Диабет 1 типа - это генетика
Если вы прошли тест ДНК такой как 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage или другой компании, занимающейся тестированием, вы можете узнать больше о личных факторах риска основных заболеваний. Нажав кнопку выше ⬆️, вы можете загрузить файл данных ДНК и получить наиболее полный персонализированный 250-страничный отчет о состоянии здоровья со ссылками на исследования.
Наше последнее включение в отчет о состоянии здоровья — это Шкала генетического риска диабета 1 типа, цель которой — выявить людей, подходящих для генетического тестирования на моногенный диабет в тех случаях, когда клинические особенности и аутоиммунные маркеры представляют собой неоднозначную картину. Этот отчет предлагает автономную информацию о тестировании на аутоантитела и C-пептид, обеспечивая последовательность тестов на основе ДНК, при этом результаты остаются постоянными с течением времени.
Диабет 1 типа является полигенным заболеванием, и были идентифицированы общие генетические варианты, которые способствуют предрасположенности к диабету 1 типа. Мы генотипируем эти варианты и объединяем риск отдельных вариантов, присутствующих у человека, чтобы создать совокупный показатель, отражающий генетическую предрасположенность человека к диабету 1 типа.
На нашем веб-сайте вы можете легко загрузить файл необработанных данных ДНК. Это позволяет вам совершенно бесплатно получить персонализированный отчет о ДНК здоровья в отношении СД1.
Вероятность наличия у пациента диабета 1 типа основана на предоставленной клинической информации и шкале генетического риска диабета 1 типа.
Пройдите по ссылке выбранного полиморфизма, чтобы прочитать краткое описание как выбранный полиморфизм влияет на Диабет 1 типа и ознакомьтесь со списком существующих исследований.
Полиморфизмы SNP, связанные с темой Диабет 1 типа:
| rs6897932 | Вариация гена IL7RA обусловливает предрасположенность к рассеянному склерозу и диабету 1 типа. |
| rs725613 | Вариация в гене CLEC16A показывает постоянную связь заболевания как с рассеянным склерозом, так и с диабетом 1 типа. |
| rs2476601 | Этот важный SNP, расположенный в гене PTPN22 и также известный как R620W или 1858C>T, может влиять на риск множественных аутоиммунных заболеваний, таких как ревматоидный артрит, диабет 1 типа, аутоиммунный тиреоидит и системная красная волчанка. |
| rs2292239 | Полиморфизм гена PTPN22, связанный с диабетом 1 типа, связан с частотой циркулирующих регуляторных Т-клеток. |
| rs1893217 | Ген риска PTPN2 связан с болезнью Крона и диабетом 1 типа. |
| rs237025 | Ген убиквитин-подобного модификатора 4 (SUMO4) предрасположенности к диабету 1 типа. |
| rs3087243 | Аллельный вариант CTLA4 изменяет характер фосфорилирования Т-клеток и вызывает повышенный риск аутоиммунных заболеваний. |
| rs3772534 | SNP rs3772534 в гене CBLB указывает на повышенный риск развития диабета 1 типа. |
| rs763361 | rs763361, также известный как Gly307Ser, представляет собой SNP в гене CD226 иммунного ответа. Он связан с повышенным риском множественных аутоиммунных заболеваний, включая диабет 1 типа, рассеянный склероз и ревматоидный артрит. |
| rs3024505 | Варианты предрасположенности к язвенному колиту, болезни Крона и диабету 1 типа. |
| rs12708716 | Полиморфизм влияет на риск развития диабета 1 типа. |
| rs45450798 | Полиморфизм, влияющий на процесс заболевания диабетом 1 типа и целиакией. |
| rs3825932 | Полиморфизм предрасположенности к диабету 1 типа и целиакии. |
| rs4788084 | Полиморфизм увеличения риска аутоиммунного диабета у взрослых и диабетической ретинопатии. |
| rs2040410 | Один из двух полиморфизмов (rs2040410 и rs7454108), определяющий самый высокий риск диабетa 1 типа. |
| rs7454108 | Один из двух полиморфизмов (rs2040410 и rs7454108), определяющий самый высокий риск диабета 1 типа. |
| rs11571316 | Влияет на предрасположенность к диабету и на прогрессирование от преддиабета к диабету у лиц из группы риска. |
| rs1465788 | Увеличение риска островкового аутоиммунитета и диабета 1 типа. |
| rs4900384 | Увеличение риска островкового аутоиммунитета и диабета 1 типа. |
| rs7202877 | Увеличение риска островкового аутоиммунитета и диабета 1 типа. |
| rs425105 | Увеличение риска островкового аутоиммунитета и диабета 1 типа. |
| rs5753037 | Увеличение риска островкового аутоиммунитета и диабета 1 типа. |
| rs10517086 | Увеличение риска островкового аутоиммунитета и диабета 1 типа. |
| rs7804356 | Увеличение риска островкового аутоиммунитета и диабета 1 типа. |
| rs9388489 | Увеличение риска островкового аутоиммунитета и диабета 1 типа. |
| rs4763879 | Увеличение риска островкового аутоиммунитета и диабета 1 типа. |
| rs2664170 | Увеличение риска островкового аутоиммунитета и диабета 1 типа. |
| rs478582 | Увеличения риска островкового аутоиммунитета и диабета 1 типа. |
| rs6441961 | Увеличение риска глютеновой болезни. |
| rs2069763 | Повышенный риск развития аутоимунных заболеваний - системной красной волчанкой, васкулита, целиакии, а также впервые выявленного сахарного диабета после трансплантации. |
| rs2290400 | повышенный риск возникновения аутоиммунного диабета у взрослых. |
| rs11594656 | Полиморфизм гена IL2RA увеличивает восприимчивость к диабету I типа в 1.19 раза для гетерозигот (AT) и в 1.38 раза для гомозигот. |
| rs12722495 | Полиморфизм гена IL2RA, связанный с диабетом 1 типа. |
| rs9272346 | Поломка HLA-DQA1 связана со значительным увеличением риска (увеличение в 18 раз) диабета 1 типа. |
| rs11171739 | Генетически зависимая экспрессия ERBB3 модулирует функцию антигенпрезентирующих клеток и риск диабета 1 типа. |
| rs1701704 | Генетическая вариация ассоциированная с аутоантителами к инсулину. |
| rs2816316 | Генетический вариант риска диабета 1 типа и глютеновой болезни. |
| rs41295061 | Генетическая предрасположенность к диабету 1 типа и аутоиммунному тиреоидиту. |
| rs17388568 | Генетическая предрасположенность к инсулинозависимому диабету 1 типа. |
| rs11755527 | Генетическая предрасположенность между тремя аутоиммунными заболеваниями: ревматоидным артритом, диабетом 1 типа и глютеновой болезнью. |
| rs2104286 | Генетическая гетерогенность IL2RA указывает на предрасположенность к рассеянному склерозу и восприимчивости к диабету 1 типа. |
| rs1464510 | Общий генетические вариант при диабете 1 типа и целиакии. |
| rs1738074 | Общий генетические вариант при диабете 1 типа и целиакии. |
| rs17810546 | Общий генетические вариант при диабете 1 типа и целиакии. |
| rs6822844 | В сочетании с поломкой rs13119723 исследования показали самую сильную связь с целиакией среди пациентов европеоидной расы. |
| rs1990760 | Связан с сахарным диабетом 1 типа, органоспецифическими аутоиммунными заболеваниями, включая болезнь Грейвса. |
| rs6679677 | Аллельный вариант гена PHTF1 связан с 5.2 кратным увеличением риска диабета 1 типа и 3.3 кратным риском ревматоидного артрита. |
| rs3184504 | Вариант генетического риска целиакии, связанный с иммунным ответом. Также носительство ассоциированного с диабетом 1 типа. |
| rs3788013 | Фактор риска островкового аутоиммунитета и диабета 1 типа, а также целиакии, системной красной волчанки и ревматоидного артрита. |
| rs229541 | Локус предрасположенности к диабету 1 типа и целиакии. |
| rs689 | Поломка в гене инсулина INS, связанная с возникновением диабета 1 и 2 типа. |
| rs2542151 | 2-кратный риск развития болезни Крона и 1.6 кратный для диабета 1 типа. |
| rs17696736 | 1.94-кратный риск инсулинозависимого диабета 1 типа. |
| rs7574865 | 1.3-кратный риск ревматоидного артрита; 1.55-кратный риск системной красной волчанки; 1.42-кратный риск синдрома Шегрена; повышенный риск диабета 1 типа с ранним началом; и повышенный риск первичного билиарного цирроза. |
| rs2639703 | |
| rs2544677 | |
| rs17166496 | |
| rs11052552 | |
| rs2296336 | |
| rs757411 | |
| rs3129934 | |
| rs3741208 | |
| rs3746722 | |
| rs917997 | |
| rs947474 | |
| rs9811792 | |
| rs1004446 | |
| rs7528684 | |
| rs2069762 | |
Об авторе
Li Dali
Ли Дали, обладатель гранта Национального фонда выдающихся молодежных кадров, является исследователем в Школе жизненных наук Восточно-Китайского нормального университета. В 2007 году он получил степень доктора наук по генетике в Хунаньском нормальном университете и вел совместные исследования во время обучения в Техасском университете A&M. Ли Дали и его команда оптимизировали и инновировали технологию генного редактирования, что привело к созданию мирового класса для конструирования моделей болезней с использованием генного редактирования. Целиакия (БК) — хроническое заболевание, характеризующееся непереносимостью глютена, поражающее... Витамин D играет жизненно важную роль в поддержании здоровья опорно-двигательного аппарата.... Витамин С, также известный как аскорбиновая кислота, представляет собой водорастворимый витамин,...
