Генетичний тест на целіакію
Від Li Dali, Ph.D.
Якщо ви пройшли тест ДНК такий як 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage або іншій компанії, що займається тестуванням, ви можете дізнатися більше про особисті фактори ризику основних захворювань. Натиснувши кнопку вище ⬆️, ви можете завантажити файл даних ДНК і отримати найповніший персоналізований 250-сторінковий звіт про стан здоров'я з посиланнями на дослідження.
Целіакія (ЦХ) — це хронічний стан, що характеризується непереносимістю глютену, головним чином уражаючи тонку кишку в осіб із генетичною схильністю. Зазвичай це минає після виключення глютену з раціону. CD спричиняє порушення всмоктування поживних речовин через запальне пошкодження слизової оболонки тонкої кишки, викликане споживанням пшеничного глютену або подібних білків, які містяться в житі, ячмені та тритикале (гібрид пшениці та жита).
Клінічні прояви ХК різняться залежно від таких факторів, як вік, у якому з’явилася хвороба, стать (зі співвідношенням жінок і чоловіків 2:1), тяжкість пошкодження слизової оболонки та особливості харчування. Симптоми можуть варіюватися від типових шлунково-кишкових розладів до нетипових ознак або навіть повної відсутності симптомів.
Ризик целіакії (або непереносимості глютену) можна передбачити за допомогою генетичного тестування на маркери HLA-DQ2 і HLA-DQ8.
У звіті TenDNA Health DNA аналізуються однонуклеотидні поліморфізми, пов’язані з целіакією. Хоча цей звіт не є діагностичним тестом, він має негативну прогностичну цінність, вказуючи на те, що целіакія є малоймовірною, якщо відсутні схильні алелі. Позитивний результат свідчить про певну генетичну схильність до целіакії, хоча загальна ймовірність залишається низькою.
Завантажте необроблені дані ДНК, щоб отримати персональний звіт про целіакію повністю безкоштовно.
Пройдіть за посиланням обраного поліморфізму, щоб прочитати короткий опис як обраний поліморфізм впливає на Глютен та целіакія і ознайомтеся зі списком існуючих досліджень.
Поліморфізми SNP, пов'язані з темою Глютен та целіакія:
| rs2858331 | Разом з поломкою гена rs4988889 є діагностичним критерієм целіакії. |
| rs4988889 | Разом з поломкою гена rs2858331 є діагностичним критерієм целіакії. |
| rs2187668 | Ризик аутоімунних захворювань (вовчак, глютенова хвороба). |
| rs45450798 | Поліморфізм, що впливає на процес захворювання на діабет 1 типу і целіакію. |
| rs6441961 | Збільшення ризику глютенової хвороби. |
| rs2395182 | Гени HLA DQ2.2 відіграють важливу роль у багатьох аутоімунних захворюваннях, таких як целіакія, діабет 1 типу, ревматоїдний артрит, розсіяний склероз, псоріаз та інші. |
| rs7775228 | Гени HLA DQ2.2 відіграють важливу роль у багатьох аутоімунних захворюваннях, таких як целіакія, діабет 1 типу, ревматоїдний артрит, розсіяний склероз, псоріаз та інші. |
| rs4713586 | Гени HLA DQ2.2 відіграють важливу роль у багатьох аутоімунних захворюваннях, таких як целіакія, діабет 1 типу, ревматоїдний артрит, розсіяний склероз, псоріаз та інші. |
| rs2816316 | Генетичний варіант ризику діабету 1 типу та глютенової хвороби. |
| rs9851967 | Генетичний ризик целіакії, пов'язаний з імунною відповіддю. |
| rs1464510 | Загальні генетичні варіант при діабеті 1 типу та целіакії. |
| rs1738074 | Загальні генетичні варіант при діабеті 1 типу та целіакії. |
| rs13119723 | У поєднанні з поломкою rs6822844 дослідження показали найсильніший зв'язок з целіакією серед пацієнтів європеоїдної раси. |
| rs6822844 | У поєднанні з поломкою rs13119723 дослідження показали найсильніший зв'язок з целіакією серед пацієнтів європеоїдної раси. |
| rs3184504 | Варіант генетичного ризику целіакії, пов'язаний з імунною відповіддю. Також носійство асоційованого з діабетом 1 типу. |
| rs231775 | |
Про Автора
Li Dali
Лі Далі, отримувач гранту Національного фонду видатних молодих кадрів, є дослідником у Школі природничих наук Східнокитайського нормального університету. Він здобув ступінь доктора наук з генетики у Хунанському нормальному університеті у 2007 році і здійснював спільні дослідження в Техаському університеті A&M під час навчання в докторантурі. Лі Далі та його команда оптимізували та інновували технологію генного редагування, що привело до створення світового класу для конструювання моделей хвороб за допомогою генного редагування. Вітамін D відіграє життєво важливу роль у підтримці здоров'я опорно-рухового апарату. Останні... Вітамін С, також відомий як аскорбінова кислота, є водорозчинним вітаміном, необхідним для різних... Бета-каротин, життєво важлива поживна речовина, перетворюється в організмі на вітамін А. Цей...
