Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs7528684

RS7528684

Норма аллель: GG

Полиморфизм rs7528684 связан с такими разделами:

Диабет 1 типа - это генетика

Наше последнее включение в отчет о состоянии здоровья — это Шкала генетического риска диабета 1...

Является ли ревматоидный артрит генетическим

Хроническое аномальное воспаление является отличительной чертой ревматоидного артрита, заболевания,...


Исследования и публикации:

  16519819   Анализ полиморфизмов 16 генов диабета 1 типа, связанных с другими иммуноопосредованными заболеваниями.

  16859508   Ассоциация гена FCRL3 с ревматоидным артритом: еще один пример популяционной специфичности?

  17179172   Гомозиготность промотора FCRL3 169 CC связана с предрасположенностью к ревматоидному артриту у голландских европеоидов.

  17389014   Эпистатическое взаимодействие между FCRL3 и MHC у испанских пациентов с ВЗК.

  17952073   Ассоциативное сканирование 14 500 несинонимичных SNP при четырех заболеваниях идентифицирует варианты аутоиммунитета.

  18087673   Репликация зарегистрированных генетических ассоциаций генов PADI4, FCRL3, SLC22A4 и RUNX1 с ревматоидным артритом: результаты независимой японской популяции и данные метаанализа исследований в Восточной Азии.

  18313765   Высокопродуцирующий вариант гена Fc-рецептора типа-3 (FCRL3) участвует в защите от рассеянного склероза.

  18556175   Отсутствие связи между полиморфизмом 3-го гена, подобного рецептору Fc, и системной красной волчанкой в u200bu200bпопуляции Китая.

  18556337   Влияние локусов предрасположенности к диабету на прогрессирование от предиабета к диабету у лиц из группы риска в исследовании по профилактике диабета типа 1 (АКДС-1).

  18759263   Особенности, связанные с гемолитической анемией, и ее влияние у пациентов с системной красной волчанкой: LX, результат исследования многоэтнической когорты.

  19050767   Связь между полиморфизмом FCRL3, гена, не относящегося к HLA, и болезнью Бехше в китайской популяции с офтальмологическими проявлениями.

  19180233   Снижение количества нейтрофилов у людей африканского происхождения обусловлено регуляторным вариантом гена рецептора антигена Даффи для гена хемокинов.

  19438904   Клинические ассоциации генетических вариантов CTLA-4, Tg, TSHR, PTPN22, PTPN12 и FCRL3 у пациентов с болезнью Грейвса.

  19452015   Полиморфизмы FCRL3 в китайской популяции с синдромом Фогта-Коянаги-Харады (ВКХ).

  19877046   Однонуклеотидный полиморфизм промотора FCRL3-169CT, который связан с системной красной волчанкой в u200bu200bяпонской популяции, предсказывает экспрессию рецепторного белка на В-клетках CD19.

  20075733   Последние достижения в генетике ревматоидного артрита.

  20510233   Использование генетики человека для разработки будущих терапевтических стратегий при ревматоидном артрите.

  20626413   Ассоциация Fc-рецептор-подобного 5 (FCRL5) с болезнью Грейвса является вторичной по отношению к эффекту FCRL3.

  21829393   Полногеномный ассоциативный анализ положительного результата аутоантител в случаях диабета 1 типа.

  21873553   Генетический анализ аутоиммунного диабета у взрослых.

  21885492   Генотип FCRL3-169C/C связан с ревматоидным артритом, положительным по антителам к цитруллинированному белку, и с рентгенологическим прогрессированием.

  21980439   Подход системной генетики обеспечивает мост от обнаруженных генетических вариантов к биологическим путям ревматоидного артрита.

  22242199   Генетические факторы аутоиммунных заболеваний щитовидной железы у японцев.

  22341374   Исследование генетической ассоциации полиморфизмов FOXP3 и FCRL3 у женщин с эндометриозом.

  22654555   Генетическая основа болезни Грейвса.

  23251581   Метаанализ 125 однонуклеотидных полиморфизмов, связанных с ревматоидным артритом, изученных за последние два десятилетия.

  23512175   Fc-рецептор-подобный 3 (FCRL3)-169 полиморфизм C/T и системная красная волчанка: метаанализ.

  23553198   Полиморфизм FCRL3-169Tu003eC и риск бесплодия, связанного с эндометриозом, в польской популяции.

  23564408   Полиморфизм FCRL3-169Tu003eC может быть связан с наличием некоторого количества аутоантител у пациентов с СКВ в польской популяции.

  24117236   Полиморфизмы трех генов, подобных рецептору Fc, и предрасположенность к аутоиммунным заболеваниям: обновленный метаанализ.

  25116105   Полиморфизм и заболевания FcR человека.

  25594855   Полиморфизм гена FCRL3 повышает риск аутоиммунного развития аллергического ринита у китайской популяции хань.

  25829454   Новая связь между локусами иммуноопосредованной восприимчивости и стойкой позитивностью аутоантител при диабете 1 типа.

  25862376   Четыре полиморфизма гена FCRL3 (FCRL3_3, _5, _6, _8) определяют предрасположенность к рассеянному склерозу: результаты исследования «случай-контроль».

  26051414   Полиморфизм гена FCRL3 повышает риск внезапной нейросенсорной тугоухости у китайской популяции хань.

  26334889   Ассоциация генетических полиморфизмов FCRL3 с риском бесплодия, связанного с эндометриозом: независимое исследование на китайцах хань.

  26350270   Гены MHC2TA и FCRL3 не связаны с ревматоидным артритом у мексиканских пациентов.

  26402798   3 полиморфизма, подобных рецептору Fc (rs7528684, rs945635, rs3761959 и rs2282284), и риск развития зрительного нейромиелита в популяции Китая.

  27615679   Совпадение генотипов PTPN22 c.1858CC и FCRL3-169CC как биомаркер сохранной остаточной функции β-клеток у детей с сахарным диабетом 1 типа.

  27863461   Объединенная общегеномная ассоциация обнаруживает связь выше FCRL3 с болезнью Грейвса.

  28133421   Общий и специфический генетический полиморфизм гена, связанного с цитокинами, при АИТД.

  28792713   Исследование полиморфизма гена, подобного Fc-рецептору 3 (FCRL-3) (rs7528684) с предрасположенностью к аллергической астме у населения Северо-Западного Азербайджана в Иране.

  29615537   Сильное влияние гетерогенности, свободной от естественного отбора, на генетику возрастных фенотипов.

  30771554   Генетический риск полиморфизмов FCRL3 и FCRL5 у детей с астмой и аллергическим ринитом в китайской популяции хань.

  31341856   Однонуклеотидные полиморфизмы FCRL3 у иранских пациентов с болезнью Бехчета.

  32374464   FCRL3 способствует экспрессии IL-10 в B-клетках через сигнальные пути SHP-1 и p38 MAPK.

Генетический тест на целиакию

Целиакия (БК) — хроническое заболевание, характеризующееся непереносимостью глютена, поражающее...

Генетический дефицит витамина D

Витамин D играет жизненно важную роль в поддержании здоровья опорно-двигательного аппарата....

ДНК витамина С

Витамин С, также известный как аскорбиновая кислота, представляет собой водорастворимый витамин,...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка