Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Генетический тест на целиакию

gluten

От Li Dali, Ph.D.

Если вы прошли тест ДНК такой как 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage или другой компании, занимающейся тестированием, вы можете узнать больше о личных факторах риска основных заболеваний. Нажав кнопку выше ⬆️, вы можете загрузить файл данных ДНК и получить наиболее полный персонализированный 250-страничный отчет о состоянии здоровья со ссылками на исследования.

Целиакия (БК) — хроническое заболевание, характеризующееся непереносимостью глютена, поражающее преимущественно тонкий кишечник у лиц с генетической предрасположенностью. Обычно проблема проходит после исключения глютена из рациона. БК влечет за собой мальабсорбцию питательных веществ из-за воспалительного повреждения слизистой оболочки тонкой кишки, вызванного употреблением пшеничного глютена или аналогичных белков, содержащихся во ржи, ячмене и тритикале (гибриде пшеницы и ржи).

Клиническая картина БК варьируется в зависимости от таких факторов, как возраст начала, пол (соотношение женщин и мужчин 2:1), тяжесть повреждения слизистой оболочки и особенности питания. Симптомы могут варьироваться от типичных желудочно-кишечных проблем до атипичных признаков или даже отсутствия симптомов вообще.

Риск целиакии (или непереносимости глютена) можно предсказать с помощью генетического тестирования маркеров HLA-DQ2 и HLA-DQ8.

В отчете TenDNA Health DNA анализируются однонуклеотидные полиморфизмы, связанные с целиакией. Хотя этот отчет не является диагностическим тестом, он имеет отрицательную прогностическую ценность, предполагая, что целиакия маловероятна, когда предрасполагающие аллели отсутствуют. Положительный результат предполагает некоторую генетическую предрасположенность к целиакии, хотя общая вероятность остается низкой.

Загрузите необработанные данные ДНК, чтобы получить персонализированный отчет о целиакии совершенно бесплатно.

Пройдите по ссылке выбранного полиморфизма, чтобы прочитать краткое описание как выбранный полиморфизм влияет на Глютен и целиакия и ознакомьтесь со списком существующих исследований.

Полиморфизмы SNP, связанные с темой Глютен и целиакия:

rs2858331Вместе с поломкой гена rs4988889 является диагностическим критерием целиакии.
rs4988889Вместе с поломкой гена rs2858331 является диагностическим критерием целиакии.
rs2187668Риск аутоиммунных заболеваний (волчанка, глютеновая болезнь).
rs45450798Полиморфизм, влияющий на процесс заболевания диабетом 1 типа и целиакией.
rs6441961Увеличение риска глютеновой болезни.
rs2395182Гены HLA DQ2.2 играют важную роль во многих аутоиммунных заболеваниях, таких как целиакия, диабет 1 типа, ревматоидный артрит, рассеянный склероз, псориаз и другие.
rs7775228Гены HLA DQ2.2 играют важную роль во многих аутоиммунных заболеваниях, таких как целиакия, диабет 1 типа, ревматоидный артрит, рассеянный склероз, псориаз и другие.
rs4713586Гены HLA DQ2.2 играют важную роль во многих аутоиммунных заболеваниях, таких как целиакия, диабет 1 типа, ревматоидный артрит, рассеянный склероз, псориаз и другие.
rs2816316Генетический вариант риска диабета 1 типа и глютеновой болезни.
rs9851967Генетический риск целиакии, связанный с иммунным ответом.
rs1464510Общий генетические вариант при диабете 1 типа и целиакии.
rs1738074Общий генетические вариант при диабете 1 типа и целиакии.
rs13119723В сочетании с поломкой rs6822844 исследования показали самую сильную связь с целиакией среди пациентов европеоидной расы.
rs6822844В сочетании с поломкой rs13119723 исследования показали самую сильную связь с целиакией среди пациентов европеоидной расы.
rs3184504Вариант генетического риска целиакии, связанный с иммунным ответом. Также носительство ассоциированного с диабетом 1 типа.
rs231775

Об авторе
Li Dali Li Dali

Ли Дали, обладатель гранта Национального фонда выдающихся молодежных кадров, является исследователем в Школе жизненных наук Восточно-Китайского нормального университета. В 2007 году он получил степень доктора наук по генетике в Хунаньском нормальном университете и вел совместные исследования во время обучения в Техасском университете A&M. Ли Дали и его команда оптимизировали и инновировали технологию генного редактирования, что привело к созданию мирового класса для конструирования моделей болезней с использованием генного редактирования.

Генетический дефицит витамина D

Витамин D играет жизненно важную роль в поддержании здоровья опорно-двигательного аппарата....

ДНК витамина С

Витамин С, также известный как аскорбиновая кислота, представляет собой водорастворимый витамин,...

Ген бета-каротина

Бета-каротин, жизненно важное питательное вещество, в организме преобразуется в витамин А. Этот...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка