Генетический тест на непереносимость глютена
Если вы прошли тест ДНК такой как 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage или другой компании, занимающейся тестированием, вы можете узнать больше о личных факторах риска основных заболеваний. Нажав кнопку выше ⬆️, вы можете загрузить файл данных ДНК и получить наиболее полный персонализированный 250-страничный отчет о состоянии здоровья со ссылками на исследования.
Чувствительность или непереносимость глютена — это иммунный ответ на белок глютен, который присутствует в пшенице, ячмене и ржи. Это аутоиммунное заболевание поражает значительную часть населения в разных странах и также известно как нецелиакальная чувствительность к глютену. Общие симптомы чувствительности к глютену включают вздутие живота, запор, диарею, неприятный запах фекалий и боль в животе. Эти симптомы могут проявиться в течение двух часов после употребления продуктов, богатых глютеном.
Наследственная чувствительность к глютену может передаваться по наследству из поколения в поколение и наблюдаться у братьев и сестер или двоюродных братьев и сестер в одной семье. Наличие единственной копии гена непереносимости глютена наследуется от каждого родителя, а проявление симптомов зависит от конкретной копии гена. При воздействии глютена у людей может возникнуть триггер, который активирует их ДНК. Людям с тяжелыми симптомами рекомендуется избегать глютена, поскольку он может повредить слизистую оболочку тонкой кишки и затруднить всасывание питательных веществ. Для этих людей изменения в питании, такие как отказ от продуктов, содержащих глютен, могут облегчить проблему.
В производстве белков главного комплекса гистосовместимости (MHC), которые регулируют иммунную систему, участвует генная система человеческого лейкоцитарного антигена (HLA). Эти белки присутствуют на поверхности клеток.
HLA-DQ2 (в частности, HLA-DQ2.2 и HLA-DQ2.5) и HLA-DQ8 представляют собой две категории гена HLA, которые связаны с повышенной вероятностью непереносимости глютена.
Непереносимость глютена связана с четырьмя вариациями гена HLA, а именно HLA DQ, HLA DQ 2.5, HLA DQ 2.2 (который имеет три подтипа) и HLA DQ7.
Было проведено исследование для оценки генетического влияния на непереносимость глютена. Было замечено, что почти все пациенты с диагнозом целиакия имели аллель риска в генах HLA DQ2 и HLA DQ8, в то время как люди без целиакии не обладали таким же аллелем. Другое исследование было проведено для анализа типов генов HLA, которое показало, что люди с аллелем C в HLA DQ8, аллелем T в HLA DQ 2.5, а также аллелями T, C и A в разных подтипах HLA DQ 2.2 (M1, M2) и M3 соответственно), а также аллель A в HLA DQ7 имели более высокую вероятность реакции на глютен в своем рационе.
Если у вас есть вариант DQ2.5 или DQ8, возможно, вам будет целесообразно соблюдать безглютеновую диету, независимо от того, испытывали ли вы симптомы целиакии. Этот подход может предотвратить потенциальное развитие комплексов HLA DQ-глиадин, которые, как известно, вызывают воспаление.
Пройдите по ссылке выбранного полиморфизма, чтобы прочитать краткое описание как выбранный полиморфизм влияет на Безглютеновая диета и ознакомьтесь со списком существующих исследований.
Полиморфизмы SNP, связанные с темой Безглютеновая диета:
| rs2858331 | Вместе с поломкой гена rs4988889 является диагностическим критерием целиакии. |
| rs2187668 | Риск аутоиммунных заболеваний (волчанка, глютеновая болезнь). |
| rs6441961 | Увеличение риска глютеновой болезни. |
| rs2395182 | Гены HLA DQ2.2 играют важную роль во многих аутоиммунных заболеваниях, таких как целиакия, диабет 1 типа, ревматоидный артрит, рассеянный склероз, псориаз и другие. |
| rs7775228 | Гены HLA DQ2.2 играют важную роль во многих аутоиммунных заболеваниях, таких как целиакия, диабет 1 типа, ревматоидный артрит, рассеянный склероз, псориаз и другие. |
| rs4713586 | Гены HLA DQ2.2 играют важную роль во многих аутоиммунных заболеваниях, таких как целиакия, диабет 1 типа, ревматоидный артрит, рассеянный склероз, псориаз и другие. |
| rs2816316 | Генетический вариант риска диабета 1 типа и глютеновой болезни. |
| rs9851967 | Генетический риск целиакии, связанный с иммунным ответом. |
| rs6822844 | В сочетании с поломкой rs13119723 исследования показали самую сильную связь с целиакией среди пациентов европеоидной расы. |
| rs3184504 | Вариант генетического риска целиакии, связанный с иммунным ответом. Также носительство ассоциированного с диабетом 1 типа. |
| rs4994 | Мутация бета-3-адренергического рецептора связана с висцеральным ожирением, но снижает уровень триглицеридов в сыворотке. Носителям G аллели обязательно необходимы силовые нагрузки для похудения и поддержания тела в хорошей форме. |
| rs231775 | |
Об авторе
Li Dali
Ли Дали, обладатель гранта Национального фонда выдающихся молодежных кадров, является исследователем в Школе жизненных наук Восточно-Китайского нормального университета. В 2007 году он получил степень доктора наук по генетике в Хунаньском нормальном университете и вел совместные исследования во время обучения в Техасском университете A&M. Ли Дали и его команда оптимизировали и инновировали технологию генного редактирования, что привело к созданию мирового класса для конструирования моделей болезней с использованием генного редактирования. Состояние здоровья, которое изменяет мысли, эмоции и поведение человека, называется психическими... Многочисленные желудочно-кишечные расстройства имеют наследственную природу или влекут за собой... Мозг и нервная система создают сложную сеть электрических сигналов, которые работают вместе, чтобы...
