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Informations sur les SNP rs7775228

RS7775228

Allèle normal: TT

Les gènes HLA DQ2.2 jouent un rôle important dans de nombreuses maladies auto-immunes telles que la maladie cœliaque, le diabète de type 1, la polyarthrite rhumatoïde, la sclérose en plaques, le psoriasis et d'autres.

Le polymorphisme rs7775228 est lié à des sujets comme celui-ci:

Test génétique coeliaque

La maladie cœliaque (MC) est une maladie chronique marquée par une intolérance au gluten, affectant...

La sclérose en plaques est-elle une maladie héréditaire

La présence de lésions sur le cerveau et la moelle épinière est révélatrice de la sclérose en...

Test génétique pour l'intolérance au gluten

La sensibilité ou l'intolérance au gluten est une réponse immunitaire à la protéine gluten,...


Recherche et publications:

  18509540   Détection efficace des allèles à risque de l'antigène leucocytaire humain dans la maladie cœliaque à l'aide de polymorphismes nucléotidiques uniques.

  19458352   Cirrhose biliaire primitive associée aux variantes HLA, IL12A et IL12RB2.

  19950296   Contribution de l'haplotype de la région HLA à la positivité des anticorps peptidiques citrullinés cycliques dans la polyarthrite rhumatoïde indépendamment de HLA-DRB1.

  20305777   De nouveaux variants de séquence dans la région HLA de classe II/III associés à la susceptibilité à l'arthrose du genou identifiés dans une étude d'association à l'échelle du génome.

  20398668   Détection de la maladie cœliaque et de l'entéropathie lymphocytaire par sérologie et histopathologie parallèles dans une étude basée sur la population.

  21853121   Étude de réplication à grande échelle de l'association entre les variantes HLA classe II/BTNL2 et l'arthrose du genou dans des populations d'ascendance européenne.

  22006220   Intégration de l'analyse des voies et de la génétique de l'expression génique pour les études d'association à l'échelle du génome dans le carcinome basocellulaire.

  22036096   Une méta-analyse à l'échelle du génome des variantes génétiques associées à la rhinite allergique et à la sensibilisation aux graminées et leur interaction avec l'ordre de naissance.

  23755072   Advances in osteoarthritis genetics.

  23868913   Avancées dans la génétique de l’arthrose.

  24876751   Fréquences des allèles et des haplotypes pour HLA-DQ chez les patients iraniens atteints de la maladie cœliaque.

  25749780   Association de polymorphismes nucléotidiques uniques dans la région promotrice du gène MD-2 avec l'allergie Der p 2.

  26214689   Locus génétiques associés à la sensibilisation allergique chez les Lituaniens.

  27449795   Déterminants génétiques communs partagés et uniques entre la maladie cœliaque pédiatrique et adulte.

  27764105   Méta-analyse du génome de la sciatique dans la population finlandaise.

  28056976   To ERV Is Human: A Phenotype-Wide Scan Linking Polymorphic Human Endogenous Retrovirus-K Insertions to Complex Phenotypes.

  30154825   To ERV Is Human : une analyse à l’échelle du phénotype reliant les insertions de rétrovirus-K endogènes humains polymorphes à des phénotypes complexes.

  31605414   Association des locus de régions non codantes pris en charge par GWAS, rs404860, rs3117098 et rs7775228, avec l'asthme dans une population chinoise de Zhuang.

  32082391   Genetic test for the prescription of diets in support of physical activity.

  33170161   Test génétique pour la prescription de régimes favorisant l'activité physique.

  33217039   Deux polymorphismes nucléotidiques uniques étiquetés pour capturer l'haplotype HLA-DRB1*07:01-DQA1*02:01-DQB1*02:02 associé à l'hypersensibilité à l'asparaginase.

Carence génétique en vitamine D

La vitamine D joue un rôle essentiel dans le maintien de la santé musculo-squelettique. Des études...

ADN de la vitamine C

La vitamine C, également connue sous le nom d'acide ascorbique, est une vitamine hydrosoluble...

Gène du bêta-carotène

Le bêta-carotène, un nutriment essentiel, est converti en vitamine A dans l'organisme. Cette...

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