FCRL3) -169 C/T et lupus érythémateux systémique : une méta-analyse.

  23553198   Le polymorphisme FCRL3 -169T>C et le risque d'infertilité liée à l'endométriose dans une population polonaise.

  23564408   Le polymorphisme FCRL3 -169T>C pourrait être associé à une certaine présence d'autoanticorps chez les patients atteints de LED dans une population polonaise.

  24117236   Polymorphismes génétiques de type récepteur Fc 3 et susceptibilité aux maladies auto-immunes : une méta-analyse mise à jour.

  25116105   Polymorphisme et maladie du FcR humain.

  25594855   Les polymorphismes du gène FCRL3 confèrent un risque d'auto-immunité pour la rhinite allergique dans une population Han chinoise.

  25829454   Nouvelle association entre les locus de susceptibilité à médiation immunitaire et la positivité persistante des auto-anticorps dans le diabète de type 1.

  25862376   Quatre polymorphismes génétiques FCRL3 (FCRL3_3, _5, _6, _8) confèrent une susceptibilité à la sclérose en plaques : résultats d'une étude cas-témoins.

  26051414   Les polymorphismes du gène FCRL3 confèrent un risque de surdité neurosensorielle soudaine dans une population Han chinoise.

  26334889   Association des polymorphismes génétiques FCRL3 avec le risque d'infertilité lié à l'endométriose : une étude indépendante en chinois Han.

  26350270   Les gènes MHC2TA et FCRL3 ne sont pas associés à la polyarthrite rhumatoïde chez les patients mexicains.

  26402798   Les polymorphismes Fc Receptor-Like 3 (rs7528684, rs945635, rs3761959 et rs2282284) et le risque de neuromyélite optique dans une population chinoise.

  27615679   Coïncidence des génotypes PTPN22 c.1858CC et FCRL3 -169CC en tant que biomarqueur de la fonction résiduelle préservée des cellules ² chez les enfants atteints de diabète de type 1.

  27863461   Une association pangénomique regroupée détecte une association en amont de FCRL3 avec la maladie de Basedow

  28133421   Polymorphisme génétique général et spécifique du gène lié aux cytokines dans l'AITD.

  28792713   Enquête sur le polymorphisme du gène Fc Receptor-Like 3 (FCRL-3) (rs7528684) avec sensibilité à l'asthme allergique dans la population azérie du nord-ouest iranien.

  29615537   La forte influence de l’hétérogénéité, libre de sélection naturelle, sur la génétique des phénotypes liés à l’âge.

  30771554   Risque génétique de polymorphismes FCRL3 et FCRL5 chez les enfants souffrant d'asthme et de rhinite allergique dans une population Han chinoise.

  31341856   Polymorphismes nucléotidiques uniques de FCRL3 chez les patients iraniens atteints de la maladie de Behcet.

  32374464   FCRL3 favorise l'expression de l'IL-10 dans les cellules B via les voies de signalisation SHP-1 et p38 MAPK.