Informations sur les SNP rs2187668

Recherche et publications:

  15747258   Une carte de déséquilibre de liaison à haute résolution du complexe majeur d'histocompatibilité humain et de première génération de polymorphismes mononucléotidiques d'étiquette.

  17558408   Une étude d'association à l'échelle du génome pour la maladie cœliaque identifie des variantes de risque dans la région hébergeant l'IL2 et l'IL21.

  17997607   Identification de deux facteurs de risque indépendants de lupus au sein du CMH dans les familles du Royaume-Uni.

  18311140   Variantes de risque génétiques nouvellement identifiées pour la maladie coeliaque liées à la réponse immunitaire.

  18509540   Détection efficace des allèles à risque de l'antigène leucocytaire humain dans la maladie cœliaque à l'aide de polymorphismes nucléotidiques uniques.

  18832704   Découplage des rôles des gènes HLA-DRB1 et HLA-DRB5 dans la sclérose en plaques.

  19176549   L'analyse d'association à l'échelle du génome par lasso a pénalisé la régression logistique.

  19455305   Aucune association de plusieurs loci de diabète de type 2 avec le diabète de type 1.

  19458622   Explorer la diabétogénicité du HLA-B18-DR3 CEH : association indépendante avec un risque génétique de DT1 proche de HLA-DOA.

  19846760   Cartographie de multiples variantes de susceptibilité dans la région du CMH pour 7 maladies à médiation immunitaire.

  20176734   L’analyse génétique comparative des maladies inflammatoires de l’intestin et du diabète de type 1 implique plusieurs locus ayant des effets opposés.

  20190752   Plusieurs variantes courantes de la maladie cœliaque influençant l’expression des gènes immunitaires.

  20398668   Détection de la maladie cœliaque et de l'entéropathie lymphocytaire par sérologie et histopathologie parallèles dans une étude basée sur la population.

  21049023   Un polymorphisme du gène HLA-DPB1 est associé à une susceptibilité à la sclérose en plaques.

  21266329   Tests d'interactions génétiques dans le diabète de type 1 : analyses de liaison et de stratification de 4 422 paires de frères et sœurs affectés.

  21323541   Risque d'allèles HLA-DQA1 et PLA(2)R1 dans la néphropathie membraneuse idiopathique.

  21379322   Allèles à risque pour le lupus érythémateux systémique dans une vaste collection cas-témoins et associations avec des sous-phénotypes cliniques.

  21383967   Une méta-analyse d'études d'association pangénomiques dans la maladie coeliaque et la polyarthrite rhumatoïde identifie quatorze locus partagés non HLA.

  21408207   Associations génétiques différentielles pour le lupus érythémateux systémique basées sur la production d'autoanticorps anti-ADNdb.

  21533023   Adaptations aux pressions sélectives induites par le climat chez les humains.

  21614020   La variante faux-sens rs4774 CIITA est associée à un risque de lupus érythémateux systémique.

  21831970   Les preuves démontrant que les associations HLA de classe I et II avec le diabète de type 1, les autoanticorps anti-TAG et les autoanticorps anti-IA-2 sont distinctes.

  21854684   Gènes candidats fondés sur des hypothèses pour la schizophrénie comparés aux résultats d'association à l'échelle du génome.

  21873553   Analyse génétique du diabète auto-immun de l'adulte.

  22025780   Le statut de non-sécréteur FUT2 lie la susceptibilité au diabète de type 1 et la résistance à l’infection.

  22077970   Pléiotropie abondante dans les maladies et traits complexes humains.

  22511809   Association de variantes de HLA-DQA1-DQB1, PTPN22, INS et CTLA4 avec des auto-anticorps GAD et la sécrétion d'insuline chez les adultes non diabétiques de l'étude prospective Botnia.

  22541939   Biais dans la taille de l'effet des locus de susceptibilité au lupus érythémateux disséminé à travers l'Europe : une étude cas-témoins.

  22654485   Rôle des cytokines dans le lupus érythémateux systémique : progrès récents du GWAS et du séquençage.

  23049788   Preuve supplémentaire de l'association du sous-phénotype avec les locus de susceptibilité au lupus érythémateux disséminé : une étude de cas européenne uniquement.

  23194743   Développement d'une méthode de fusion haute résolution pour le génotypage des allèles à risque HLA-DQA1 et PLA2R1 et la distribution ethnique de ces allèles à risque.

