Información de SNP rs2187668

Investigaciones y publicaciones:

  15747258   Un mapa de desequilibrio de ligamiento de alta resolución del complejo principal de histocompatibilidad humano y la primera generación de polimorfismos de etiqueta de un solo nucleótido.

  17558408   Un estudio de asociación de todo el genoma de la enfermedad celíaca identifica variantes de riesgo en la región que alberga IL2 e IL21.

  17997607   Identificación de dos factores de riesgo independientes de lupus dentro del MHC en familias del Reino Unido.

  18311140   Variantes de riesgo genético recientemente identificadas para la enfermedad celíaca relacionadas con la respuesta inmune.

  18509540   Detección eficaz de alelos de riesgo del antígeno leucocitario humano en la enfermedad celíaca mediante polimorfismos de nucleótido único de etiqueta.

  18832704   Desacoplamiento de las funciones de los genes HLA-DRB1 y HLA-DRB5 en la esclerosis múltiple.

  19176549   El análisis de asociación de todo el genoma mediante regresión logística penalizada con lazo.

  19455305   No hay asociación de múltiples loci de diabetes tipo 2 con diabetes tipo 1

  19458622   Explorando la diabetogenicidad del HLA-B18-DR3 CEH: asociación independiente con el riesgo genético de diabetes tipo 1 cercano al HLA-DOA.

  19846760   Mapeo de múltiples variantes de susceptibilidad dentro de la región MHC para 7 enfermedades inmunomediadas.

  20176734   El análisis genético comparativo de la enfermedad inflamatoria intestinal y la diabetes tipo 1 implica múltiples loci con efectos opuestos.

  20190752   Múltiples variantes comunes de la enfermedad celíaca que influyen en la expresión de genes inmunitarios.

  20398668   Detección de enfermedad celíaca y enteropatía linfocítica mediante serología e histopatología paralelas en un estudio poblacional.

  21049023   Un polimorfismo en el gen HLA-DPB1 se asocia con susceptibilidad a la esclerosis múltiple.

  21266329   Pruebas de interacciones genéticas en la diabetes tipo 1: análisis de vinculación y estratificación de 4.422 pares de hermanos afectados.

  21323541   Riesgo de alelos HLA-DQA1 y PLA(2)R1 en la nefropatía membranosa idiopática.

  21379322   Alelos de riesgo del lupus eritematoso sistémico en una gran colección de casos y controles y asociaciones con subfenotipos clínicos.

  21383967   El metanálisis de estudios de asociación de todo el genoma en la enfermedad celíaca y la artritis reumatoide identifica catorce loci no compartidos por HLA.

  21408207   Asociaciones genéticas diferenciales para el lupus eritematoso sistémico basadas en la producción de autoanticuerpos anti-ADNbc.

  21533023   Adaptaciones a presiones selectivas mediadas por el clima en humanos.

  21614020   La variante sin sentido rs4774 CIITA se asocia con riesgo de lupus eritematoso sistémico.

  21831970   Hay evidencia de que las asociaciones de HLA de clase I y II con la diabetes tipo 1, los autoanticuerpos contra GAD y los autoanticuerpos contra IA-2 son distintas.

  21854684   Genes candidatos para la esquizofrenia basados u200bu200ben hipótesis en comparación con resultados de asociación de todo el genoma.

  21873553   Análisis genético de la diabetes autoinmune de inicio en la edad adulta.

  22025780   El estado no secretor de FUT2 vincula la susceptibilidad a la diabetes tipo 1 y la resistencia a las infecciones.

  22077970   Abundante pleiotropía en enfermedades y rasgos humanos complejos.

  22511809   Asociación de variantes en HLA-DQA1-DQB1, PTPN22, INS y CTLA4 con autoanticuerpos GAD y secreción de insulina en adultos no diabéticos del Botnia Prospective Study.

  22541939   Sesgo en el tamaño del efecto de los loci de susceptibilidad al lupus eritematoso sistémico en toda Europa: un estudio de casos y controles.

  22654485   Papel de las citoquinas en el lupus eritematoso sistémico: avances recientes de GWAS y secuenciación.

  23049788   Más evidencia de asociación de subfenotipos con loci de susceptibilidad al lupus eritematoso sistémico: un estudio de casos europeo únicamente.

