Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs2395182

RS2395182

Норма аллель: TT

Гены HLA DQ2.2 играют важную роль во многих аутоиммунных заболеваниях, таких как целиакия, диабет 1 типа, ревматоидный артрит, рассеянный склероз, псориаз и другие.

Полиморфизм rs2395182 связан с такими разделами:

Генетический тест на целиакию

Целиакия (БК) — хроническое заболевание, характеризующееся непереносимостью глютена, поражающее...

Генетический тест на непереносимость глютена

Чувствительность или непереносимость глютена — это иммунный ответ на белок глютен, который...


Исследования и публикации:

  15770496   Ассоциация региона HLA с рассеянным склерозом подтверждена скринингом генома с использованием u003e 10 000 SNP на чипах ДНК.

  18509540   Эффективное обнаружение аллелей риска лейкоцитарного антигена человека при целиакии с использованием меточных однонуклеотидных полиморфизмов.

  18832704   Развязка роли генов HLA-DRB1 и HLA-DRB5 при рассеянном склерозе.

  20018075   Полногеномное исследование ассоциации ревматоидного артрита с помощью оценочного теста, основанного на вейвлет-преобразовании.

  20398668   Выявление целиакии и лимфоцитарной энтеропатии с помощью параллельных серологических и гистопатологических исследований в популяционном исследовании.

  24727690   Однонуклеотидный полиморфизм (SNP)-строки: альтернативный метод оценки генетических ассоциаций.

  24876751   Частоты аллелей и гаплотипов HLA-DQ у иранских пациентов с целиакией.

  27449795   Общие и уникальные общие генетические детерминанты педиатрической и взрослой целиакии.

  27508393   Исследование общефеномных ассоциаций для изучения взаимосвязей между генетическими локусами, связанными с иммунной системой, и сложными признаками и заболеваниями.

  33170161   Генетический тест для назначения диет, поддерживающих физическую активность.

Генетический дефицит витамина D

Витамин D играет жизненно важную роль в поддержании здоровья опорно-двигательного аппарата....

ДНК витамина С

Витамин С, также известный как аскорбиновая кислота, представляет собой водорастворимый витамин,...

Ген бета-каротина

Бета-каротин, жизненно важное питательное вещество, в организме преобразуется в витамин А. Этот...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка