Информация по SNP rs2542151

Исследования и публикации:

  17554260   Надежные ассоциации четырех новых участков хромосом в результате полногеномного анализа диабета 1 типа.

  18224312   Фармакогенетика: данные, концепции и инструменты для улучшения поиска лекарств и лечения наркозависимости.

  18252225   Об использовании общих контрольных образцов для полногеномных исследований ассоциаций: генетическое сопоставление выявляет причинные варианты.

  18423522   Оценка отношения шансов при сканировании генома: приблизительный подход условного правдоподобия

  18438406   Генетические детерминанты язвенного колита включают локус ECM1 и пять локусов, участвующих в болезни Крона.

  18533027   Дифференциация населения по всему миру по SNP, связанным с заболеванием.

  18587394   Общегеномная ассоциация определяет более 30 различных локусов предрасположенности к болезни Крона.

  18853133   Варианты генов, влияющие на степень воспаления или предрасполагающие к аутоиммунным и воспалительным заболеваниям, не связаны с риском развития диабета 2 типа.

  19140132   Непредвзятая оценка отношений шансов: объединение сканирования ассоциаций по всему геному с исследованиями репликации.

  19359276   Идентификация члена 3 семейства AF4/FMR2 (AFF3) как нового локуса предрасположенности к ревматоидному артриту и подтверждение двух дополнительных генов панаутоиммунной предрасположенности.

  19474294   Потенциальные этиологические и функциональные последствия полногеномных ассоциативных локусов для заболеваний и черт человека.

  19565500   Варианты локусов TNFAIP3, STAT4 и C12orf30, связанные с множественными аутоиммунными заболеваниями, также связаны с ювенильным идиопатическим артритом.

  19639606   Исправление «проклятия победителя» в отношениях шансов на основе результатов полногеномных ассоциаций основных сложных заболеваний человека.

  19776214   SimCT: универсальный инструмент для визуализации связей биологических объектов на основе онтологий.

  19915572   Полногеномное исследование ассоциации язвенного колита выявило три новых локуса восприимчивости, включая регион HNF4A.

  19953089   Различия в генетическом фоне между активными курильщиками, пассивными курильщиками и некурящими с болезнью Крона.

  20228799   Общегеномная ассоциация идентифицирует множественные локусы предрасположенности к язвенному колиту.

  20362271   Надежное воспроизведение ассоциаций генотип-фенотип при различных заболеваниях в электронной медицинской карте.

  20369022   Возможные причинно-регуляторные эффекты путем интеграции экспрессирующих QTL со сложными генетическими ассоциациями признаков.

  20403149   PTPN2, но не PTPN22, связан с болезнью Крона в популяции Новой Зеландии.

  20570966   Несекреторный статус фукозилтрансферазы 2 (FUT2) связан с болезнью Крона.

  20722033   Локусы восприимчивости ювенильного идиопатического артрита, общие с другими аутоиммунными заболеваниями, распространяются на PTPN2, COG6 и ANGPT1.

  20805105   Синтетические ассоциации в контексте сигналов полногеномного сканирования ассоциаций.

  20885991   Достижения и проблемы в разработке биомаркеров для прогнозирования и профилактики диабета 1 типа с использованием омических технологий.

  20923970   Картирование байесовских эпистатических ассоциаций посредством вменения SNP.

  20976797   Анализ на основе P-значения для разработки общих средств контроля в полногеномных исследованиях ассоциаций.

  21217814   Предсимптомная оценка риска хронических неинфекционных заболеваний.

  21246196   Полиморфизм гена PTPN2 связан с более ранним началом диабета 1 типа.

  21304977   Исследование полногеномных исследований показало, что локусы восприимчивости к язвенному колиту показывают ограниченную репликацию у жителей Северной Индии.

  21333900   Роль генетики в СРК.

  21487504   Иммунопатогенез воспалительных заболеваний кишечника.

  21548950   Оценка 22 генетических вариантов с риском болезни Крона у еврейского населения ашкенази: исследование «случай-контроль».

  21730793   Влияние аллелей риска болезни Крона и курения на локализацию заболевания.

  21752155   Генетическая предрасположенность к воспалению и кишечному транзиту при нижних функциональных желудочно-кишечных расстройствах: предварительный анализ.

  21818367   Исследование множественных локусов восприимчивости к воспалительным заболеваниям кишечника у итальянской когорты пациентов.

  21830272   Различные и перекрывающиеся генетические локусы при болезни Крона и язвенном колите: корреляция с патогенезом.

  21852963   Широкое распространение генетических эффектов при аутоиммунных заболеваниях.

  22021207   Связанный с болезнью Крона полиморфизм гена PTPN2 влияет на индуцированную мурамилдипептидом секрецию цитокинов и аутофагию.

  22426692   Подтверждение трех локусов предрасположенности к воспалительным заболеваниям кишечника в китайской когорте.

  22457781   Варианты гена PTPN2 связаны с предрасположенностью как к болезни Крона, так и к язвенному колиту, что подтверждает общую генетическую основу заболевания.

  22654555   Генетическая основа болезни Грейвса.

  22984424   На развитие тяжелого функционального статуса при анкилозирующем спондилите влияют как исходные клинические факторы, так и генетические полиморфизмы.

  23000205   Анализ генной сети малых молекул с генами, связанными с аутоиммунными заболеваниями, предсказывает новую стратегию эффективности лекарств.

  23300620   Анализ генотипа/фенотипа 53 генетических полиморфизмов, связанных с болезнью Крона.

  23518806   Связь между геном PTPN2 и болезнью Крона: анализ потенциальных причинных вариантов.

  23804260   Белковые тирозинфосфатазы и диабет 1 типа: генетические и функциональные последствия PTPN2 и PTPN22.

  24127071   Связь между полиморфизмом PTPN2 и предрасположенностью к язвенному колиту и болезни Крона: метаанализ.

  24274136   Биобанкинг во всем мире – в центре исследований хронических заболеваний.

  25061809   Анализ полногеномных ассоциативных исследований с помощью FDR, контролирующего модификацию байесовского информационного критерия.

  25369137   Мультилокусное генетическое исследование в когорте итальянских пациентов с СКВ подтверждает связь с геном STAT4 и описывает новую связь с геном HCP5.

  25460303   Эпистаз среди PTPN2 и генов пути витамина D способствует риску развития ювенильного идиопатического артрита.

  25652333   Генетика концентрации IL-6 и TNFβ в сыворотке крови при системной красной волчанке и ревматоидном артрите: анализ генов-кандидатов.

  26344020   Генетические варианты гена PTPN2 у китайских детей с сахарным диабетом 1 типа.

  26734582   Генетические вариации PTPN2 и PTPN22: роль в патогенезе диабета 1 типа и болезни Крона.

  26798662   Генетические факторы системной красной волчанки: вклад в фенотип заболевания.

  26811645   Нерецептор протеинтирозинфосфатазы 2 типа и воспалительные заболевания кишечника.

  26833331   Ретроспективный тест на ассоциацию бинарных признаков раскрывает генетическую архитектуру болезни Крона.

  26865700   Эффективное программное обеспечение для мультимаркерного регионального анализа данных GWAS.

  26928573   Клиническая значимость вариации, связанной с ВЗК, в локусе гена риска, кодирующем нерецептор протеинтирозинфосфатазы типа 2, у пациентов из швейцарской когорты ВЗК.

  26993061   Учет отбора и корреляции при анализе двухэтапных полногеномных исследований ассоциаций.

  27153677   Оценка статистической значимости в многовариантном полногеномном анализе ассоциаций.

  27331016   ERBB3-rs2292239 как первичный локус ассоциации диабета 1 типа среди генов, не относящихся к HLA, у китайцев.

  27336838   eQTL крови и кишечника из когорты анти-TNF-резистентной болезни Крона информируют локусы генетической ассоциации ВЗК.

  27342690   Полиморфизмы генов STAT-4, IL-10, PSORS1C1, PTPN2 и MIR146A по-разному связаны с прогностическими факторами у итальянских пациентов, страдающих ревматоидным артритом.

  27670835   Систематический метаанализ и полевой обзор генетических и эпигенетических исследований воспалительных заболеваний кишечника у детей.

  27812365   Общая генетическая этиология аутоиммунных заболеваний у пациентов из биорепозитория, связанного с обезличенными электронными медицинскими картами.

  27892471   Сочетание проверки нескольких гипотез с машинным обучением увеличивает статистическую мощность полногеномных ассоциативных исследований.

  29954342   LPG: вероятностный подход с четырьмя группами к использованию плейотропии в полногеномных исследованиях ассоциаций.

  30888520   Генетические механизмы подчеркивают общие пути патогенеза полигенного диабета 1 типа и моногенного аутоиммунного диабета.

  32807638   Генетическая предрасположенность к повышенной кишечной проницаемости связана с прогрессирующим заболеванием печени и диабетом у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени.

  34198814   Полиморфизмы генов NOD2, IL23R, PTPN2 и ATG16L1 у пациентов с болезнью Крона: на пути к персонализированной медицине?