  23194743   Desarrollo de un método de fusión de alta resolución para el genotipado de alelos de riesgo HLA-DQA1 y PLA2R1 y distribución étnica de estos alelos de riesgo.

  23936387   Un posible mecanismo detrás de los trastornos autoinmunes descubierto mediante análisis de asociación y enlace de todo el genoma en la enfermedad celíaca.

  24768677   El estudio de asociación de todo el genoma identifica variantes asociadas con la hepatitis autoinmune tipo 1.

  24876751   Frecuencias de alelos y haplotipos para HLA-DQ en pacientes celíacos iraníes.

  24946689   Falta de replicación de mayor carga de riesgo genético en hombres que en mujeres con lupus eritematoso sistémico.

  25034154   Perspectivas clínicas sobre la genética del lupus: avances y oportunidades.

  25827949   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica nuevos loci de susceptibilidad al lupus eritematoso cutáneo.

  25829454   Nueva asociación entre loci de susceptibilidad inmunomediada y positividad persistente de autoanticuerpos en la diabetes tipo 1.

  25920553   Variación poligénica común en la enfermedad celíaca y confirmación de ZNF335 y NIFA como loci de susceptibilidad a la enfermedad.

  26042420   Análisis de ligamiento en la enfermedad de Addison autoinmune: NFATC1 como un nuevo locus de susceptibilidad potencial.

  26324017   Inmunogenética del lupus eritematoso sistémico: una revisión exhaustiva.

  26413272   Necesidades médicas insatisfechas en la nefritis lúpica: soluciones a través de una medicina personalizada basada en evidencia.

  26606652   Un estudio de asociación de todo el genoma en una población de ascendencia amerindia revela nuevos loci de riesgo de lupus eritematoso sistémico y el papel de la mezcla europea.

  26652023   Falta de asociación entre el polimorfismo CARD10 rs6000782 y la hepatitis autoinmune tipo 1 en una población japonesa.

  26798662   Factores genéticos en el lupus eritematoso sistémico: contribución al fenotipo de la enfermedad.

  27449795   Determinantes genéticos comunes compartidos y únicos entre la enfermedad celíaca pediátrica y adulta.

  27871254   Agregación familiar de albuminuria e hipertensión arterial en una comunidad aborigen australiana y la contribución de variantes en ACE y TP53.

  28056976   Un enfoque novedoso para el análisis de asociación de todo el genoma identifica asociaciones genéticas con la colangitis biliar primaria y la colangitis esclerosante primaria en pacientes polacos.

  28685717   Las variantes en la región promotora de HLA-DQA1 se asociaron con nefropatía membranosa idiopática en una población china Han.

  28849274   Análisis de variantes de secuencia PLA2R1 y HLA-DQA1 en pacientes japoneses con nefropatía membranosa idiopática y secundaria.

  30383665   Asociación entre el polimorfismo HLA-DQA1 rs2187668 y el riesgo de nefropatía membranosa idiopática: un metanálisis compatible con PRISMA.

  30467913   La interacción entre las variantes PLA2R1 y HLA-DQA1 contribuye al aumento de la susceptibilidad genética a la nefropatía membranosa en el oeste de China.

  30972159   Conocimientos mecanicistas sobre los factores de riesgo ambientales y genéticos del lupus eritematoso sistémico.

  31426789   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica nuevos loci susceptibles de nefropatía por IgA en coreanos.

  32753608   El polimorfismo de un solo nucleótido rs4664308 en el gen PLA2R1 se asocia con el riesgo de nefropatía membranosa idiopática: un metanálisis.

  33170161   Test genético para la prescripción de dietas de apoyo a la actividad física.

  33262486   Resúmenes de la 53ª Conferencia de la Sociedad Europea de Genética Humana (ESHG): e-Posters.

  33623956   Variaciones de los genes PLA2R1 y HLA-DQA1 en la nefropatía membranosa idiopática en el sur de China.

  33763108   Interpretación del genoma completo para una familia de cinco.

  34172490   Los polimorfismos HLA-DR y HLA-DQ de la diabetes tipo 1 de alto riesgo se asocian de manera diferencial con el crecimiento y los niveles de IGF-I en la infancia: el estudio de crecimiento del bebé de Cambridge.

  34607530   Asociaciones entre el receptor de fosfolipasa A2 tipo m, los polimorfismos del gen del antígeno leucocitario humano y la nefropatía membranosa idiopática.