Información de SNP rs7528684

Investigaciones y publicaciones:

  16519819   Análisis de polimorfismos en 16 genes en diabetes tipo 1 que se han asociado con otras enfermedades inmunomediadas.

  16859508   Asociación del gen FCRL3 con la artritis reumatoide: ¿un ejemplo más de especificidad poblacional?

  17179172   La homocigosidad del promotor FCRL3 169 CC se asocia con susceptibilidad a la artritis reumatoide en caucásicos holandeses.

  17389014   Interacción epistática entre FCRL3 y MHC en pacientes españoles con EII.

  17952073   La exploración de asociación de 14.500 SNP no sinónimos en cuatro enfermedades identifica variantes de autoinmunidad.

  18087673   Replicación de las asociaciones genéticas informadas de los genes PADI4, FCRL3, SLC22A4 y RUNX1 con la artritis reumatoide: resultados de una población japonesa independiente y evidencia del metanálisis de estudios de Asia oriental.

  18313765   La variante altamente productora del gen del receptor Fc similar a 3 (FCRL3) participa en la protección contra la esclerosis múltiple.

  18556175   Falta de asociación entre los polimorfismos del gen 3 similar al receptor Fc y el lupus eritematoso sistémico en la población china.

  18556337   Impacto de los loci de susceptibilidad a la diabetes en la progresión de prediabetes a diabetes en individuos en riesgo del ensayo de prevención de diabetes tipo 1 (DPT-1).

  18759263   Características asociadas y el impacto de la anemia hemolítica en pacientes con lupus eritematoso sistémico: LX, resultados de una cohorte multiétnica.

  19050767   Asociación entre polimorfismos de FCRL3, un gen no HLA, y la enfermedad de Behçet en una población china con manifestaciones oftálmicas.

  19180233   El recuento reducido de neutrófilos en personas de ascendencia africana se debe a una variante reguladora en el gen del receptor del antígeno Duffy para quimiocinas.

  19438904   Asociaciones clínicas de las variantes genéticas de CTLA-4, Tg, TSHR, PTPN22, PTPN12 y FCRL3 en pacientes con enfermedad de Graves.

  19452015   Polimorfismos de FCRL3 en una población china con síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada (VKH).

  19877046   El polimorfismo de un solo nucleótido del promotor FCRL3-169CT, que se asocia con el lupus eritematoso sistémico en una población japonesa, predice la expresión de la proteína receptora en las células B CD19.

  20075733   Avances recientes en la genética de la artritis reumatoide.

  20510233   Aprovechar la genética humana para desarrollar futuras estrategias terapéuticas en la artritis reumatoide.

  20626413   La asociación del receptor tipo Fc 5 (FCRL5) con la enfermedad de Graves es secundaria al efecto del FCRL3.

  21829393   Análisis de asociación de todo el genoma de la positividad de autoanticuerpos en casos de diabetes tipo 1.

  21873553   Análisis genético de la diabetes autoinmune de inicio en la edad adulta.

  21885492   El genotipo FCRL3 -169C/C se asocia con artritis reumatoide positiva para anticuerpos contra la proteína citrulinada y con progresión radiológica.

  21980439   Un enfoque de genética de sistemas proporciona un puente entre las variantes genéticas descubiertas y las vías biológicas en la artritis reumatoide.

  22242199   Factores genéticos de las enfermedades autoinmunes de la tiroides en japoneses.

  22341374   Estudio de asociación genética de los polimorfismos FOXP3 y FCRL3 en mujeres con endometriosis.

  22654555   La base genética de la enfermedad de Graves.

  23251581   Metanálisis de 125 polimorfismos de un solo nucleótido relacionados con la artritis reumatoide estudiados en las últimas dos décadas.

  23512175   Polimorfismo C/T tipo receptor Fc 3 (FCRL3) -169 y lupus eritematoso sistémico: un metanálisis.

  23553198   El polimorfismo FCRL3 -169Tu003eC y el riesgo de infertilidad relacionada con la endometriosis en una población polaca.

  23564408   El polimorfismo FCRL3 -169Tu003eC podría estar asociado con cierta presencia de autoanticuerpos en pacientes con LES en una población polaca.

  24117236   Los polimorfismos del gen 3 similar al receptor Fc y la susceptibilidad a enfermedades autoinmunes: un metanálisis actualizado.

  25116105   Polimorfismo y enfermedad del FcR humano.

  25594855   Los polimorfismos del gen FCRL3 confieren riesgo de autoinmunidad de rinitis alérgica en una población china Han.

  25829454   Nueva asociación entre loci de susceptibilidad inmunomediada y positividad persistente de autoanticuerpos en la diabetes tipo 1.

  25862376   Cuatro polimorfismos del gen FCRL3 (FCRL3_3, _5, _6, _8) confieren susceptibilidad a la esclerosis múltiple: resultados de un estudio de casos y controles.

  26051414   Los polimorfismos del gen FCRL3 confieren riesgo de pérdida auditiva neurosensorial repentina en una población china Han.

  26334889   Asociación de polimorfismos genéticos de FCRL3 con riesgo de infertilidad relacionado con la endometriosis: un estudio independiente en chino Han.

  26350270   Los genes MHC2TA y FCRL3 no están asociados con la artritis reumatoide en pacientes mexicanos.

  26402798   Los polimorfismos similares al receptor Fc 3 (rs7528684, rs945635, rs3761959 y rs2282284) y el riesgo de neuromielitis óptica en una población china.

  27615679   Coincidencia de los genotipos PTPN22 c.1858CC y FCRL3 -169CC como biomarcador de la función residual conservada de las células β en niños con diabetes tipo 1.

  27863461   La asociación combinada de todo el genoma detecta una asociación aguas arriba de FCRL3 con la enfermedad de Graves.

  28133421   Polimorfismo genético general y específico del gen relacionado con citocinas en AITD.

  28792713   Investigación del polimorfismo del gen similar al receptor Fc 3 (FCRL-3) (rs7528684) con susceptibilidad al asma alérgica en la población azerí del noroeste de Irán.

  29615537   Fuerte impacto de la heterogeneidad libre de selección natural en la genética de fenotipos relacionados con la edad.

  30771554   Riesgo genético de polimorfismos FCRL3 y FCRL5 en niños con asma y rinitis alérgica en una población china Han.

  31341856   Polimorfismos de un solo nucleótido de FCRL3 en pacientes iraníes con enfermedad de Behcet.

  32374464   FCRL3 promueve la expresión de IL-10 en células B a través de las vías de señalización SHP-1 y p38 MAPK.