Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs2187668

RS2187668

Норма аллель: CC

Ризик аутоімунних захворювань (вовчак, глютенова хвороба).

Поліморфізм rs2187668 пов'язаний із такими розділами:

Генетичний тест на целіакію

Целіакія (ЦХ) — це хронічний стан, що характеризується непереносимістю глютену, головним чином...

Вовчак є генетичним

Зараз добре зрозуміло, що вовчак спричинений як екологічними, так і генетичними факторами. В даний...

Генетичний тест на непереносимість глютену

Чутливість або непереносимість глютену — це імунна відповідь на білок глютен, який міститься в...


Дослідження та публікації:

  15747258   Карта зчеплення-нерівноваги високої роздільної здатності головного комплексу гістосумісності людини та перше покоління однонуклеотидних поліморфізмів міток.

  17558408   Загальногеномне дослідження асоціації целіакії визначає варіанти ризику в регіоні, що містить IL2 та IL21.

  17997607   Виявлення двох незалежних факторів ризику вовчака в межах MHC у сім'ях Сполученого Королівства.

  18311140   Нещодавно ідентифіковані генетичні варіанти ризику целіакії, пов’язані з імунною відповіддю.

  18509540   Ефективне виявлення алелів ризику людського лейкоцитарного антигену при целіакії за допомогою однонуклеотидних поліморфізмів міток.

  18832704   Роз’єднання ролі генів HLA-DRB1 і HLA-DRB5 у розсіяному склерозі.

  19176549   Геномний асоціативний аналіз за допомогою ласо штрафував логістичну регресію.

  19455305   Відсутність асоціації кількох локусів діабету 2 типу з діабетом 1 типу.

  19458622   Вивчення діабетогенності HLA-B18-DR3 CEH: незалежний зв’язок із генетичним ризиком T1D, близьким до HLA-DOA.

  19846760   Картування множинних варіантів сприйнятливості в регіоні MHC для 7 імуноопосередкованих захворювань.

  20176734   Порівняльний генетичний аналіз запальних захворювань кишечника та цукрового діабету 1 типу включає кілька локусів з протилежними ефектами.

  20190752   Кілька поширених варіантів целіакії, що впливають на експресію імунних генів.

  20398668   Виявлення целіакії та лімфоцитарної ентеропатії за допомогою паралельної серології та гістопатології в популяційному дослідженні.

  21049023   Поліморфізм гена HLA-DPB1 пов'язаний зі схильністю до розсіяного склерозу.

  21266329   Тести на генетичні взаємодії при цукровому діабеті 1 типу: аналіз зчеплення та стратифікації 4422 уражених сиб-пар.

  21323541   Алелі ризику HLA-DQA1 і PLA(2)R1 при ідіопатичній мембранозній нефропатії.

  21379322   Алелі ризику для системного червоного вовчака у великій колекції випадок-контроль та асоціації з клінічними субфенотипами.

  21383967   Мета-аналіз загальногеномних досліджень асоціацій при целіакії та ревматоїдному артриті ідентифікує чотирнадцять спільних локусів, що не належать до HLA.

  21408207   Диференціальні генетичні асоціації для системного червоного вовчака на основі виробництва аутоантитіл проти дцДНК.

  21533023   Адаптація людини до селективного тиску, викликаного кліматом.

  21614020   Місенс-варіант rs4774 CIITA пов’язаний із ризиком розвитку системного червоного вовчака.

  21831970   Докази того, що зв’язок HLA I та II класу з діабетом 1 типу, аутоантитілами до GAD та аутоантитілами до IA-2 є чіткими.

  21854684   Гени-кандидати на шизофренію, засновані на гіпотезах, у порівнянні з результатами пов’язаних геномів.

  21873553   Генетичний аналіз аутоімунного діабету у дорослих.

  22025780   Несекреторний статус FUT2 пов’язує сприйнятливість до діабету 1 типу та стійкість до інфекції.

  22077970   Рясна плейотропія в складних хворобах і рисах людини.

  22511809   Асоціація варіантів HLA-DQA1-DQB1, PTPN22, INS і CTLA4 з аутоантитілами до GAD і секрецією інсуліну у дорослих без діабету в проспективному дослідженні Botnia.

  22541939   Зміщення в розмірі ефекту локусів сприйнятливості до системного червоного вовчака в Європі: дослідження випадок-контроль.

  22654485   Роль цитокінів у системному червоному вовчаку: останні досягнення GWAS та секвенування.

  23049788   Подальші докази асоціації субфенотипу з локусами сприйнятливості до системного червоного вовчака: дослідження лише випадків у Європі.

  23194743   Розробка методу плавлення з високою роздільною здатністю для генотипування ризикованих алелей HLA-DQA1 і PLA2R1 та етнічного розподілу цих алелів ризику.

  23936387   Можливий механізм аутоімунних розладів, виявлений за допомогою загальногеномного аналізу зв’язків і асоціацій при целіакії.

  24768677   Загальногеномне дослідження асоціацій визначає варіанти, пов’язані з аутоімунним гепатитом 1 типу.

  24876751   Частоти алелів і гаплотипів для HLA-DQ у пацієнтів з целіакією в Ірані.

  24946689   Відсутність реплікації вищого генетичного ризику у чоловіків, ніж у жінок із системним червоним вовчаком.

  25034154   Клінічні перспективи генетики вовчака: досягнення та можливості.

  25827949   Загальногеномне дослідження асоціацій визначає нові локуси сприйнятливості до шкірного червоного вовчака.

  25829454   Нова асоціація між локусами імуноопосередкованої сприйнятливості та стійким позитивним виявленням аутоантитіл при діабеті 1 типу.

  25920553   Поширені полігенні варіації при целіакії та підтвердження ZNF335 і NIFA як локусів сприйнятливості до захворювання.

  26042420   Аналіз зв’язків при аутоімунній хворобі Аддісона: NFATC1 як потенційний новий локус сприйнятливості.

  26324017   Імуногенетика системного червоного вовчака: комплексний огляд.

  26413272   Незадоволені медичні потреби при вовчаковому нефриті: рішення за допомогою доказової персоналізованої медицини.

  26606652   Загальногеномне дослідження асоціації в популяції предків американських індіанців виявило нові локуси ризику системного червоного вовчака та роль європейської домішки.

  26652023   Відсутність зв’язку між поліморфізмом CARD10 rs6000782 і аутоімунним гепатитом 1 типу в японській популяції

  26798662   Генетичні фактори при системному червоному вовчаку: вплив на фенотип захворювання.

  27449795   Спільні та унікальні спільні генетичні детермінанти між педіатричною та дорослою целіакією.

  27871254   Сімейна агрегація альбумінурії та артеріальної гіпертензії в австралійській громаді аборигенів і внесок варіантів АПФ і ТР53.

  28056976   Новий підхід до загальногеномного аналізу асоціацій визначає генетичні асоціації з первинним біліарним холангітом і первинним склерозуючим холангітом у польських пацієнтів.

  28685717   Варіанти в промоторній області HLA-DQA1 були пов'язані з ідіопатичною мембранозною нефропатією в китайській популяції хань.

  28849274   Аналіз варіантів послідовності PLA2R1 і HLA-DQA1 у японських пацієнтів з ідіопатичною та вторинною мембранозною нефропатією.

  30383665   Зв'язок між поліморфізмом HLA-DQA1 rs2187668 і ризиком ідіопатичної мембранозної нефропатії: PRISMA-сумісний метааналіз.

  30467913   Взаємодія між варіантами PLA2R1 і HLA-DQA1 сприяє підвищеній генетичній сприйнятливості до мембранозної нефропатії в Західному Китаї.

  30972159   Механічне розуміння екологічних і генетичних факторів ризику системного червоного вовчака.

  31426789   Загальногеномне дослідження асоціацій визначає нові чутливі локуси нефропатії IgA у корейців.

  32753608   Однонуклеотидний поліморфізм rs4664308 у гені PLA2R1 асоціюється з ризиком ідіопатичної мембранозної нефропатії: мета-аналіз.

  33170161   Генетичний тест для призначення дієт на підтримку фізичної активності.

  33262486   Тези доповідей 53-ї конференції Європейського товариства генетики людини (ESHG): електронні постери.

  33623956   Варіації генів PLA2R1 і HLA-DQA1 при ідіопатичній мембранозній нефропатії в Південному Китаї.

  33763108   Інтерпретація всього геному для сім’ї з п’яти осіб.

  34172490   Поліморфізм HLA-DR і HLA-DQ діабету 1 типу високого ризику різним чином пов’язаний із ростом і рівнем IGF-I у дитинстві: Кембриджське дослідження росту дитини.

  34607530   Асоціації між рецептором фосфоліпази А2 m-типу, поліморфізмом гена лейкоцитарного антигену людини та ідіопатичною мембранозною нефропатією.

Генетичний дефіцит вітаміну D

Вітамін D відіграє життєво важливу роль у підтримці здоров'я опорно-рухового апарату. Останні...

ДНК вітаміну С

Вітамін С, також відомий як аскорбінова кислота, є водорозчинним вітаміном, необхідним для різних...

Ген бета-каротину

Бета-каротин, життєво важлива поживна речовина, перетворюється в організмі на вітамін А. Цей...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка