Если вы прошли тест ДНК такой как 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage или другой компании, занимающейся тестированием, вы можете узнать больше о личных факторах риска основных заболеваний. Нажав кнопку выше ⬆️, вы можете загрузить файл данных ДНК и получить наиболее полный персонализированный 250-страничный отчет о состоянии здоровья со ссылками на исследования.
Целиакия (БК) — хроническое заболевание, характеризующееся непереносимостью глютена, поражающее преимущественно тонкий кишечник у лиц с генетической предрасположенностью. Обычно проблема проходит после исключения глютена из рациона. БК влечет за собой мальабсорбцию питательных веществ из-за воспалительного повреждения слизистой оболочки тонкой кишки, вызванного употреблением пшеничного глютена или аналогичных белков, содержащихся во ржи, ячмене и тритикале (гибриде пшеницы и ржи).
Клиническая картина БК варьируется в зависимости от таких факторов, как возраст начала, пол (соотношение женщин и мужчин 2:1), тяжесть повреждения слизистой оболочки и особенности питания. Симптомы могут варьироваться от типичных желудочно-кишечных проблем до атипичных признаков или даже отсутствия симптомов вообще.
Риск целиакии (или непереносимости глютена) можно предсказать с помощью генетического тестирования маркеров HLA-DQ2 и HLA-DQ8.
В отчете TenDNA Health DNA анализируются однонуклеотидные полиморфизмы, связанные с целиакией. Хотя этот отчет не является диагностическим тестом, он имеет отрицательную прогностическую ценность, предполагая, что целиакия маловероятна, когда предрасполагающие аллели отсутствуют. Положительный результат предполагает некоторую генетическую предрасположенность к целиакии, хотя общая вероятность остается низкой.
Загрузите необработанные данные ДНК, чтобы получить персонализированный отчет о целиакии совершенно бесплатно.
Пройдите по ссылке выбранного полиморфизма, чтобы прочитать краткое описание как выбранный полиморфизм влияет на Глютен и целиакия и ознакомьтесь со списком существующих исследований.
Полиморфизмы SNP, связанные с темой Глютен и целиакия:
rs2858331 | Вместе с поломкой гена rs4988889 является диагностическим критерием целиакии. |
rs4988889 | Вместе с поломкой гена rs2858331 является диагностическим критерием целиакии. |
rs2187668 | Риск аутоиммунных заболеваний (волчанка, глютеновая болезнь). |
rs45450798 | Полиморфизм, влияющий на процесс заболевания диабетом 1 типа и целиакией. |
rs6441961 | Увеличение риска глютеновой болезни. |
rs2395182 | Гены HLA DQ2.2 играют важную роль во многих аутоиммунных заболеваниях, таких как целиакия, диабет 1 типа, ревматоидный артрит, рассеянный склероз, псориаз и другие. |
rs7775228 | Гены HLA DQ2.2 играют важную роль во многих аутоиммунных заболеваниях, таких как целиакия, диабет 1 типа, ревматоидный артрит, рассеянный склероз, псориаз и другие. |
rs4713586 | Гены HLA DQ2.2 играют важную роль во многих аутоиммунных заболеваниях, таких как целиакия, диабет 1 типа, ревматоидный артрит, рассеянный склероз, псориаз и другие. |
rs2816316 | Генетический вариант риска диабета 1 типа и глютеновой болезни. |
rs9851967 | Генетический риск целиакии, связанный с иммунным ответом. |
rs1464510 | Общий генетические вариант при диабете 1 типа и целиакии. |
rs1738074 | Общий генетические вариант при диабете 1 типа и целиакии. |
rs13119723 | В сочетании с поломкой rs6822844 исследования показали самую сильную связь с целиакией среди пациентов европеоидной расы. |
rs6822844 | В сочетании с поломкой rs13119723 исследования показали самую сильную связь с целиакией среди пациентов европеоидной расы. |
rs3184504 | Вариант генетического риска целиакии, связанный с иммунным ответом. Также носительство ассоциированного с диабетом 1 типа. |
rs231775 | |
Ли Дали, обладатель гранта Национального фонда выдающихся молодежных кадров, является исследователем в Школе жизненных наук Восточно-Китайского нормального университета. В 2007 году он получил степень доктора наук по генетике в Хунаньском нормальном университете и вел совместные исследования во время обучения в Техасском университете A&M. Ли Дали и его команда оптимизировали и инновировали технологию генного редактирования, что привело к созданию мирового класса для конструирования моделей болезней с использованием генного редактирования.