  23936387   Un mécanisme possible à l’origine des maladies auto-immunes découvert par une analyse de liaison et d’association à l’échelle du génome dans la maladie cœliaque.

  24768677   Une étude d’association pangénomique identifie des variantes associées à l’hépatite auto-immune de type 1.

  24876751   Fréquences des allèles et des haplotypes pour HLA-DQ chez les patients iraniens atteints de la maladie cœliaque.

  24946689   Absence de réplication d'une charge de risque génétique plus élevée chez les hommes que chez les femmes atteintes de lupus érythémateux disséminé.

  25034154   Perspectives cliniques sur la génétique du lupus : avancées et opportunités.

  25827949   Une étude d’association pangénomique identifie de nouveaux locus de susceptibilité au lupus érythémateux cutané

  25829454   Nouvelle association entre les locus de susceptibilité à médiation immunitaire et la positivité persistante des auto-anticorps dans le diabète de type 1.

  25920553   Variation polygénique commune de la maladie coeliaque et confirmation de ZNF335 et NIFA comme locus de susceptibilité à la maladie.

  26042420   Analyse de liaison dans la maladie d'Addison auto-immune : NFATC1 comme nouveau locus de susceptibilité potentiel.

  26324017   Immunogénétique du lupus érythémateux systémique : une revue complète.

  26413272   Besoins médicaux non satisfaits dans la néphrite lupique : solutions grâce à une médecine personnalisée et fondée sur des données probantes.

  26606652   Une étude d'association à l'échelle du génome dans une population d'ascendance amérindienne révèle de nouveaux loci de risque de lupus érythémateux systémique et le rôle du mélange européen.

  26652023   Absence d'association entre le polymorphisme CARD10 rs6000782 et l'hépatite auto-immune de type 1 dans une population japonaise.

  26798662   Facteurs génétiques dans le lupus érythémateux systémique : contribution au phénotype de la maladie.

  27449795   Déterminants génétiques communs partagés et uniques entre la maladie cœliaque pédiatrique et adulte.

  27871254   Agrégation familiale de l'albuminurie et de l'hypertension artérielle dans une communauté aborigène australienne et contribution des variantes dans ACE et TP53.

  28056976   Une nouvelle approche de l'analyse d'association à l'échelle du génome identifie les associations génétiques avec la cholangite biliaire primitive et la cholangite sclérosante primitive chez les patients polonais.

  28685717   Des variantes de la région promotrice de HLA-DQA1 étaient associées à une néphropathie membraneuse idiopathique dans une population Han chinoise.

  28849274   Analyse des variants de séquence PLA2R1 et HLA-DQA1 chez des patients japonais atteints de néphropathie membraneuse idiopathique et secondaire.

  30383665   Association entre le polymorphisme HLA-DQA1 rs2187668 et le risque de néphropathie membraneuse idiopathique : une méta-analyse conforme à PRISMA.

  30467913   L'interaction entre les variants PLA2R1 et HLA-DQA1 contribue à la susceptibilité génétique accrue à la néphropathie membraneuse en Chine occidentale.

  30972159   Aperçus mécanistes des facteurs de risque environnementaux et génétiques du lupus érythémateux systémique.

  31426789   Une étude d'association à l'échelle du génome identifie de nouveaux loci sensibles à la néphropathie à IgA chez les Coréens.

  32753608   Le polymorphisme mononucléotidique rs4664308 du gène PLA2R1 est associé au risque de néphropathie membraneuse idiopathique : une méta-analyse.

  33170161   Test génétique pour la prescription de régimes favorisant l'activité physique.

  33262486   Résumés de la 53e conférence de la Société européenne de génétique humaine (ESHG) : e-Posters.

  33623956   Variations des gènes PLA2R1 et HLA-DQA1 dans la néphropathie membraneuse idiopathique en Chine du Sud.

  33763108   Interprétation du génome entier pour une famille de cinq personnes.

  34172490   Les polymorphismes HLA-DR et HLA-DQ du diabète de type 1 à haut risque sont associés de manière différentielle à la croissance et aux niveaux d'IGF-I pendant la petite enfance : l'étude de Cambridge sur la croissance des bébés.

  34607530   Associations entre le récepteur de la phospholipase A2 de type m, les polymorphismes du gène de l'antigène leucocytaire humain et la néphropathie membraneuse idiopathique.