Informazioni sugli SNP rs7528684

Ricerca e pubblicazioni:

  16519819   Analisi dei polimorfismi in 16 geni del diabete di tipo 1 associati ad altre malattie immunomediate.

  16859508   Associazione del gene FCRL3 con l'artrite reumatoide: un ulteriore esempio di specificità di popolazione?

  17179172   L'omozigosità del promotore 169 CC di FCRL3 è associata alla suscettibilità all'artrite reumatoide nei caucasici olandesi.

  17389014   Interazione epistatica tra FCRL3 e MHC in pazienti spagnoli con IBD.

  17952073   La scansione di associazione di 14.500 SNP non sinonimi in quattro malattie identifica varianti autoimmuni.

  18087673   Replica delle associazioni genetiche segnalate dei geni PADI4, FCRL3, SLC22A4 e RUNX1 con l'artrite reumatoide: risultati di una popolazione giapponese indipendente e prove dalla meta-analisi di studi sull'Asia orientale.

  18313765   La variante ad alto produttore del gene Fc-receptor like-3 (FCRL3) è coinvolta nella protezione contro la sclerosi multipla.

  18556175   Mancanza di associazione tra polimorfismi del gene 3 simili al recettore Fc e lupus eritematoso sistemico nella popolazione cinese.

  18556337   Impatto dei loci di suscettibilità al diabete sulla progressione dal pre-diabete al diabete nei soggetti a rischio dello studio di prevenzione del diabete di tipo 1 (DPT-1).

  18759263   Caratteristiche associate e impatto dell'anemia emolitica in pazienti con lupus eritematoso sistemico: LX, risultati di una coorte multietnica.

  19050767   Associazione tra polimorfismi di FCRL3, un gene non HLA, e la malattia di Behçet in una popolazione cinese con manifestazioni oftalmiche.

  19180233   La riduzione della conta dei neutrofili nelle persone di origine africana è dovuta a una variante regolatoria nel gene del recettore dell'antigene Duffy per le chemochine.

  19438904   Associazioni cliniche delle varianti genetiche di CTLA-4, Tg, TSHR, PTPN22, PTPN12 e FCRL3 in pazienti con malattia di Graves.

  19452015   Polimorfismi di FCRL3 in una popolazione cinese con sindrome di Vogt-Koyanagi-Harada (VKH).

  19877046   Il polimorfismo a singolo nucleotide del promotore FCRL3-169CT, associato al lupus eritematoso sistemico in una popolazione giapponese, predice l'espressione della proteina recettore sulle cellule B CD19+.

  20075733   Recenti progressi nella genetica dell’artrite reumatoide.

  20510233   Sfruttare la genetica umana per sviluppare future strategie terapeutiche nell’artrite reumatoide.

  20626413   L'associazione del recettore simile 5 dell'Fc (FCRL5) con la malattia di Graves è secondaria all'effetto di FCRL3.

  21829393   Analisi di associazione su tutto il genoma della positività agli autoanticorpi nei casi di diabete di tipo 1.

  21873553   Analisi genetica del diabete autoimmune ad esordio in età adulta.

  21885492   Il genotipo FCRL3 -169C/C è associato ad artrite reumatoide positiva per gli anticorpi anti-proteina citrullinata e a progressione radiografica.

  21980439   Un approccio di genetica dei sistemi fornisce un ponte tra le varianti genetiche scoperte e i percorsi biologici nell’artrite reumatoide.

  22242199   Fattori genetici delle malattie autoimmuni della tiroide in giapponese.

  22341374   Studio di associazione genetica dei polimorfismi FOXP3 e FCRL3 in donne con endometriosi.

  22654555   Le basi genetiche della malattia delle tombe.

  23251581   Fc receptor-like 3 (FCRL3) -169 C/T polymorphism and systemic lupus erythematosus: a meta-analysis.

  23512175   Polimorfismo C/T simile al recettore 3 (FCRL3) -169 Fc e lupus eritematoso sistemico: una meta-analisi.

  23553198   Il polimorfismo FCRL3 -169T>C e il rischio di infertilità correlata all'endometriosi in una popolazione polacca.

  23564408   Il polimorfismo FCRL3 -169Tu003eC potrebbe essere associato alla presenza di autoanticorpi nei pazienti affetti da LES in una popolazione polacca.

  24117236   I polimorfismi del gene 3 simili al recettore Fc e la suscettibilità alle malattie autoimmuni: una meta-analisi aggiornata.

  25116105   Polimorfismo e malattia della FcR umana.

  25594855   I polimorfismi del gene FCRL3 conferiscono il rischio di autoimmunità per la rinite allergica in una popolazione cinese Han.

  25829454   Nuova associazione tra loci di suscettibilità immunomediata e positività persistente agli autoanticorpi nel diabete di tipo 1.

  25862376   Quattro polimorfismi del gene FCRL3 (FCRL3_3, _5, _6, _8) conferiscono suscettibilità alla sclerosi multipla: risultati di uno studio caso-controllo.

  26051414   I polimorfismi del gene FCRL3 conferiscono il rischio di perdita uditiva neurosensoriale improvvisa in una popolazione cinese Han.

  26334889   Associazione dei polimorfismi genetici FCRL3 con il rischio di infertilità correlata all'endometriosi: uno studio indipendente sui cinesi Han.

  26350270   I geni MHC2TA e FCRL3 non sono associati all'artrite reumatoide nei pazienti messicani.

  26402798   I polimorfismi 3 simili al recettore Fc (rs7528684, rs945635, rs3761959 e rs2282284) e il rischio di neuromielite ottica in una popolazione cinese.

  27615679   Coincidenza dei genotipi PTPN22 c.1858CC e FCRL3 -169CC come biomarcatore della funzione residua conservata delle cellule β nei bambini con diabete di tipo 1.

  27863461   L'associazione raggruppata dell'intero genoma rivela l'associazione a monte di FCRL3 con la malattia di Graves.

  28133421   Polimorfismo genetico generale e specifico del gene correlato alle citochine nell'AITD.

  28792713   Indagine sul polimorfismo genetico Fc Receptor-Like 3 (FCRL-3) (rs7528684) con suscettibilità all'asma allergico nella popolazione iraniana azera nordoccidentale.

  29615537   Forte impatto dell’eterogeneità priva di selezione naturale nella genetica dei fenotipi legati all’età.

  30771554   Rischio genetico dei polimorfismi FCRL3 e FCRL5 nei bambini con asma e rinite allergica in una popolazione cinese Han.

  31341856   Polimorfismi a singolo nucleotide di FCRL3 in pazienti iraniani con malattia di Behçet.

  32374464   FCRL3 promuove l'espressione di IL-10 nelle cellule B attraverso le vie di segnalazione MAPK SHP-1 e p38.