Інформація про SNP rs7528684

Дослідження та публікації:

  16519819   Аналіз поліморфізмів у 16 u200bu200bгенах діабету 1 типу, які асоціюються з іншими імуноопосередкованими захворюваннями.

  16859508   Асоціація гена FCRL3 з ревматоїдним артритом: ще один приклад популяційної специфічності?

  17179172   Гомозиготність промотора FCRL3 169 CC пов’язана зі схильністю до ревматоїдного артриту у голландських європеоїдів.

  17389014   Епістатична взаємодія між FCRL3 і MHC в іспанських пацієнтів із IBD.

  17952073   Асоціаційне сканування 14 500 несинонімічних SNP у чотирьох захворюваннях визначає варіанти аутоімунітету.

  18087673   Реплікація повідомлених генетичних асоціацій генів PADI4, FCRL3, SLC22A4 і RUNX1 з ревматоїдним артритом: результати незалежного японського населення та докази мета-аналізу східноазіатських досліджень.

  18313765   Високопродуктивний варіант гена Fc-рецептора like-3 (FCRL3) бере участь у захисті від розсіяного склерозу.

  18556175   Відсутність зв'язку між поліморфізмом гена 3, подібного до рецептора Fc, і системним червоним вовчаком у китайській популяції.

  18556337   Вплив локусів схильності до діабету на прогресування від переддіабету до діабету в осіб групи ризику в дослідженні профілактики діабету типу 1 (DPT-1)

  18759263   Особливості, пов’язані з гемолітичною анемією та її вплив у пацієнтів із системним червоним вовчаком: LX, є результатом багатоетнічної когорти.

  19050767   Зв'язок між поліморфізмом FCRL3, гена, що не відноситься до HLA, та хворобою Бехше в китайській популяції з офтальмологічними проявами.

  19180233   Зменшення кількості нейтрофілів у людей африканського походження пояснюється регуляторним варіантом рецептора антигену Даффі для гена хемокінів.

  19438904   Клінічні асоціації генетичних варіантів CTLA-4, Tg, TSHR, PTPN22, PTPN12 і FCRL3 у пацієнтів із хворобою Грейвса.

  19452015   Поліморфізми FCRL3 у китайській популяції з синдромом Фогта-Коянагі-Харади (VKH).

  19877046   Однонуклеотидний поліморфізм промотора FCRL3-169CT, який асоціюється з системним червоним вовчаком у японської популяції, передбачає експресію рецепторного білка на В-клітинах CD19.

  20075733   Останні досягнення в генетиці ревматоїдного артриту.

  20510233   Використання генетики людини для розробки майбутніх стратегій лікування ревматоїдного артриту.

  20626413   Асоціація Fc-рецептор-подібного 5 (FCRL5) із хворобою Грейвса вторинна щодо ефекту FCRL3.

  21829393   Загальногеномний асоціативний аналіз позитивності аутоантитіл у випадках діабету 1 типу.

  21873553   Генетичний аналіз аутоімунного діабету у дорослих.

  21885492   Генотип FCRL3 -169C/C асоціюється з ревматоїдним артритом, позитивним на антитіла до цитрулінового білка, і з рентгенографічним прогресуванням.

  21980439   Системно-генетичний підхід забезпечує міст від виявлених генетичних варіантів до біологічних шляхів розвитку ревматоїдного артриту.

  22242199   Генетичні фактори аутоімунних захворювань щитовидної залози в японців.

  22341374   Дослідження генетичної асоціації поліморфізмів FOXP3 і FCRL3 у жінок з ендометріозом.

  22654555   Генетична основа хвороби Грейвса.

  23251581   Мета-аналіз 125 однонуклеотидних поліморфізмів, пов’язаних з ревматоїдним артритом, вивчених за останні два десятиліття.

  23512175   Fc-рецептор-подібний 3 (FCRL3) -169 C/T поліморфізм і системний червоний вовчак: мета-аналіз.

  23553198   Поліморфізм FCRL3 -169T>C і ризик безпліддя, пов'язаного з ендометріозом, у польському населенні.

  23564408   Поліморфізм FCRL3 -169Tu003eC може бути пов’язаний з наявністю деяких аутоантитіл у пацієнтів із СЧВ у польській популяції.

  24117236   Поліморфізм гена Fc-рецептора 3 і сприйнятливість до аутоімунних захворювань: оновлений мета-аналіз.

  25116105   Поліморфізм і захворювання FcR людини.

  25594855   Поліморфізми гена FCRL3 створюють аутоімунний ризик алергічного риніту в китайській популяції хань.

  25829454   Нова асоціація між локусами імуноопосередкованої сприйнятливості та стійким позитивним виявленням аутоантитіл при діабеті 1 типу.

  25862376   Чотири генні поліморфізми FCRL3 (FCRL3_3, _5, _6, _8) надають сприйнятливість до розсіяного склерозу: результати дослідження типу «випадок-контроль».

  26051414   Поліморфізм гена FCRL3 створює ризик раптової сенсоневральної втрати слуху в китайській популяції хань.

  26334889   Асоціація генетичних поліморфізмів FCRL3 із ризиком безпліддя, пов’язаного з ендометріозом: незалежне дослідження мовою хань.

  26350270   Гени MHC2TA і FCRL3 не пов'язані з ревматоїдним артритом у мексиканських пацієнтів.

  26402798   Fc-рецептор-подібний 3 поліморфізм (rs7528684, rs945635, rs3761959 і rs2282284) і ризик зорового нейромієліту в китайській популяції.

  27615679   Збіг генотипів PTPN22 c.1858CC і FCRL3 -169CC як біомаркера збереженої залишкової функції β-клітин у дітей із ЦД 1 типу.

  27863461   Об’єднана повногеномна асоціація виявляє зв’язок перед FCRL3 із хворобою Грейвса.

  28133421   Загальний та специфічний генетичний поліморфізм гена, пов’язаного з цитокінами, при AITD.

  28792713   Дослідження поліморфізму гена Fc-рецептор-подібного 3 (FCRL-3) (rs7528684) зі схильністю до алергічної астми в іранському північно-західному азербайджанському населенні.

  29615537   Сильний вплив гетерогенності без природного відбору в генетиці вікових фенотипів.

  30771554   Генетичний ризик поліморфізму FCRL3 і FCRL5 у дітей з астмою та алергічним ринітом у китайській популяції хань.

  31341856   Однонуклеотидні поліморфізми FCRL3 в іранських пацієнтів із хворобою Бехчета.

  32374464   FCRL3 сприяє експресії IL-10 у В-клітинах через сигнальні шляхи SHP-1 і p38 MAPK.