Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs7775228

RS7775228

Норма аллель: TT

Гени HLA DQ2.2 відіграють важливу роль у багатьох аутоімунних захворюваннях, таких як целіакія, діабет 1 типу, ревматоїдний артрит, розсіяний склероз, псоріаз та інші.

Поліморфізм rs7775228 пов'язаний із такими розділами:

Генетичний тест на целіакію

Целіакія (ЦХ) — це хронічний стан, що характеризується непереносимістю глютену, головним чином...

Розсіяний склероз є спадковим захворюванням

Наявність уражень головного та спинного мозку вказує на розсіяний склероз, стан, при якому...

Генетичний тест на непереносимість глютену

Чутливість або непереносимість глютену — це імунна відповідь на білок глютен, який міститься в...


Дослідження та публікації:

  18509540   Ефективне виявлення алелів ризику людського лейкоцитарного антигену при целіакії за допомогою однонуклеотидних поліморфізмів міток.

  19458352   Первинний біліарний цироз, пов’язаний з варіантами HLA, IL12A та IL12RB2.

  19950296   Внесок гаплотипу в регіоні HLA в антициклічний цитрулінований пептидний антитіл при ревматоїдному артриті, незалежно від HLA-DRB1.

  20305777   Нові варіанти послідовності в регіоні HLA класу II/III, пов’язані зі схильністю до остеоартриту колінного суглоба, виявлені за допомогою загальногеномного дослідження асоціації.

  20398668   Виявлення целіакії та лімфоцитарної ентеропатії за допомогою паралельної серології та гістопатології в популяційному дослідженні.

  21853121   Широкомасштабне повторне дослідження зв’язку між варіантами HLA класу II/BTNL2 та остеоартритом колінного суглоба в популяціях європейського походження.

  22006220   Інтеграція аналізу шляху та генетики експресії генів для загальногеномного дослідження асоціації базальноклітинної карциноми.

  22036096   Загальногеномний мета-аналіз генетичних варіантів, пов’язаних з алергічним ринітом і сенсибілізацією до трави, та їх взаємодія з порядком народження.

  23755072   Використання вагових коефіцієнтів eQTL для підвищення потужності для загальногеномних досліджень асоціацій: генетичне дослідження дитячої астми.

  23868913   Досягнення генетики остеоартриту.

  24876751   Частоти алелів і гаплотипів для HLA-DQ у пацієнтів з целіакією в Ірані.

  25749780   Асоціація однонуклеотидних поліморфізмів в області промотору гена MD-2 з алергією Der p 2.

  26214689   Генетичні локуси, пов'язані з алергічною сенсибілізацією у литовців.

  27449795   Спільні та унікальні спільні генетичні детермінанти між педіатричною та дорослою целіакією.

  27764105   Загальногеномний мета-аналіз ішіасу у фінського населення.

  28056976   Новий підхід до загальногеномного аналізу асоціацій визначає генетичні асоціації з первинним біліарним холангітом і первинним склерозуючим холангітом у польських пацієнтів.

  30154825   Щоб ERV — це людина: сканування за всіма фенотипами, що зв’язує поліморфні інсерції людського ендогенного ретровірусу-K зі складними фенотипами.

  31605414   Асоціація підтримуваних GWAS локусів некодованої області rs404860, rs3117098 і rs7775228 з астмою в популяції китайських чжуан.

  32082391   Повторне дослідження варіантів сприйнятливості, пов’язаних з алергічним ринітом і алергією у ханьців.

  33170161   Генетичний тест для призначення дієт на підтримку фізичної активності.

  33217039   Два однонуклеотидні поліморфізми міток для захоплення гаплотипу HLA-DRB1*07:01-DQA1*02:01-DQB1*02:02, пов’язаного з гіперчутливістю до аспарагінази.

Генетичний дефіцит вітаміну D

Вітамін D відіграє життєво важливу роль у підтримці здоров'я опорно-рухового апарату. Останні...

ДНК вітаміну С

Вітамін С, також відомий як аскорбінова кислота, є водорозчинним вітаміном, необхідним для різних...

Ген бета-каротину

Бета-каротин, життєво важлива поживна речовина, перетворюється в організмі на вітамін А. Цей...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка