Informazioni sugli SNP rs7775228

Ricerca e pubblicazioni:

  18509540   Rilevamento efficace degli alleli di rischio dell'antigene leucocitario umano nella malattia celiaca utilizzando polimorfismi a singolo nucleotide tag.

  19458352   Cirrosi biliare primitiva associata alle varianti HLA, IL12A e IL12RB2.

  19950296   Contributo dell'aplotipo della regione HLA alla positività degli anticorpi del peptide citrullinato ciclico nell'artrite reumatoide indipendente da HLA-DRB1.

  20305777   Nuove varianti di sequenza nella regione HLA di classe II/III associate alla suscettibilità all'osteoartrosi del ginocchio identificate in uno studio di associazione sull'intero genoma.

  20398668   Rilevazione della malattia celiaca e dell'enteropatia linfocitaria mediante sierologia e istopatologia parallele in uno studio basato sulla popolazione.

  21853121   Studio di replica su larga scala dell'associazione tra varianti HLA di classe II/BTNL2 e osteoartrosi del ginocchio in popolazioni di origine europea.

  22006220   Integrazione dell'analisi del percorso e della genetica dell'espressione genica per studi di associazione sull'intero genoma nel carcinoma basocellulare.

  22036096   Una meta-analisi sull’intero genoma delle varianti genetiche associate alla rinite allergica e alla sensibilizzazione all’erba e alla loro interazione con l’ordine di nascita.

  23755072   Allele and haplotype frequencies for HLA-DQ in Iranian celiac disease patients.

  23868913   Progressi nella genetica dell’osteoartrosi.

  24876751   Frequenze alleliche e aplotipiche per HLA-DQ nei pazienti celiaci iraniani.

  25749780   Associazione dei polimorfismi a singolo nucleotide nella regione del promotore del gene MD-2 con l'allergia Der p 2.

  26214689   Loci genetici associati alla sensibilizzazione allergica nei lituani.

  27449795   Determinanti genetici comuni condivisi e unici tra la celiachia pediatrica e quella adulta.

  27764105   Meta-analisi dell’intero genoma della sciatica nella popolazione finlandese.

  28056976   Un nuovo approccio all’analisi delle associazioni sull’intero genoma identifica le associazioni genetiche con la colangite biliare primitiva e la colangite sclerosante primitiva nei pazienti polacchi.

  30154825   Per ERV è umano: una scansione a livello di fenotipo che collega le inserzioni di Retrovirus-K endogeno umano polimorfico a fenotipi complessi.

  31605414   Associazione dei loci della regione non codificante supportati da GWAS rs404860, rs3117098 e rs7775228 con asma in una popolazione cinese Zhuang.

  32082391   Two tagging single-nucleotide polymorphisms to capture HLA-DRB1*07:01-DQA1*02:01-DQB1*02:02 haplotype associated with asparaginase hypersensitivity.

  33170161   Test genetico per la prescrizione di diete a sostegno dell'attività fisica.

  33217039   Due polimorfismi a singolo nucleotide contrassegnati per catturare l'aplotipo HLA-DRB1*07:01-DQA1*02:01-DQB1*02:02 associato all'ipersensibilità all'asparaginasi.