Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Генетический тест на непереносимость глютена

Если вы прошли тест ДНК такой как 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage или другой компании, занимающейся тестированием, вы можете узнать больше о личных факторах риска основных заболеваний. Нажав кнопку выше ⬆️, вы можете загрузить файл данных ДНК и получить наиболее полный персонализированный 250-страничный отчет о состоянии здоровья со ссылками на исследования.

Чувствительность или непереносимость глютена — это иммунный ответ на белок глютен, который присутствует в пшенице, ячмене и ржи. Это аутоиммунное заболевание поражает значительную часть населения в разных странах и также известно как нецелиакальная чувствительность к глютену. Общие симптомы чувствительности к глютену включают вздутие живота, запор, диарею, неприятный запах фекалий и боль в животе. Эти симптомы могут проявиться в течение двух часов после употребления продуктов, богатых глютеном.

Наследственная чувствительность к глютену может передаваться по наследству из поколения в поколение и наблюдаться у братьев и сестер или двоюродных братьев и сестер в одной семье. Наличие единственной копии гена непереносимости глютена наследуется от каждого родителя, а проявление симптомов зависит от конкретной копии гена. При воздействии глютена у людей может возникнуть триггер, который активирует их ДНК. Людям с тяжелыми симптомами рекомендуется избегать глютена, поскольку он может повредить слизистую оболочку тонкой кишки и затруднить всасывание питательных веществ. Для этих людей изменения в питании, такие как отказ от продуктов, содержащих глютен, могут облегчить проблему.

В производстве белков главного комплекса гистосовместимости (MHC), которые регулируют иммунную систему, участвует генная система человеческого лейкоцитарного антигена (HLA). Эти белки присутствуют на поверхности клеток.

HLA-DQ2 (в частности, HLA-DQ2.2 и HLA-DQ2.5) и HLA-DQ8 представляют собой две категории гена HLA, которые связаны с повышенной вероятностью непереносимости глютена.

Непереносимость глютена связана с четырьмя вариациями гена HLA, а именно HLA DQ, HLA DQ 2.5, HLA DQ 2.2 (который имеет три подтипа) и HLA DQ7.

Было проведено исследование для оценки генетического влияния на непереносимость глютена. Было замечено, что почти все пациенты с диагнозом целиакия имели аллель риска в генах HLA DQ2 и HLA DQ8, в то время как люди без целиакии не обладали таким же аллелем. Другое исследование было проведено для анализа типов генов HLA, которое показало, что люди с аллелем C в HLA DQ8, аллелем T в HLA DQ 2.5, а также аллелями T, C и A в разных подтипах HLA DQ 2.2 (M1, M2) и M3 соответственно), а также аллель A в HLA DQ7 имели более высокую вероятность реакции на глютен в своем рационе.

Если у вас есть вариант DQ2.5 или DQ8, возможно, вам будет целесообразно соблюдать безглютеновую диету, независимо от того, испытывали ли вы симптомы целиакии. Этот подход может предотвратить потенциальное развитие комплексов HLA DQ-глиадин, которые, как известно, вызывают воспаление.

Пройдите по ссылке выбранного полиморфизма, чтобы прочитать краткое описание как выбранный полиморфизм влияет на Безглютеновая диета и ознакомьтесь со списком существующих исследований.

Полиморфизмы SNP, связанные с темой Безглютеновая диета:

rs2858331Вместе с поломкой гена rs4988889 является диагностическим критерием целиакии.
rs2187668Риск аутоиммунных заболеваний (волчанка, глютеновая болезнь).
rs6441961Увеличение риска глютеновой болезни.
rs2395182Гены HLA DQ2.2 играют важную роль во многих аутоиммунных заболеваниях, таких как целиакия, диабет 1 типа, ревматоидный артрит, рассеянный склероз, псориаз и другие.
rs7775228Гены HLA DQ2.2 играют важную роль во многих аутоиммунных заболеваниях, таких как целиакия, диабет 1 типа, ревматоидный артрит, рассеянный склероз, псориаз и другие.
rs4713586Гены HLA DQ2.2 играют важную роль во многих аутоиммунных заболеваниях, таких как целиакия, диабет 1 типа, ревматоидный артрит, рассеянный склероз, псориаз и другие.
rs2816316Генетический вариант риска диабета 1 типа и глютеновой болезни.
rs9851967Генетический риск целиакии, связанный с иммунным ответом.
rs6822844В сочетании с поломкой rs13119723 исследования показали самую сильную связь с целиакией среди пациентов европеоидной расы.
rs3184504Вариант генетического риска целиакии, связанный с иммунным ответом. Также носительство ассоциированного с диабетом 1 типа.
rs4994Мутация бета-3-адренергического рецептора связана с висцеральным ожирением, но снижает уровень триглицеридов в сыворотке. Носителям G аллели обязательно необходимы силовые нагрузки для похудения и поддержания тела в хорошей форме.
rs231775
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка