Генетичний тест на непереносимість глютену
Від Li Dali, Ph.D.
Якщо ви пройшли тест ДНК такий як 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage або іншій компанії, що займається тестуванням, ви можете дізнатися більше про особисті фактори ризику основних захворювань. Натиснувши кнопку вище ⬆️, ви можете завантажити файл даних ДНК і отримати найповніший персоналізований 250-сторінковий звіт про стан здоров'я з посиланнями на дослідження.
Чутливість або непереносимість глютену — це імунна відповідь на білок глютен, який міститься в пшениці, ячмені та житі. Цей аутоімунний стан вражає значну частину населення в різних країнах і також відомий як чутливість до глютену без целіакії. Загальні симптоми чутливості до глютену включають здуття живота, запор, діарею, неприємний запах калу та біль у животі. Ці симптоми можуть проявлятися протягом двох годин після вживання продуктів, багатих глютеном.
Спадкова чутливість до глютену може передаватися з покоління в покоління та спостерігатися у братів і сестер або двоюрідних братів і сестер в одній сім’ї. Наявність однієї копії гена непереносимості глютену успадковується від кожного з батьків, і прояв симптомів залежить від конкретної копії гена. Під впливом глютену люди можуть відчути тригер, який активує їхню ДНК. Тим, хто має серйозні симптоми, рекомендується уникати глютену, оскільки він може пошкодити слизову оболонку тонкої кишки та перешкоджати засвоєнню поживних речовин. Для цих людей зміни в дієті, такі як виключення продуктів на основі глютену, можуть полегшити проблему.
Виробництво білків головного комплексу гістосумісності (MHC), які регулюють роботу імунної системи, включає систему генів людського лейкоцитарного антигену (HLA). Ці білки присутні на поверхні клітин.
HLA-DQ2 (зокрема, HLA-DQ2.2 і HLA-DQ2.5) і HLA-DQ8 — це дві категорії гена HLA, які пов’язані з підвищеною ймовірністю непереносимості глютену.
Непереносимість глютену асоціюється з чотирма варіаціями гена HLA, а саме HLA DQ, HLA DQ 2.5, HLA DQ 2.2 (який має три підтипи) і HLA DQ7.
Було проведено дослідження, щоб оцінити генетичний вплив на непереносимість глютену. Було помічено, що майже всі пацієнти з діагнозом целіакія мали алель ризику в генах HLA DQ2 і HLA DQ8, тоді як особи без целіакії не мали такого самого алеля. Інше дослідження було проведено для аналізу типів генів HLA, яке виявило, що люди з алелем C у HLA DQ8, алелем T у HLA DQ 2.5 та алелями T, C та A у різних підтипах HLA DQ 2.2 (M1, M2 і M3 відповідно), а також алель A в HLA DQ7, мали більшу ймовірність реакції на глютен у своєму раціоні.
Якщо у вас є варіант DQ2.5 або DQ8, можливо, буде доцільно дотримуватися дієти без глютену, незалежно від того, чи відчували ви симптоми целіакії. Цей підхід може запобігти потенційному розвитку комплексів HLA DQ-гліадин, які, як відомо, викликають запалення.
Пройдіть за посиланням обраного поліморфізму, щоб прочитати короткий опис як обраний поліморфізм впливає на Безглютенова дієта і ознайомтеся зі списком існуючих досліджень.
Поліморфізми SNP, пов'язані з темою Безглютенова дієта:
| rs2858331 | Разом з поломкою гена rs4988889 є діагностичним критерієм целіакії. |
| rs2187668 | Ризик аутоімунних захворювань (вовчак, глютенова хвороба). |
| rs6441961 | Збільшення ризику глютенової хвороби. |
| rs2395182 | Гени HLA DQ2.2 відіграють важливу роль у багатьох аутоімунних захворюваннях, таких як целіакія, діабет 1 типу, ревматоїдний артрит, розсіяний склероз, псоріаз та інші. |
| rs7775228 | Гени HLA DQ2.2 відіграють важливу роль у багатьох аутоімунних захворюваннях, таких як целіакія, діабет 1 типу, ревматоїдний артрит, розсіяний склероз, псоріаз та інші. |
| rs4713586 | Гени HLA DQ2.2 відіграють важливу роль у багатьох аутоімунних захворюваннях, таких як целіакія, діабет 1 типу, ревматоїдний артрит, розсіяний склероз, псоріаз та інші. |
| rs2816316 | Генетичний варіант ризику діабету 1 типу та глютенової хвороби. |
| rs9851967 | Генетичний ризик целіакії, пов'язаний з імунною відповіддю. |
| rs6822844 | У поєднанні з поломкою rs13119723 дослідження показали найсильніший зв'язок з целіакією серед пацієнтів європеоїдної раси. |
| rs3184504 | Варіант генетичного ризику целіакії, пов'язаний з імунною відповіддю. Також носійство асоційованого з діабетом 1 типу. |
| rs4994 | Мутація бета-3-адренергічного рецептора пов'язана з вісцеральним ожирінням, але знижує рівень тригліцеридів у сироватці. Носителям G алелі обов'язково необхідні силові навантаження для схуднення та підтримки тіла у добрій формі. |
| rs231775 | |
Про Автора
Li Dali
Лі Далі, отримувач гранту Національного фонду видатних молодих кадрів, є дослідником у Школі природничих наук Східнокитайського нормального університету. Він здобув ступінь доктора наук з генетики у Хунанському нормальному університеті у 2007 році і здійснював спільні дослідження в Техаському університеті A&M під час навчання в докторантурі. Лі Далі та його команда оптимізували та інновували технологію генного редагування, що привело до створення світового класу для конструювання моделей хвороб за допомогою генного редагування. Стани здоров’я, які змінюють думки, емоції та поведінку людини, називаються психічними розладами.... Численні захворювання шлунково-кишкового тракту мають спадковий характер або тягнуть за собою... Продумана мережа електричних сигналів створюється мозком і нервовою системою, які працюють разом,...
